现代生物医学进展

现代生物医学进展杂志 统计源期刊

Progress in Modern Biomedicine

杂志简介:《现代生物医学进展》杂志经新闻出版总署批准,自2011年创刊,国内刊号为23-1544/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学

主管单位:黑龙江省卫生厅
主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
国际刊号:1673-6273
国内刊号:23-1544/R
全年订价:¥ 1416.00
创刊时间:2011
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:黑龙江
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.59
复合影响因子:0.76
总发文量:21459
总被引量:81710
H指数:53
引用半衰期:4.4397
期刊他引率:0.8772
平均引文率:19.8401
  • 整合素β1表达上调对肺癌细胞迁移和粘附能力的影响

    作者:鞠立霞 周彩存 李伟 严令华 唐亮 刊期:2009年第20期

    目的:构建整合素β1的全基因表达载体,并探讨上调整合素β1蛋白表达对肺癌细胞生物学行为的影响。方法:根据GenBank数据库提供的整合素β1基因核苷酸序列,构建整合素β1的全基因表达载体,同时将空载体pCDNA3.1作为阴性对照。将载体转入感受态大肠杆菌,挑选阳性克隆,抽取重组载体。2种重组载体转染非小细胞肺癌细胞株PC-9细胞,用G418筛选后挑选单克...

  • Rab23对乳腺癌细胞生长增殖的抑制作用

    作者:曾超 刘亚莉 胡玉珍 赵清波 迟素敏 刊期:2009年第20期

    目的:研究Rab23分子对乳腺癌细胞生长增殖的作用,探讨这种作用是否与乳腺癌ER+/ER-依赖性相关。方法:选取ER+乳腺癌细胞系Bcap-37、MCF-7和ER-乳腺癌细胞系MDA-MB-231为研究对象,采用质粒转染提高细胞中Rab23基因的表达和RNA干涉技术减少其表达,运用克隆形成实验、BrdU掺入实验、MTT实验等技术检测Rab23分子对乳腺癌细胞生长、增殖的影响。...

  • 水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析

    作者:李尉 周小云 王育华 许发喜 陈信波 刊期:2009年第20期

    目的:分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5上游大小为2049bp的调控区域,命名为OsWTF1,将它和长度为1631、608、474、415bp的5端缺失体分别与GUS基因融合构建表达载体,并用农杆菌介导法转化水稻。结果:GUS组织化学分析表明,OsWTF1、Os1631能够驱动GUS基因在根、茎、叶...

  • 利用IVF废弃胚胎为核移植受体构建人体细胞克隆胚胎

    作者:范勇 陈欣洁 王晓蔓 孙筱放 刊期:2009年第20期

    目的:探讨利用IVF废弃胚胎构建人体细胞克隆胚胎的发育潜能及其在人治疗性克隆应用的可能性。方法:收集2008年7-12月在广州医学院第三附属医院进行体外受精-胚胎移植周期中的多精受精胚胎和MII期体外受精失败卵母细胞,运用显微操作技术构建人体细胞克隆胚胎,观察胚胎发育情况。结果:多精受精胚胎为核移植受体的克隆胚胎能够发育到8-细胞期,受...

  • 犬细小病毒VP2亲水性编码区的表达与免疫原性分析

    作者:吴植 王永娟 王安平 郝福星 孙怀昌 刊期:2009年第20期

    目的:探讨犬细小病毒VP2亲水性编码区的免疫原性,为进一步研究基因工程亚单位疫苗奠定基础。方法:利用蛋白质分析软件Protean对已克隆的犬细小病毒VP2基因序列进行分析,选择亲水性好、抗原性强的293-520位氨基酸区域(命名为VP2S)作为靶序列,然后以已有VP2序列作为模版通过PCR扩增的方法获得VP2S,将VP2S克隆入pQE-31载体获得pQE-31-VP2S;将pQ...

  • 染料木素对卵巢切除大鼠学习记忆能力的影响

    作者:李骅 王剑波 王四旺 刊期:2009年第20期

    目的:探讨染料木素对卵巢切除大鼠学习记忆能力的影响及作用机制。方法:将40只SD雌性大鼠随机分为用假手术组、去卵巢对照组、染料木素高剂量、低剂量组、17β-雌二醇组,切除卵巢建立学习和记忆能力受损的模型。灌胃给药6周后Morris水迷宫测定各组大鼠学习记忆能力,免疫组化法观察大鼠海马微管相关蛋白(tau蛋白)阳性表达情况,测定大鼠脑组织...

  • 口腔鳞状细胞癌线粒体DNA的HVRⅢ区突变的研究(英文)

    作者:王耀钟 贾暮云 袁荣涛 卜令学 刊期:2009年第20期

    目的:检测口腔鳞状细胞癌患者线粒体DNA复制控制区(mtDNA D-loop)高变Ⅲ区(hypervariable regionⅢ,HVRⅢ)的突变情况,并探讨其意义。方法:以口腔鳞状细胞癌患者癌旁组织及正常组织作为对照,对7例口腔鳞状细胞癌组织样本的mtDNA D-loop HVRⅢ区进行PCR扩增和测序分析。结果:在7例患者的癌组织、癌旁组织、正常组织样本中共发现72个(56种...

  • 乙酰肝素酶重组慢病毒转基因和siRNA干扰质粒的构建及鉴定

    作者:陈泓 李力 王琪 张玮 姚德生 刊期:2009年第20期

    目的:构建乙酰肝素酶重组慢病毒转基因和siRNA干扰质粒,为探讨HPSE在在肿瘤浸润转移过程中的分子机理奠定基础。方法:乙酰肝素酶cDNA全长扩增和最佳siRNA干扰片段筛选分别采用PCR和Real-time PCR方法,慢病毒系统载体分别使用pWPI和siRNA pSico系统,采用限制性内切酶快速连接方法联接目的基因和最佳最佳siRNA干扰片段,表达载体鉴定均采用核苷酸...

  • 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究

    作者:舒宝莲 曾斌 廖爱军 张杰 丁由 石巍 刊期:2009年第20期

    目的:研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法:用终浓度为0、0.5、1.0、2.0umol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24、48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivin mRNA表...

  • 关于2009年继续开展“生物医学”优秀论文评选活动的通知

    刊期:2009年第20期

    为促进我国生物医学研究的进步与发展,本刊经研究决定于2009年继续开展"生物医学"优秀论文评选活动。为了确保优秀论文评比的公正与公平性,编辑部现将有关事项通知如下:

  • 低分子肝素对MPTP帕金森小鼠的治疗作用及可能机制

    作者:方亮 胡景鑫 刘国辉 邓广斐 刊期:2009年第20期

    目的:研究1.甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahy-dropyridine,MPTP)帕金森病(PD)模型中小胶质细胞的激活情况,探讨低分子肝素对MPTP导致的小胶质细胞活化的抑制作用。方法:C57BL随机分成正常对照组、MPTP组、低分子肝素+MPTP组。MPTP组腹腔注射MPTP(30mg/kgx7d)同时腹部皮下注射生理盐水,低分子...

  • 肺病患者呼吸道曲霉随机扩增多态性DNA基因型分析

    作者:蒋彤 杨燕妮 敖俊红 李芹阶 郝飞 刊期:2009年第20期

    目的:了解肺病患者呼吸道曲霉基因分型状况,寻找肺部曲霉感染的可能来源,为曲霉感染的防治提供参考。方法:选择有呼吸道症状的患者925例作受试对象,收集其鼻腔、咽部分泌物及支气管肺泡灌洗液(bronchoal veolar lavage fluid,BALF)进行真菌培养、鉴定及随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)基因分型分析。结果:在烟...

  • 《现代生物医学进展》被英国Global Health数据库收录

    刊期:2009年第20期

    GlobalHealth是英国国际农业与生物科学研究中心主办的、国际上权威的公共健康研究数据库。读者范围主要针对专业学术机构、研究人员、非政府组织、政策制定者、从业医师、健康机构专业人士及学生。该数据库填补了很多目前医学研究领域内的信息空白,提供最宽泛的内容覆盖面。GlobalHealth在Ovid(奥维德技术)及SilverPlatter平台上均可获得。

  • Wnt3a诱导小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化的研究

    作者:高胜利 高淑红 刘丽霞 刊期:2009年第20期

    目的:研究Wnt3a在诱导小鼠胚胎干细胞心肌细胞分化中的作用和原理。方法:设计不同浓度,不同成分的Wnt3a条件培养基对小鼠胚胎干细胞诱导分化,对分化细胞进行形态学鉴定,通过免疫细胞化学检测心肌肌钙蛋白-T(cTnT)的表达,通过RT.PCR检测肌球蛋白重链(ot.MHC)和肌球蛋白轻链(MLC.2v)的表达。结果:Wnt3a诱导小鼠胚胎干细胞分化为心...

  • 高糖环境对豚鼠膀胱ICCs细胞形态及电生理的影响

    作者:范勇洪 丁国富 王勤章 李云飞 蔡志强 刊期:2009年第20期

    目的:研究高糖环境下豚鼠膀胱Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICCs)形态及细胞内钙离子荧光的改变,探讨糖尿病膀胱(diabetic cystopathy,DCP)的发病机制。方法:采用酶消化法原代培养,激光共聚焦技术观察5、10、15mol/L葡萄糖浓度下培养24、72h的ICCs,每浓度/时间取30个细胞测量其长度,再从中随机选10个细胞,以200ms/张图片的...