杂志简介:《生命科学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为31-1600/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:评述与综述、技术与应用、专题:RNA研究技术、序言、人物
作者:于建荣; 张凤珠; 岳东方; 伍宗韶 刊期:2005年第02期
对国家自然科学基金委员会生命科学部1986~2004年的资助项目,利用文献计量学的方法,对年度、基金类型、系统、单位、地区、学科等方面的分布和变化情况进行了简要的分析,从中可以看出,其资助范围和资助力度在不断地扩大和增强,对我国的科学研究及其发展提供了非常必要的支持,促进了科学进步和经济、社会的发展.
作者:曹谊林 刊期:2005年第02期
疾病和创伤引起的组织、器官的缺损或功能障碍是人类健康所面临的主要危害之一,也是导致人类死亡的最主要原因.如何克服自体或异体组织、器官移植中存在的"以创伤修复创伤"、供体来源不足等缺陷,从根本上解决组织、器官缺损修复和功能重建等问题,已成为生命科学领域的国际性前沿课题.组织工程的提出、建立和发展,为解决这一问题提供了新的策略,...
刊期:2005年第02期
作者:桂建芳 刊期:2005年第02期
1国内外研究现状和发展趋势 1.1总体概况与2000多年悠久的养鱼历史相比,我国较大规模开展鱼类遗传育种研究的历史仅有20多年.研究历史虽短,起步虽然远远落后于发达国家,但传统产业与现代生命科学的结合,特别是20世纪80年代以后与细胞工程和基因工程等高新生物技术的结合,使这一研究领域很快出现生机.短短20多年来,我国不但在育种技术方面取得了...
刊期:2005年第02期
<正>2003年,SARS爆发流行和高致病性禽流感发生后,特别是2003-2004年三起实验室SARS-CoV的感染事故的发生,使政府、广大科研工作人员对生物危害有了较为深刻的认识。2004年,国家了国务院424号令《病原微生物实验室过滤条例》和国家标准《实验室——生物安全通用要求》
作者:汤钊猷 刊期:2005年第02期
编者按:中国工程院院士汤钊猷教授长期致力于肝癌临床研究,取得多项研究成果.他以极大的热情投身到攻克肝癌的研究中,为人类的健康作出了贡献.他提出的"亚临床肝癌"概念被肝病权威汉斯·珀波认为是人类对肝癌认识与治疗的巨大进展.这篇科学回忆以感人的笔触记述了他搏肝癌37载的实感真情.在他从事肝癌临床研究的喜忧之中,他还以"征途坎坷,曙光在...
刊期:2005年第02期
作者:李洪林; 沈建华; 罗小民; 沈旭; 朱维良; 王希诚; 陈凯先; 蒋华良 刊期:2005年第02期
虚拟筛选是创新药物研究的新方法和新技术,近年来引起了研究机构和制药公司的高度重视,并且已经成为一种与高通量筛选互补的实用化工具,加入到了创新药物研究的工作流程(pipeline)中.本文介绍国际上虚拟筛选及其在创新药物发现中应用的研究进展,特别介绍了我国这方面研究的状况.
刊期:2005年第02期
作者:费嘉; 马文丽; 郑文岭 刊期:2005年第02期
蛋白质芯片是以高度并行性、高通量、微型化和自动化为特点的蛋白质组检测技术.本文综述了蛋白质芯片在蛋白质组学研究中的多种作用,包括普通蛋白质芯片在微量蛋白质分离、蛋白质与蛋白质之间以及蛋白质与其他小分子间相互作用和蛋白质定量检测方面的作用,普通蛋白质芯片通过与质谱技术、生物传感器技术的结合而拓展其应用范围,以及蛋白质组芯片...
刊期:2005年第02期
作者:孙言伟; 姜颖; 贺福初 刊期:2005年第02期
差异蛋白质组是蛋白质组学研究的一个主要内容,其核心在于寻找某种特定因素引起样本之间蛋白质组的差异,揭示并验证蛋白质组在生理或病理过程中的变化.进一步对蛋白质组差异信息分析后,理论上可以推断造成这种变化的原因.因此,对于临床上肿瘤预诊、药物靶标寻找、细胞调控分子的鉴别等有着极大的实际意义.差异蛋白质组研究要求可靠性和可重复性....
刊期:2005年第02期
Scidev.net网2005年3月11日报道,生物学家已经设计出一种新方法,可以快速评估人类活动对自然界的影响程度。他们说,这一方法有助于《生物多样性公约》实现到2010年减少物种灭绝的目标。
作者:徐清问; 张玉霞; 王月丹; 尹艳慧; 陈慰峰 刊期:2005年第02期
作为基因组研究的延伸,蛋白质组学已成为世界生命科学领域的一个极其活跃的部分,是功能基因组时代或后基因组时代的核心.近年来发展起来的几种蛋白质组学新技术克服了传统蛋白质组学技术的不足,有力推进了肿瘤标志物的探索性研究.尽管如此,我们仍应该强调对实验结果的验证,这一点在探索性研究中尤其重要,力求使结果更精确、可靠和有效.
作者:符庆瑛; 高钰琪 刊期:2005年第02期
AMP激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)广泛存在于真核细胞中,一旦被激活,即可磷酸化下游靶蛋白,关闭消耗ATP的合成代谢途径,开启产生ATP的分解代谢途径,被称为"细胞能量调节器".许多新的下游靶蛋白的发现也为AMPK生物学效应的阐明提供了新思路.