杂志简介：《农业生物技术学报》杂志经新闻出版总署批准，自1993年创刊，国内刊号为11-3342/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文与报告、研究评述与展望、研究资源与技术改进
杂志简介：《农业生物技术学报》杂志经新闻出版总署批准，自1993年创刊，国内刊号为11-3342/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文与报告、研究评述与展望、研究资源与技术改进
作者：童光志; 涂长春 刊期：2005年第02期
最近20年,畜禽基因工程疫苗及动物疫病诊断技术的开发随着基因工程技术的发展取得了显著的进展.伪狂犬病毒基因缺失疫苗及其相应的鉴别诊断技术,成功地应用于猪伪狂犬病根除计划,表明基因工程标记疫苗将具有广阔的应用前景.本文将针对畜禽基因工程疫苗及诊断技术的研究开发和产业化现状及发展前景作一概述.
作者：彭世清; 陈守才 刊期：2005年第02期
利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichia coli) 6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)并进行了序列测定.将该基因替换植物表达载体pCAMBIA2301中的卡那霉素抗性基因,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI,并导入根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105中.研究了甘露糖对番茄(Lycopersicum esculentum)生长和生根的影响及叶盘对甘露糖的敏感性....
作者：王玲平; 曹家树; 叶纨芝; 向珣; 余小林 刊期：2005年第02期
用保守的特异引物进行PCR扩增,并结合RACE技术,从大白菜(Brassica campestrisL.)品种黄芽14,萝卜(Raphanus sativusL.)品种圆白和诸葛菜(Orychophrogmus violaceus)3个材料中扩增到3个完整的cDNA全长,分别命名为Bc-CYP86MF,RsCYP86MF和OvCYP86MF,它们的cDNA全长分别为1 854,1 818和1 876 bp,分别编码524,526和534个氨基酸残基.将所推导的氨基酸...
作者：梁慧敏; 夏阳; 孙仲序; 王太明; 刘德玺; 王国良; 黄剑; 陈受宜 刊期：2005年第02期
以建立的苜蓿高频再生体系为基础,利用GUS染色组织分析法,研究了影响根癌农杆菌(AgrobacteriumtumefaciensConn)LBA4404菌株介导的苜蓿(Medicagosativa L.)遗传转化的若干因素,建立了苜蓿快速有效的遗传转化体系,获得了转BADH基因植株.苜蓿的不同基因型、附加乙酰丁香酮的浓度、预培养与否、菌液浓度、共培养时间和卡那霉素浓度等对转化频率都有...
作者：陆小平; 楼程富; 沈飞英; 小岛峯雄 刊期：2005年第02期
用自然杂交桑种子培育的3月龄幼年桑(Morus alba L.)作材料,以野生型根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)的突变体M-21介导,将根癌农杆菌T-DNA导入桑树基因组中.将幼年桑摘芯后用细针对腋芽分生组织刺伤感染获得4个形态异常的株系.PCR检测表明:4个株系都有T-DNA插入.将当代(T0)进行扦插繁殖获得T1代,T1表现出与T0不同的性状,显然T0是由正常产...
作者：郭余龙; 鲁秀敏; 祝钦泷; 李名扬; 裴炎 刊期：2005年第02期
以川棉(Gossypium hirsutum)239胚性愈伤组织为受体,用基因枪轰击法导入外源基因,获得了经GUS组织染色和PCR扩增鉴定的转基因植株.以gus基因瞬时表达蓝点数为评价指标,考察了影响基因枪转化棉花胚性愈伤组织的几个因素,结果表明:使用碱裂解法提取和PEG法纯化的质粒DNA,优于试剂盒大量提取的DNA;当轰击压力为10.7 MPa时,轰击距离6或9 cm较好;轰前...
作者：罗宝正; 薄清如; 王伟毅; 程钢; 何蕴韶 刊期：2005年第02期
以O型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth diseasevirus,FMDV)为研究对象,通过RT-PCR扩增到非结构蛋白3ABC基因,定向克隆到原核表达载体pET-42a上.表达产物经SDS-PAGE和Westernblot检测,证明重组载体pET-42a-3ABC成功地在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达了3ABC蛋白,这一研究为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条...
作者：王忠田; 郭鑫; 杨汉春; 陈艳红; 查振林 刊期：2005年第02期
采用PCR从构建的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2重组质粒(pGEM-T-ORF2)中扩增出大小为593bp的ORF2基因,克隆到表达载体pET-32a,经异丙基硫代半乳糖苷诱导,成功表达了ORF2基因编码的结构蛋白.表达的重组蛋白为融合蛋白,分子量40 kD,表达量20%左右.经Western-blot检测,重组蛋白可被PCV2阳性血清识别.
作者：王芳; 何孔旺 刊期：2005年第02期
参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)血清5型菌株序列Z46774设计1对特异性引物,用PCR方法扩增转铁结合蛋白2(Tbp2)基因,得到1条1 624bp的片段,然后克隆到pMD18-T载体中,经测序比较,与参考序列的核苷酸同源性达99.8%,从T-载体中切下目的片段后,定向克隆到pET32a(+)中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经诱导...
作者：蒋曹德; 邓昌彦; 熊远著 刊期：2005年第02期
以77头大白×梅山猪杂交F1代3月龄血液样DNA为材料,应用甲基化敏感扩增多态技术(MSAP),研究了胴体性状的影响因素.从个体全部甲基化百分差异、个体中性甲基化百分差异和个体特殊甲基化百分差异3个层次分析了其对胴体性状的影响.15个胴体性状在个体中性甲基化百分差异水平之间均无显著的差异(P＞0.05);内脂率、瘦肉率和瘦肥肉比例在个体全部甲基化...
作者：汪以真; 初晓娜; 黄海青; 韩菲菲 刊期：2005年第02期
从杜长嘉(Duroc×Landrace×Taihu)猪的皮下脂肪中提取基因组RNA,用RT-PCR扩增肥胖基因(obese gene;ob),获得1条504bp的片断,以pGEM-T EasyVector为载体,将该基因片断克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)中.从筛选到的阳性克隆中分离出肥胖基因,测定其序列,分析表明该片段为肥胖基因cDNA的部分序列,编码167个氨基酸组成的多肽,是成熟肽的主体部分.研...
作者：陈志强; 邓学梅; 周军; 李宁; 吴常信 刊期：2005年第02期
酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)是动物黑色素合链构象多态性(SSCP)分析,发现在该区域内存在3个单核苷酸多态(SNP)位点,并分析了SNPs位点与中国农业大学资源群体亲代(P)和F2代个体黑色素性状的相关性.结果显示TYR基因调控区SNPs位点与鸡的胫色和皮肤色显著相关.
作者：李斌; 夏庆友; 藤井博; 伴野丰; 鲁成 刊期：2005年第02期
利用RT-PCR技术,对家蚕(Bombyxmori)低分子量热激蛋白Bmhsp19.9基因进行了定量表达分析.Bmhsp19.9在各组织中均有一定量的表达,但不同组织间的表达差异达10多倍,表达量丰富的组织是生长发育旺盛的组织,如精巢和卵巢,然后是丝腺、蛹等组织.其应激表达模式可分为3类,以其在精巢、后部丝腺和脂肪体中的强应激表达模式为主,经热刺激处理后其表达量有...
作者：孙京臣; 戴伟君; 谭玉蓉; 杨艺峰; 张勤奋; 徐兴耀; 张景强 刊期：2005年第02期
应用分段RT-PCR的方法从家蚕质多角体病毒(Bombyxmori cytoplasmicpolyhedrosis virus,BmCPV)中国株的dsR-NA中成功地克隆了RDRP基因(RNA-dependent RNA polymerase),基因序列全长3 691bp,并登录GenBank,序列号为AY496445.利用质粒载体pET-28b成功地构建了表达质粒pET28b-RDRP,并用IPTG诱导的方法在大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)中获得表...
作者：王宇; 安晓荣; 柳青; 苟克勉 刊期：2005年第02期
以pEGFP-N1质粒为基础载体,切除gfp基因的编码序列后,在多克隆位点依次插入动物肌肉α-actin启动子和棉花ω-6脂肪酸脱氢酶编码基因fad2(fatty acid desaturase-2)的cDNA序列,构建成fad2cDNA真核表达载体.用显微注射方法,将线性化的载体DNA注入KM ×B6D2F1小鼠受精卵的的原核内部,然后将胚胎移植到输卵管内,13只受体怀孕产仔.合计移植了286枚受精卵...
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