作者:林菁; 朱炜春; 谭丽丽; 胡丹 期刊:《锦州医科大学学报》 2015年第02期
目的对比分析盐酸伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年9月至2014年11月期间因水痘需住院治疗患儿90例,随机分为2组,每组45例,分别予以盐酸伐昔洛韦(观察组)和阿昔洛韦(对照组)进行治疗,比较两组治疗后临床疗效、疗效指数和不良反应情况。结果观察组治愈率80.0%高于对照组53.3%,总有效率97.8%高于对照组84.4%,疗效指数(0.86±0.31)高于对照组(0.53±0.29),差异均具有统计学意义(均P〈0.05);观察...
目的探讨聚肌胞联合盐酸伐昔洛韦在扁平疣治疗中的临床应用效果。方法选取该院收治的60例扁平疣患者为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组各30例。对照组患者采用肌注聚肌胞和口服病毒灵的治疗方式,观察组患者采用肌注聚肌胞联合口服盐酸伐昔洛韦的治疗方式,14d后比较两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.3%,而对照组患者治疗的总有效率为73.3%,统计分析结果显示,观察组患者治...
作者:郄翔 期刊:《世界最新医学信息文摘》 2017年第72期
作者:徐玉红; 李玉珍; 陈晓凯; 郭华 期刊:《中国药师》 2004年第08期
目的: 制备盐酸伐昔洛韦分散片,并测定其溶出度.方法: 采用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,制定溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较.结果: 用所筛选处方制备的分散片符合英国药典中有关分散片的要求,制剂质量可控,溶出度优于普通片.结论: 筛选的处方合理,制备的盐酸伐昔洛韦分散片比市售片崩解快、分散度均匀性好,溶出快而完全.
作者:许小红; 李铜铃; 王玮; 李莉; 孙健 期刊:《中国新药》 2004年第05期
目的:研究盐酸伐昔洛韦缓释片(HVSRT)与盐酸伐昔洛韦片(HVT)在家犬体内药动学,为人体生物利用度研究提供依据和参考.方法:以市售HVT为参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度,按单剂量、多剂量给药方案研究并计算药动学参数.结果:HVRST与HVT单剂量给药后,血浆中阿昔洛韦的Tmax分别为(3.5±1.1)和(2.3±1.4)h,Cmax分别为(3.81±1.46)和(4.24±1.51)μg·mL-1,MRT分别为(5.4±1.6)和(4.6±0.8)h,AUC0~τ分别为(25.53±8.96)和...
作者:付全芳; 王捷虹 期刊:《西部中医药》 2018年第12期
作者:陈超; 俞辉 期刊:《中国现代应用药学》 2011年第03期
目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1.0-30.0ug·L-1内呈良好线性关系(r=0.9995)。检出限为0.20ug·L-1,定量限为0.95ug·L-1,特征浓度(灵敏度)为0.57ug·L-1,平均回收率为101.69%。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。
复发性生殖器疱疹是临床皮肤科一种常见的因单纯疱疹病毒引起的性传播疾病,该病发病率在近几年来不断增加。临床研究报道,生殖器疱疹病毒较易反复性发作,且患者多合并免疫功能降低。生殖器疱疹疾病的临床症状主要为肛门和外生殖器出现小水疱,并破溃或者糜烂,这将给患者心理和生理带来极大负担。
目的 探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响。方法 选取我院2014年3月-2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况。结果 大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);大量组止痛时...
目的 研究盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法 选取我院2013年6月至2015年12月收治的患有水痘的儿童84例,随机分为对照组和实验组各42例。对照组给予阿昔洛韦治疗,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,比较两组患儿的症状消退时间和临床疗效。结果 实验组的结痂时间、止痛时间、止痒时间和止疱时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。实验组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义...
作者:张衍铭; 胡敏; 阚继玲; 王菁菁 期刊:《中国乡村医生》 2016年第15期
目的:探讨口服盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法:收治婴幼儿疱疹性咽峡炎200例,予以盐酸伐昔洛韦10mg/(kg·d),分2次口服,疗程5d。结果:本组病例显效率和总有效率分别为35.50%和90.50%;不良反应轻微。结论:口服盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎疗效好、安全、依从性好。
作者:陈束叶; 李铜铃; 张洁; 张婷婷; 孙健; 杨岚; 黄婷 期刊:《中国临床药学》 2007年第02期
目的研究2种盐酸伐昔洛韦片的生物等效性。方法18名健康受试者单剂量交叉口服500和600mg2种规格的盐酸伐昔洛韦片,采用HPLC-UV检测法测定血药浓度。数据经DAS软件处理。结果盐酸伐昔洛韦供试制剂600mg片与参比制剂500mg片的主要药动学参数如下:AUC0→Tn分别是(11.15±2.05)、(9.82±2.09)mg·h·L^-1;AUC0→∞分别为(11.80±2.24)、(10.51±2.20)mg·h·L^-1;ρmax分别是(2.85±0.62)、(2.40±0.51)mg·L^-1;tmax...
作者:卞晓洁; 勉强辉; 丁黎; 杨林; 文爱东 期刊:《药学与临床研究》 2007年第01期
目的:建立人血浆中盐酸伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3g盐酸伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康男性受试者随机交叉口服两种盐酸伐昔洛韦片0.3g后,采用HPLC-MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,计算药代动力学参数。结果:20名健康男性受试者口服受试制剂和参比制剂0.3g后,估算的阿昔洛...
作者:郑国钢; 高素英 期刊:《中国药品标准》 2007年第05期
盐酸伐昔洛韦又称盐酸万乃洛韦,是阿昔洛韦的前体药物,针对原质量标准中有关物质测定存在的一些不妥处,本文对有关物质测定方法进行了改进,试验结果报道如下:
作者:王蔓琳; 徐玉红; 李玉珍; 李成; 郭华 期刊:《中国药业》 2007年第05期
目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量。方法以Hypersil ODS柱为分析柱,流动相为0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇一乙腈(80:15:5),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。以外标法计算标示量百分含量。结果盐酸伐昔洛韦质量浓度在10~60μg/mL范围内与峰面积呈现良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.20%,RSD=0、50%(n=5)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好...
作者:张洁; 李铜铃; 孙健; 陈束叶; 张婷婷; 杨岚 期刊:《华西药学》 2006年第06期
目的 考察两种盐酸伐昔洛韦片的人体生物等效性。方法 采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将18名健康男性受试者随机分为两组,单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂各0.6g;血浆中阿昔洛韦浓度用HPLC法测定,DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价。结果 盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂的Cmax,分别为2.54±0.32、2.59±0.44μg·ml^-1;Tmax分别为2.28±0.31、2.22±0.26h;AUC0→Tn分别为10.75±1.8...
作者:梁改玲; 连莹 期刊:《药物分析》 2007年第04期
目的:建立测定盐酸伐昔洛韦含量及有关物质的高效毛细管区带电泳方法。方法:采用非涂层渍石英毛细管;运行缓冲溶液为30mmol·L^-1硼砂缓冲液(pH9.6);运行电压:25kV;柱温为25℃;检测波长:251nm;用水制备样品溶液,含量测定时样品溶液浓度为250μg·mL^-1,有关物质测定时样品溶液浓度为5mg·mL^-1;压力进样5s(进样口压力2.5kPa)。结果:盐酸伐昔洛韦中的主要杂质有1个,水解、酸解、碱解、氧化中产生的诸杂质彼此之间与...
作者:邵仲英; 宋丽洁; 李可欣; 刘蕾 期刊:《中国药房》 2007年第05期
目的:研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体内的生物等效性。方法:20名受试者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱-荧光检测法测定其体内代谢转化物阿昔洛韦的血药浓度,以BAPP2.0程序计算药动学参数和生物等效性数据。结果:受试制剂和参比制剂的阿昔洛韦,其Cmax分别为(2.04±0.48)、(1.94±0.37)μg·mL^-1,tmax分别为(1.3±0.6)、(1.4±0.6)h,t1/2分别为(2.53±0.42)、(2.55±0...