作者:曾庆晗; 陈帅; 高彦祥 期刊:《食品工业科技》 2020年第01期
姜黄素是一种具有多种功能活性的天然多酚类色素,制备乳液对其进行包封,在解决其溶解度低、稳定性差、生物利用度低等问题上显示出较大的优势,并逐步扩大其在食品、医药领域的应用。本文介绍了姜黄素的基本性质以及姜黄素乳液的制备方法和稳定性,并对姜黄素的生物利用度进行综述,最后对其发展前景作出展望。
作者:刘兰英; 李晓莺; 禄璐; 张志娟 期刊:《宁夏农林科技》 2019年第08期
文章综述了超高压处理对果蔬中类胡萝卜素顺-反异构化、含量、生物利用度及抗氧化活性的影响,并展望了这一领域研究的趋势。
作者:梁宇飞; 张欣欣; 赵丽艳; 张万明 期刊:《神经药理学报》 2020年第06期
姜黄素为一种黄色的天然酚类物质,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎及抗纤维化等药理作用,但其较低的生物利用度一直限制着姜黄素的开发利用。胡椒碱为桂皮酞胺类生物碱,具有良好的安全性,可通过抑制多种药物代谢酶和转运蛋白,增加姜黄素的生物利用度,进而增加其在多方面的药理作用。利用新制剂技术将姜黄素与胡椒碱共同包载于特殊的载体材料中可赋予药物新的特性,如:增加溶解度、提高稳定性以及赋予药物靶向性等,从而可进一步增加姜黄素...
中药颗粒剂是一种新型系列产品,它综合了中药制剂理论的传统性和新颖性,吸取了中药各种不同剂型之特长,集聚了中医临床用药的优点,被认为是一种富有改革意义和生命力的中药新型制剂。 中药颗粒剂保留了中药材固有的气味,生物利用度较高,规定有明确的定性、定量及常规检测指标,疗效确切,与我国传统的各种中药剂型相比,具有许多优点。
锌的缺乏,会造成蛋白质、脂肪、糖和核酸等的合成障碍,食欲降低、免疫功能低下、伤口不易愈合、脱发、口腔溃疡、皮肤容易生病等。 人到老年,平时进食量减少,肠道功能对锌吸收利用低下。再加上老年人较多患有各种慢性消化道疾病,如慢性胃炎,胃及十二指肠溃疡出血等,从而降低对锌的吸收,容易引起锌的缺乏。
作者:王敏; 林茂; 高仕琴; 罗荣英; 王吉博; 王春梅; 倪南珍 期刊:《广东医科大学学报》 2017年第04期
目的观察白藜芦醇口服自微乳在大鼠体内药代动力学过程。方法 SD大鼠分别给予50 mg/kg白藜芦醇口服自微乳或混悬液灌胃,用HPLC法测定血浆白藜芦醇含量,DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果血浆白藜芦醇浓度在(10~5 000)μg/L线性关系良好(r=0.996),白藜芦醇提取回收率为83.28%~86.15%。白藜芦醇口服自微乳、混悬液的药动学过程均符合二室模型,权重因子为1。与混悬液比较,白藜芦醇口服自微乳的血浆峰浓度增加、平均滞留时间延长、...
作者:黄美清(整理) 期刊:《中华医学信息导报》 2019年第21期
经皮冠脉介入治疗(PCI)术后再发心血管事件发生率为4%~10%。CYP2C19基因多态性与氯吡格雷活性代谢产物的生物利用度、抗血小板效应和临床预后相关。由于基因多态性使CYP2C19功能降低的患者氯吡格雷活性代谢产物减少,从而使急性冠脉综合征(ACS)和PCI患者遭受更高的不良心血管事件危险。
作者:高青; 马记平 期刊:《医药导报》 2020年第01期
目的制备异甘草素聚乳酸纳米粒,考察其在大鼠体内吸收生物利用度。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备异甘草素聚乳酸纳米粒。激光粒度分析仪测定平均粒径及分布、Zeta电位,并对其包封率、载药量和体外释放情况进行考察。比较异甘草素原料药和异甘草素聚乳酸纳米粒药动学行为及经大鼠灌胃后的吸收生物利用度。结果异甘草素聚乳酸纳米粒平均粒径为(190.22±3.09)nm,多分散性指数(PDI)为0.149±0.039,Zeta电位为(-12.5±0.27)mV,包封率...
作者:樊素雄; 何君艺; 马艳丽; 晋晓飞; 田甜; 刘毅 期刊:《中国药物与临床》 2020年第01期
高胆固醇血症(HC)是动脉粥样硬化、高血压和心肌缺血的主要危险因素。大多数接受心血管手术的患者合并有高胆固醇血症。高胆固醇血症的特征在于下调了内皮一氧化氮合酶与降低一氧化氮的生物利用度,通过增加氧化应激高胆固醇血症可加重细胞凋亡,从而导致器官易受缺血再灌注(I/R)损伤的影响[1]。虽然细胞凋亡的激活在I/R损伤中的作用已被充分描述,但其在高胆固醇血症中的作用及其对药物后处理的调节尚未明晰。PNU282987是一种高选择...
作者:施元旦; 刘玲 期刊:《现代中药研究与实践》 2019年第05期
作者:王琦; 乔雪; 叶敏 期刊:《中国药理学与毒理学》 2019年第09期
目的中药在临床中多配伍用药,以复方给药的方式达到最佳的治疗效果。然而,复方配伍机制往往缺少确凿的依据。本项研究,通过对经典复方葛根芩连汤(GQD)活性成分药代动力学的改变来揭示复方协同用药抗糖尿病的作用机制。方法利用LC/MS/MS技术,采用多组分药代动力学的方法,同时监测GQD与单味药给药30 min后大鼠血浆中42个主要的生物活性成分(标志物)的药代动力学。同时,采用Caco-2肠吸收模型阐明配伍用药的肠吸收与转运机制。此外,采...
作者:张怡丹; 李海营; 刘范晔; 牛杰; 王潇; 梁超; 孙华 期刊:《中国中药》 2019年第19期
作者:吴梦琦; 秦菲; 张宣; 马思源; 赵一飞; 刘彦霞 期刊:《食品工业科技》 2019年第21期
儿茶素类物质在自然界广泛存在,且具有多种生理功能,但其较低的生物利用度成为制约其开发利用的重要因素。本文对影响儿茶素类物质生物利用度的因素与提高儿茶素类物质生物利用度所采取的措施进行综述,以期为儿茶素类物质的进一步开发利用提供参考。
作者:曹姗; 夏云; 曲虹; 杨晓露 期刊:《吉林医学》 2020年第01期
近年来随着化学合成技术的进步,新开发的活性化学物质数量稳步增加,但大多数是不溶于水的。据统计,高通量筛选获得的药物中有40%难溶于水中,直接合成的药物中又有高达到60%难溶于水[1]。目前通过大多数口服剂型制备出的难溶性药物在服用后很难达到治疗疾病所要求的生物利用度,这大大限制了许多药物的应用。因此,提高难溶性药物的溶解度和生物利用度一直是近年来药物研究的热点。其中纳米药物(nanodrug)是指在纳米尺度采用纳米技术...
作者:王晨; 胡昌勤; 许明哲 期刊:《中国新药》 2019年第18期
目的:对阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸钾的生物利用度进行研究,为阿莫西林克拉维酸钾最优配比提供比较依据与评价标准。方法:通过建立克拉维酸的生理药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型,对不同配比阿莫西林克拉维酸钾制剂中克拉维酸的药动学过程进行模拟,计算对应生物利用度,并与β-内酰胺酶抑酶率、MIC90等药效相关参数进行关联研究。结果:在阿莫西林与克拉维酸钾1∶1~14∶1的范围内克拉维酸的生...
作者:解曼曼; 张海涛; 林文勇; 王肖龙; 王英杰 期刊:《中西医结合心脑血管病》 2019年第22期
外泌体是一种能被多种细胞分泌的微小膜泡,这种微小膜泡中含有细胞特异的蛋白、脂质和核酸,能作为信号分子传递给其他细胞从而改变其他细胞的功能。部分药物进入体内后,可能会因为溶解度低,难以通过屏障作用,易被清除代谢等,使得药物难以达到预期的效果。外泌体作为细胞本身所分泌的一种天然的载体,因其具有免疫原性低、在血液中稳定性高、可以向细胞定向运送药物等优势,可以有效克服这些问题。本研究就外泌体作为药物载体的优势及...
作者:易建勇; 侯春辉; 毕金峰; 刘璇 期刊:《中国食品学报》 2019年第09期
类胡萝卜素是一类重要的微量营养物质,其有益生理功效与果蔬食品中类胡萝卜素的绝对含量相关,更取决于其生物利用度。然而,由于类胡萝卜素的特殊存在形式和疏水特性,其从食物中释放并被吸收利用的比例通常非常低。本文综述了影响果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度的关键因素,包括类胡萝卜素的种类和存在形式、食品(微观)结构和添加油脂对生物利用度的影响,展望果蔬食品中类胡萝卜素生物利用度的研究进展,可为生产具有较高类胡萝卜素...
作者:郜娜; 范明松; 杨庆宇; 郝海军 期刊:《中草药》 2019年第17期
目的制备二氢杨梅素(DMY)磷脂复合物(DMY-PC)和二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体(DMY-PC-NLC),并分别进行体内外评价。方法溶剂挥发法制备DMY-PC,高压均质法制备DMY-PC-NLC。采用正交试验优化DMY-PC-NLC处方中固液脂质比例,固液脂质材料总用量,DMY-PC投药量和泊洛沙姆188用量,得出DMY-PC-NLC最佳制备处方。5%甘露醇为冻干保护剂进一步将DMY-PC-NLC制备成冻干粉末,并比较DMY-PC和DMY-PC-NLC体外释放和体内药动学行为。结果 DMY...
作者:王琳; 吴斌; 王铁松; 吴科春; 胡琴; 王昊天; 董达文; 张喆 期刊:《中国药学》 2019年第18期
目的研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出及渗透过程,并建立体内外相关性模型对仿制制剂的生物等效性进行预测。方法采用Macro Flux型药物溶出度与渗透速率测试系统,以饱腹小肠模拟液(p H 5. 0)为介质,分别比较参比制剂和受试制剂的溶出及渗透行为,通过关键质量参数考察药物的释放与吸收过程,预测受试制剂的生物利用度,进而预测制剂间是否生物等效。结果在饱腹小肠模拟液中,孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂的溶出行为和渗透速率基本...
作者:李镇; 郝堂娜; 孙镜沂; 丁平田 期刊:《中国药剂学》 2007年第04期
目的介绍眼用制剂新剂型的最新研究进展。方法根据近年来的文献,归纳、总结了6种新型眼部给药系统,包括:凝胶、脂质体、纳米粒、乳剂、微球以及植入剂。结果与结论眼部给药新剂型可以提高药物的生物利用度,具有较好的临床应用前景。