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中国中药杂志 中国中药杂志 中国中药杂志 中国中药杂志 中国中药杂志 中国中药
CSCD核心期刊
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中国中药杂志

China Journal of Chinese Materia Medica

主管单位:中国科协
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-5302
国内刊号:11-2272/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 1560.00
创刊:1955
类别:医药卫生科技
周期:半月刊
发行:北京
语言:中文
起订时间:
曾用名:中药通报
出版社:学会类
邮编:100700
主编:肖培根
邮发:2-45
库存:199
中药学
中国中药杂志简介
中国中药杂志简介

《中国中药杂志》(半月刊)创刊于1955年,由中国药学会主办。

《中国中药杂志》是我国现存创刊最早的综合性中药学术核心期刊,始终保持发行量居本专业领域首位。全面反映我国中药学进展与研究动态,是中药科研最高学术水平的交流平台之一。面向国内外公开发行,为中药学术期刊中唯一的半月刊。

《中国中药杂志》为中国现存创刊最早、发行量最大的中药学学术性刊物,论文被CA(化学文摘),BA(生物学文摘),IPA(国际药学文摘)、美国国立医学图书馆MEDLINE数据库等国际著名文摘和数据库收录;为“中国科学引文数据库”及“中国学术期刊综合评价数据来源期刊”;为《中国期刊网》及《中国学术期刊(光盘版)》收录。

《中国中药杂志》被北大1992版核心期刊、北大1996版核心期刊、北大2000版核心期刊、北大2004版核心期刊、北大2008版核心期刊、国立医学图书馆生物医学检索系统、《生物学文摘(预评)》、皇家化学学会系统列文摘收录。

中国中药杂志被以下数据库收录
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中国中药杂志投稿
中国中药杂志社审稿
1-3个月
中国中药杂志社介绍

1中国中药杂志论文的内容要求

论文应论点鲜明,数据可靠,层次清楚,文字简练,结论准确。

2中国中药杂志论文的撰写要求

2.1文题

每篇来稿均要有中英文题名。中文题名一般不超过20个汉字,应以简明、具体、确切的词语概括文章的要旨,符合编制题录、索引和检索的有关原则,并有助于选择关键词和分类号。题名中应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号以及结构式或公式。英文题名首字母大写,其他均小写,英文文题中尽可能不用冠词,最好不超过12个实词。

2.2作者及工作单位

论文署名不应过多,应限于参加研究工作并能解答该文有关问题及对文稿内容负责者。若第一作者或第一单位有变动,应提供单位证明信。对论文有贡献的其他人员如协助工作或提供资料、材料者可放在致谢项。姓氏的汉语拼音字母全部大写,复姓应连写;名的首字母大写,双名中间加连字符。工作单位名称用全称,不用简称或缩写,工作单位后写出所在省、市及邮政编码,并附单位英文名称,应与中文单位名称对应。通信作者用“*”标出。英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名,其间以“,”分隔。

2.3摘要、关键词

文稿须附中、英文摘要和关键词。中文摘要一般不超过400字,关键词5~8个,尽量选用《汉语主题词表》和《中医中药主题词表》中的规范词,主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语也可作为关键词标出。多个关键词之间用“;”分隔。研究性论文的中、英文摘要均采用四要素结构式书写,即目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。综述性论文需写出指示性摘要,中文300字左右。英文文题、关键词及作者名称和单位务必与中文对应。摘要、关键词作为标识词其后应加冒号。

2.4地脚线

①收稿日期:由编辑部填写收稿的具体日期。②基金项目:应注明国家有关部门的正式基金名称的全称及合同号,多个基金之间用“;”分隔。③作者简介:第一作者姓名(出生年—)、性别(民族,汉族可省略)、籍贯、职称、学位、简历及研究方向,并提供详尽的联系方式(电话、传真、E-mail等)。

2.5引言

概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状,并应明确提出论文研究的目的。

2.6正文

层次分明,在层次标码后,应拟定标题。尽量减少层次,不得多于3层,采用1、1.1、1.1.1方式。层次的数字序号顶格写,空1个汉字接排标题。

2.7药物、试剂、动植物和主要仪器

2.8方法

凡文献已有记述的方法,一般可引用文献,对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。

中国中药较新文章
  • 药用植物分子遗传学研究

    作者:陈士林; 吴问广; 王彩霞; 向丽; 师玉华; 张栋; 胡灏禹 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    随着现代生物技术的发展,药用植物分子遗传学研究逐步成为学术界的热点。该文首次提出了药用植物分子遗传学的研究体系,从遗传资源、基因组、基因功能和研究方法方面阐述了药用植物分子遗传学体系的基础;探讨了药用植物品种鉴定、分子育种以及生物合成方面的主要应用范围;指出药用植物分子遗传学的主要研究方向,重点推进千种草药基因组计划,建立以药用模式物种及突变体库为主体的功能基因研究平台,构建药用植物活性成分异源合成体系基因原件库及专一底盘细胞,通过分子育种培育高有效成分高抗性的药用植物新品种等。

  • 黄芪种子萌发对光温条件和旱盐胁迫的响应特征

    作者:王楠; 高静; 岳正刚; 黄文静; 李铂; 唐志书; 宋忠兴 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    以膜荚黄芪Astragalus membranaceus种子为材料,设置光照(连续光照、光照12 h/黑暗12 h交替、连续黑暗)和温度(15℃恒温、15℃12 h/30℃12 h交替和30℃恒温)处理分别与等渗的PEG和Na Cl(0,-0. 1,-0. 3,-0. 5,-0. 7 MPa)溶液进行交互实验。结果显示:①在光温2因素处理中,高温抑制最终发芽率且高温下的连续光照也成为最终发芽率的限制因素,光照模式不能影响平均发芽时间,黑暗和低温有利于根系伸长生长,光照和高温有利于叶片生长,黑暗和高温有利于胚轴生长。②光温处理结合PEG和NaCl胁迫条件下,轻微的渗透胁迫能促进种子萌发,但是随着渗透胁迫的加剧,种子萌发和生长所受到的抑制逐渐加强;在等渗条件下,PEG比Na Cl对最终发芽率和平均发芽时间的影响要剧烈。结果表明,黄芪种子可能随着温度的升高由光中性型转变为厌光型或者在干旱和连续光照交互作用下降低萌发率也是一种避旱的适应策略。黄芪胚轴在全黑暗处理中加速生长的现象也符合植物在光照不足时增加对茎和株高的分配投入以便获取更多光照的生态特性。Na~+引起的种内水势降低从而促进吸水,或许可以解释高浓度NaCl处理下种子发育略优于高浓度PEG处理的现象。

  • 五倍子商品规格等级标准及质量评价研究

    作者:梁晴; 周涛; 江维克; 肖承鸿; 詹志来; 杨昌贵; 冯汪银; 张成刚; 敖晓丽 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    以市场收集的33份五倍子为研究对象,通过本草考证与市场调查,运用描述统计、主成分分析及聚类分析,选定分级指标,结合生产实际,制定五倍子商品规格等级标准;并以水分、灰分、没食子酸为内在指标,分析等级间质量差异及外观性状与内在成分的相互关系。本草考证与市场调研发现,五倍子以个大、完整、壁厚、色灰褐者为佳,依据性状分为角倍和肚倍;通过主成分分析、聚类分析并结合本草记载及生产实际,筛选长、直径、单个质量、500 g个数4个分级指标,划分角倍、肚倍2个规格,选货和统货2个等级;相关性分析显示,五倍子内在指标与外观性状无显著相关;多重比较显示,选货灰分含量均小于统货灰分含量,但未达显著性;没食子酸含量肚倍选货和统货均高于角倍选货和统货。该文以长、直径、单个质量、500 g个数作为外观性状指标,结合本草考证与市场调研,制定了2个规格、2个等级的五倍子商品规格等级标准,可为其行业标准或国家标准制定提供依据。

  • 地黄环烯醚萜合酶基因的克隆、序列特征与表达分析

    作者:杨超飞; 李欣容; 智惊宇; 耿晓桐; 洪利亚; 王丰青; 谢彩侠 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    环烯醚萜合酶(IS)是环烯醚萜类成分合成途径的关键酶,催化10-oxogeranial生成烯醇化物中间体epi-iridodial。该文通过同源比对,在地黄转录组中筛选出4条与长春花CrIS同源的cDNA序列,长度分别为1 527,1 743,1 425,1 718 bp,依次命名为RgIS1,RgIS2,RgIS3,RgIS4。它们编码389~392个氨基酸残基,蛋白质相对分子质量44. 30~44. 74 k Da,等电点pI在5. 30~5. 87,亚细胞定位预测均分布在细胞质中。序列分析表明地黄4个环烯醚萜合酶的氨基酸序列均包含6个保守的短链脱氢酶/还原酶(SDR)基序,其三维结构包含N端Rossmann结构域和C端伸展结构域。进化分析表明,RgIS3与CrIS、橄榄OeIS聚在同一类群,另外3个环烯醚萜合酶与其他植物的15个蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,RgIS1和RgIS3在展开叶中表达量均最高,RgIS2在茎中表达量最高,而RgIS4在块根中表达量最高。RgIS1和RgIS2在QH1的非菊花心部位表达量较高,RgIS3在2个品种的非菊花心部位表达量均较高,而RgIS4在QH1菊花心有较高的表达量。RgIS1,RgIS2和RgIS3在MeJA处理后的毛状根均显著上调表达。因此,该研究为进一步研究地黄环烯醚萜合酶的分子功能奠定基础,同时有助于揭示地黄环烯醚萜类成分的合成机制。

  • 白脉软膏主要成分体外经皮透过性的研究

    作者:梁军; 武慧超; 杜守颖; 刘彩凤; 钟琳瑛; 张琦; 田湾湾; 刘冬涵 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    建立白脉软膏透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量测定方法,并对白脉软膏的经皮渗透性和2种促透剂对3种成分透皮吸收的影响进行考察。采用HPLC测定透皮接收液中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的含量,以立式改良的Franz透皮扩散池,小鼠腹部皮肤(处理与不处理)进行体外透皮实验,优选透皮接收液,考察白脉软膏透皮吸收规律及促透剂的影响。结果表明,3种接收液PG-ET-NS(3∶3∶4),PEG-ET-NS(3∶3∶4),ET-NS(3∶7),以PEG-ET-NS(3∶3∶4)综合溶解能力较好,以其为接收液进行体外透皮实验,24 h甘草酸铵、甘松新酮和姜黄素累计透过量分别为5. 73,18. 99,0. 38μg·cm-2。以QEF和ER为促透性能综合考察指标,甘草酸铵的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 19倍(3%氮酮)=1. 94倍(空白),甘松新酮的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 28倍(3%氮酮)=1. 37倍(空白),姜黄素的综合促透性能为3%聚乙二醇≈1. 77倍(3%氮酮)≈3. 42倍(空白),2种促透剂对3种成分的综合促透性能为3%聚乙二醇>3%氮酮>空白。白脉软膏中甘草酸铵、甘松新酮、姜黄素的透皮吸收曲线符合零级方程,表明3种成分的透皮过程与软膏中各成分的浓度无关,且为扩散过程,该实验为软膏类经皮制剂体外透过性的研究提供参考。

  • 当归不同炮制品的UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究

    作者:严维花; 曹虹虹; 郭爽; 顾丽亚; 胡玮; 成铭; 白德涛; 陈杰; 毛春芹; 李林; 陆兔林 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    选择来源于甘肃驮乡、岷县、渭源3个产地的10批当归为研究对象,通过规范的炮制方法分别炮制成生当归、酒当归、土当归。采用UPLC建立当归3种炮制品的指纹图谱,并对其中9种酚酸及苯酞类成分进行指认。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,结果显示当归同一炮制品样品色谱峰基本相似,相似度均大于0. 950;不同炮制品与其对照图谱之间差别不明显,相似度亦均大于0. 950。在采用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,寻求组间差异性成分的基础上,采用开发的改良距离系数法,可有效的通过指纹图谱相似度对生当归、酒当归、土当归进行区分。同时采用UPLC建立了当归9种酚酸及苯酞类成分含量测定方法,并进行了不同炮制品之间的比较。实验结果显示与生当归相比,各成分均有变化,其中酒当归中阿魏酸松柏酯及藁本内酯含量明显上升;当归土炒之后阿魏酸松柏酯明显上升。该实验建立的方法可有效地对当归不同炮制品进行区分,同时对其中主要成分进行含量测定。

  • 人参花蕾的皂苷类化学成分研究

    作者:李珂珂; 弓晓杰 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    对人参花蕾中的人参皂苷类化学成分进行研究。通过大孔吸附树脂Diaion HP-20,反复硅胶柱色谱,MCI gel柱色谱及半制备高效液相色谱等方法对其提取物进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从人参花蕾醇提物的水萃取部位中分离得到了32个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rk3(1)、人参皂苷Rh4(2)、人参皂苷Rh8(3)、假人参皂苷Rc1(4)、人参皂苷Rc(5)、人参皂苷Rb2(6)、人参皂苷Rg6(7)、20(E)-人参皂苷F4(8)、人参皂苷Rb1(9)、越南人参皂苷R16(10)、人参皂苷Rh6(11)、越南人参皂苷R3(12)、5,6-二脱氢人参皂苷Rd(13)、越南人参皂苷R4(14)、越南人参皂苷R8(15)、人参皂苷Rf(16)、三七皂苷E(17)、人参皂苷Ⅲ(18)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,7β,12β,20S-四羟基-达玛-5(6),24-二烯-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、20(S)-人参皂苷Rg2(20)、20(R)-人参皂苷Rg2(21)、三七皂苷R2(22)、人参皂苷F2(23)、西洋参皂苷Ⅰ(24)、人参皂苷M1(25)、西洋参皂苷L10(26)、人参皂苷Rh5(27)、人参皂苷Rg5(28)、人参皂苷Rk1(29)、20(R)-人参皂苷Rg3(30)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-(6’-甲酯)-吡喃葡萄糖醛酸苷(31)和人参皂苷MC(32)。化合物10,12,13,15,19,22,24,31及32为首次从人参中分离得到,其中化合物19为首次通过分离鉴定得到的实体化合物,并报道了其NMR数据;化合物1~3,7,8,23,25~30为首次从人参花蕾中分离得到。

  • 牦牛胆中胆汁酸类化学成分分析

    作者:曹妍; 宋青青; 李军; 邓双炳; 齐海军; 屠鹏飞; 宋月林 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    胆汁酸为胆类中药的主要活性成分,也是多种疾病,特别是肝脏类疾病的潜在生物标志物。建立这类成分的系统分析方法,对于胆类中药药效物质的深入阐明和相关疾病的诊断及治疗均具有重要意义。该文在前期研究的基础上,着重关注于同分异构体的区分,完善胆酸类成分分析方法,并将其应用于牦牛胆中胆酸类化学成分的快速、系统表征。对于胆酸类成分的同分异构体,利用高效液相色谱串联三重四极杆-线性离子阱质谱(HPLC-Qtrap-MS)构建相对响应值-碰撞能曲线(RRCEC),发现最佳碰撞能(OCE)和半数响应碰撞能(CE50)均表现出较强的结构特异性,能有效地区分游离胆酸、甘氨胆酸、牛磺胆酸的同分异构体。在牦牛胆中,通过多级质谱数据分析,OCE/CE50比较,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,共发现并鉴定了30个胆酸类化学成分。该文建立的方法可以用于胆类中药和生物样品中胆酸类成分的快速、系统表征。

  • 钩吻老茎与嫩茎生物碱成分的差异分析

    作者:王杰; 张洁; 张春泥; 廖晓春; 李锦; 马百平 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    利用UPLC-Q-TOF/MS~E结合主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),研究了钩吻老茎和嫩茎生物碱类成分的差异,找出了17个主要的差异性成分,并明确了差异性生物碱在老茎及嫩茎中的分布,其中极性较大的生物碱在钩吻嫩茎中含量较高,而在老茎中,极性较小的生物碱含量较高。同时利用HPLC-UV定量分析了钩吻中3个主要的生物碱。结果表明老茎中的钩吻素子和钩吻素己含量高于嫩茎,而嫩茎中钩吻素甲含量较高。该研究系统分析了钩吻老茎及嫩茎生物碱类成分的组成及差异,同时对其3个主要的生物碱成分进行了定量分析,为钩吻药材安全有效的应用奠定了基础。

  • 注射用红花黄色素经TLR-NF-κB炎症通路抗大鼠MIRI的保护作用研究

    作者:李玲美; 付建华; 郭浩; 韩笑; 李磊; 辛高杰; 赵雨薇; 张琼; 郑秋生; 刘建勋 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    该研究探讨注射用红花黄色素调节炎症反应抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制。将雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,合贝爽组,注射用红花黄色素高、中、低剂量组,结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型。用HE染色观察心肌组织病理变化;TTC染色法检测心肌梗死面积;生化法或酶联免疫分析(ELISA)法检测血清肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)含量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定心肌组织中Toll样受体4(TLR4)、核转录因子-κB(NF-κB p65)蛋白的表达。结果显示,与假手术组相比,模型组心肌排列紊乱,间质严重水肿,心肌梗死面积明显增大,血清中AST,CK,LDH活性升高,TNF-α和IL-6含量显著升高,心肌组织中TLR4和NF-κB(p65)蛋白的表达量也升高;与模型组相比,合贝爽组、注射用红花黄色素高、中、低剂量组心肌组织排列较整齐,水肿明显减轻;心肌梗死面积显著缩小,血清中AST,CK,LDH活性及TNF-α,IL-6含量显著降低,心肌组织中TLR4,NF-κB(p65)蛋白的表达量降低;与合贝爽组相比,注射用红花黄色素高、中、低剂量组心肌梗死面积更大,血清中AST,CK,LDH活性较高,血清中TNF-α,IL-6含量更高,心肌组织中TLR4,NF-κB(p65)蛋白的表达水平未见明显统计学差异。提示,注射用红花黄色素具有显著抗心肌缺血再灌注损伤作用,其机制可能与调节TLR-NF-κB通路抑制炎症反应相关。

  • 竹节参处理下嗜热四膜虫基因表达变化分析

    作者:柴小翠; 杨文涛; 汤琪; 马雪凤; 熊杰; 王平; 缪炜 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    竹节参是中国传统中药材,其活性成分对细胞损伤、衰老,细胞凋亡都有一定的药理活性。为了明确其药用机制和参与的代谢通路,该实验利用高通量转录组测序技术,对竹节参作用后嗜热四膜虫的基因表达情况进行了分析。基于转录组分析,对照组中共鉴定到3 544个差异表达基因,其中1 945个基因表达上调,1 599个基因表达下调,实验组共鉴定到3 312个差异表达基因,其中1 493个基因表达上调,1 819个基因表达下调。GO富集结果发现,对照组中细胞内一系列基本生命过程下调,如DNA复制、蛋白质合成,而细胞内信号转导过程和脂肪酸氧化过程加强;实验组中,下调基因主要富集在氧化还原、辅因子代谢和维生素代谢过程;上调基因参与了信号转导和蛋白修饰过程。利用KEGG数据库分析竹节参作用下的基因参与的通路发现,细胞自噬过程受抑制,而细胞周期过程加强。运用RT-qPCR技术检测了相关代谢通路中6个上调基因和4个下调基因的表达差异,并与转录组数据进行了相关性分析,二者结果一致。该研究为进一步探讨竹节参作用下细胞生长调控的药理机制提供了重要的方向和依据。

  • 桂枝通过调控FXR通路改善ANIT诱导的肝内胆汁淤积大鼠模型的机制研究

    作者:蔡昕; 覃仁武; 刘玉青; 王瑶; 罗磊; 杨帆 期刊:《中国中药》 2019年第12期

  • 国医大师刘祖贻治疗不寐的学术特色及用药规律分析

    作者:马珂; 刘芳; 寿雅琨; 周胜强; 周春吉; 王琦; 曾楚楚; 刘祖贻 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    分析国医大师刘祖贻治疗不寐的学术特色及用药规律。通过应用中医传承辅助平台软件,收集和整理刘教授治疗不寐的临床病案178例,录入中医传承辅助系统(V2. 5)软件,对病案资料进行基本信息、证候频次、证型、证素提取、药物频次、药物四气、五味、归经分布、组方规律、新方分析等数据挖掘,得到使用频次>100的高频药物有合欢皮、龙骨、夜交藤、牡蛎、酸枣仁、山楂;常用组合有龙骨-牡蛎;酸枣仁-夜交藤;酸枣仁-合欢皮-夜交藤等;挖掘出由炒麦芽、酸枣仁、鸡内金、生地黄、百合组成的7首新处方。结合刘教授学术特色的重点介绍,以及加入典型案例的说明佐证,把学术特色、数据支撑和典型医案有机结合在一起,相互印证,客观地总结出了刘教授治疗不寐的学术经验:治病上,必求于本,本有三意;辨证上,辨明虚实;治法上,补虚泻实,调燮五脏,重在心肝,妙在治肝;用药上,安神为要,护胃顾脾,同时,常配合使用'引阳三药(法半夏、夏枯草、夜交藤)'与'敛阳三药(龙骨、牡蛎、酸枣仁)';调护上,贵在安神,重在养形,提出安神三法和养形三法。

  • 华蟾素治疗癌痛有效性和安全性的系统评价和Meta分析

    作者:许晶; 钱树树; 陈耀国; 李冬云; 严倩 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    为评价华蟾素治疗癌痛的有效性和安全性。该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,Wan Fang,Sino Med)和三大英文数据库(Cochrane Library,Medline,PubMed)建库至2018年10月,按照预先制定的遴选标准筛选出华蟾素治疗癌痛的随机对照试验(RCTs),采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果共检索出241篇文献,最终纳入10个研究,总样本量为1 293例,试验组648例,对照组645例,所纳入研究总体质量普遍偏低。Meta分析结果显示:华蟾素联合西药止痛药治疗癌痛在近期疼痛缓解效果、提高生活质量和便秘、恶心呕吐、头晕、嗜睡、厌食等不良反应发生方面优于单用西药止痛药,并且具有止痛起效时间短,维持时间长的优势,但不能降低排尿困难的发生率。基于该研究结果,表明华蟾素治疗癌痛有一定的疗效,并且可提高患者生活质量,降低不良反应的发生,未见严重不良反应发生。但由于受到纳入研究数量少,且未对不同剂型进行分层、纳入的研究质量普遍偏低、存在发表性偏倚等诸多局限性,致使该研究结果证据质量较低,故在运用该结论时需谨慎。华蟾素治疗癌痛的有效性和安全性还有待今后开展设计合理、实施严谨、报告规范的,大样本、多中心、随访时间足够的随机对照试验来证实。

  • 中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范

    作者:莫美; 廖星; 张霄潇; 李博; 陈薇; 赵国桢; 郭宇博 期刊:《中国中药》 2019年第12期

    2018年,中华中医药学会标准化办公室邀请循证医学专业背景的方法学专家共同商讨,参考国际上有关共识和临床实践指南制定程序后,制定了有关中成药临床应用专家共识系列技术规范。这些规范的制订是在充分考虑目前中成药证据现状以及中成药的临床应用历史后制定的。该文重点介绍中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范具体要求,旨在为这类共识性指导文件进行规范的编制。该报告规范主要涵盖内容为共识文本的结构框架、内容与格式。具体内容包括了资料性概述要素、规范性一般要素、规范性技术要素、资料性补充要素4部分,由封面、目次、前言、引言、名称、范围、药物基本信息、临床应用建议、安全性、利益冲突说明、附录、参考文献等内容组成。为提高专家共识编写质量,增强专家共识的适用性提供了参考。

  • 岭南药材道地性研究进展

    作者:刘信丹; 张英; 吴孟华; 马志国; 李楠欣; 张金聚; 曹晖 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    中医药是中华民族传统的宝贵财富,而中药材作为传统中医药体系的物质基础,在中医药发展的过程中起着至关重要的作用。道地药材是传统公认的在最佳生长环境和地区生长的临床应用质优效佳的中药材。中药材的道地性研究是保证药材饮片质量和临床疗效的关键,同时更是关系到中医药现代化、国际化的进程。我国岭南地区地处热带与亚热带,终年炎热多雨,地热、水热资源丰富。岭南地区由于其独特的地理环境,孕育了多种本土药材,岭南民众运用本土药材治疗和预防疾病由来已久。该研究从影响中药材道地性的生态环境、遗传特征、历史文化、中药临床和产地加工5个方面对岭南药材进行综述,同时提出今后道地性研究的方向和思路,以期为中药材道地性评判提供参考。

  • 基于药典算法的无公害中药材农残限量通用标准的RAM研究

    作者:骆璐; 董林林; 李孟芝; 梁乙川; 尉广飞; 张蕴仪; 钱忠直; 陈士林 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    中药材农残及重金属超标严重危害人类健康及中医药产业的可持续发展,为提升中药材质量,建立无公害中药材及饮片农药最大残留限量(MRL)通用标准,从根源上保障临床用药安全。采用《中国药典》的农药最大残留计算公式(MRL=A×W/100M)计算出本标准MRL,与国内外现行标准及文献比较,通过RAND/UCLA合适度检测法(RAND/UCLA appropriateness method,RAM)形成专家咨询问卷并采用9分制的李克特量表(Likert scale)进行合适度分析,确定无公害中药材及饮片农药最大残留限量通用标准。结果表明:共计9位来自不同领域的专家分别就标准制定的必要性及206种农残限量进行了评分。206种农药进行RAND/UCLA合适度评分后分值均大于7,合适度为100%,专家意见达成了一致。采用RAND/UCLA(RAM)合适度检测法建立的无公害中药材质量标准达成了专家共识,形成的206种农药最大残留限量标准与CAC、欧盟、美国、韩国、日本、澳大利亚、新西兰及加拿大颁布相关标准进行了对比分析,结果表明,88.8%农药类型的MRL与国际标准规定的MRL范围一致,4.4%农药类型的MRL高于国际标准范围,6.8%农药类型的MRL低于国际标准范围。该标准的制定为规范无公害中药材的农药使用提供了依据。

  • 外源烯效唑对低温胁迫下薏苡幼苗的缓解效应的研究

    作者:黄玉兰; 赵蕊; 向君亮; 蔡森; 曾伟光 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    为研究外源烯效唑(S3307)对薏苡幼苗在低温胁迫的缓解作用。该文以'薏辽5号'为试验材料,采用营养液水培法探讨不同质量浓度(1,3,5,7,9 mg·L-1)S3307对低温胁迫下薏苡幼苗性状及生理指标的影响。结果表明,低温胁迫下S3(5 mg·L-1)能够显著增加低温胁迫下薏苡幼苗茎粗和干重,其茎粗比低温胁迫组提高11.90%,地上地下干重分别比低温胁迫组提高13.59%,10.99%;叶宽和侧根条数分别增加7.63%,37.52%。同时5 mg·L-1烯效唑组相对电导率和丙二醛比低温胁迫组分别降低23.33%,17.42%,叶片可溶性糖和脯氨酸含量分别比低温胁迫组提高17.16%,11.87%,根系可溶性糖和脯氨酸含量分别比低温胁迫组提高20.00%,33.42%。另外, S3307还能够通过改善细胞膜及叶绿体类囊体片层结构等来缓解低温胁迫对细胞超微结构的伤害。5 mg·L-1 S3307能通过调控薏苡幼苗生长及生理指标来增强其抗低温能力,缓解低温对幼苗所造成的伤害。

  • 外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长及其鬼臼毒素合成的影响

    作者:谭小明; 余丽莹; 唐红珍; 赵立春; 周雅琴 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    该实验以White为基本培养基,研究了不同浓度外源激素IBA和真菌诱导子对八角莲离体根生长和次生代谢产物鬼臼毒素合成的影响。结果表明,经过3周的培养,生长激素IBA和内生真菌Zasmidium syzygii诱导子均能提高八角莲离体根中鬼臼毒素的含量;在添加3 mg·L-1 IBA的White培养基中,离体根中鬼臼毒素的质量分数最高为1 830.86μg·g-1,是对照组的2.07倍;其次是添加1.5 mg·L-1 IBA,Z.syzygii真菌诱导子,1,0.5,4.5 mg·L-1 IBA,鬼臼毒素的含量分别是对照组的1.82,1.71,1.63,1.43,1.1倍。离体根生长与IBA浓度的变化呈一定的正相关性。上述结果初步说明,最适于八角莲离体根代谢产生鬼臼毒素的IBA质量浓度为3 mg·L-1;Z.syzygii真菌诱导子的促进作用效果介于1.5 mg·L-1和1 mg·L-1的IBA之间,是将来生产中诱导八角莲中鬼臼毒素积累的潜在天然诱导子。

  • 龙血竭酚类提取物纳米混悬剂的制备及体外溶出研究

    作者:王莉芳; 陈孝男; 李军; 屠鹏飞; 王金铃 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    采用单因素试验优化高压均质法制备龙血竭酚类提取物纳米混悬剂(DBNs),对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累计释放度。结果显示,药物质量浓度为0.5 g·L-1,PVPK30和SDS的质量浓度分别为0.5,0.25 g·L-1,探头超声时间为5 min,均质压力为900 bar,均质次数为2次时,所制备DBNs的平均粒径为(168.80±0.36) nm,多分散指数(PDI)为0.09±0.04,稳定性指数(SI)为0.85,且DBNs在30 d内贮存稳定。扫描电镜显示所得纳米混悬剂中龙血竭提取物粒径减小,均一性有所改善。X射线衍射图谱和差示扫描量热法均表明龙血竭酚类提取物制备成纳米混悬后,仍以无定型状态存在。饱和溶解度测定结果表明DBNs冻干粉溶解度可达6.25 g·L-1,而DB原粉溶解度仅为28.67 mg·L-1;体外溶出实验表明,DBNs冻干粉在胃肠液中8 h累计释放量达90%,原粉在胃肠液24 h累计释放量不足1%,DBNs冻干粉溶解度和溶出速率均显著高于DB原粉。该方法工艺简单,操作方便,能成功制备均匀稳定的纳米混悬剂,改善其溶解性,为解决龙血竭提取物应用局限提供了研究基础。

  • 载多西紫杉醇纳米胶束的制备及其体外抗Lewis肺癌作用研究

    作者:王亚杰; 王杰; 郝单丽; 岳巧欣; 谢冉; 德格晶; 易红; 臧琛; 赵庆贺; 陈燕军 期刊:《中国中药》 2019年第11期

  • 淡豆豉炮制过程中产γ-氨基丁酸微生物的筛选和鉴定

    作者:熊京京; 任佳秀; 周姝含; 苏明声; 王立元; 翁美芝; 谢卫华; 谢小梅 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    课题组前期发现淡豆豉中存在较高含量的γ-氨基丁酸(GABA),该研究对淡豆豉炮制过程中不同时间点的样本进行产GABA微生物的筛选和鉴定,为研究淡豆豉炮制机制奠定基础。按2010年版《中国药典》制备淡豆豉,获取淡豆豉炮制过程中不同时间点的样本;用选择性培养基分别对不同时间点样本中的细菌、真菌进行培养、分离纯化,挑选优势菌种;将各优势菌分别接种在指定的液体培养基中进行培养,制备各优势菌发酵液;采用薄层色谱法对各菌株发酵液GABA进行定性初筛,对初筛中有GABA斑点的发酵液采用该实验室已建立的柱前在线衍生-高效液相色谱法进行定量检测,从优势菌中筛选产GABA的微生物;应用16S rDNA,18S rDNA序列分别对产GABA的细菌和真菌进行PCR扩增、对扩增产物进行测序,测序结果通过NCBI同源性比对、MEGA 7.0软件构建系统发育树进行分子生物学鉴定。该实验筛选并鉴定出9种产GABA微生物,分别是枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis,屎肠球菌Enterococcus faecium,鸟肠球菌Enterococcus avium,溜曲霉Aspergillus tamarii,黄曲霉Aspergillus flavus,黑曲霉Aspergillus niger,极细支孢霉Cladosporium tenuissimum,桔青霉Penicillium citrinum,白腐菌Phanerochaete sordida。该研究首次从淡豆豉中筛选出9种产GABA微生物,多种产GABA的优势微生物在淡豆豉GABA的形成中可能起重要作用。

  • 作者更正

    作者: 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    本刊2019年44卷第9期刊登的'基于分子模拟技术的豨莶通栓制剂抗血小板聚集作用机制研究'一文,增加张小华为第二作者。

  • 青龙衣中化学成分及其体外抗肿瘤活性研究

    作者:孙冬雪; 郭雄飞; 阿拉腾图雅; 马晓玲; 魏鸿雁; 马国需; 石磊岭; 张晶 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    综合运用硅胶柱、MCI以及制备HPLC等多种色谱技术对青龙衣95%甲醇提取物进行分离纯化,利用NMR,MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定,从青龙衣95%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离鉴定出了14个化合物,分别为5-hydroxy-4-methoxy-1-tetralone(1)、4,8-dihydroxy-1-tetralone(2)、4,5-二羟基-α-四氢萘醌(3)、blumenol B(4)、dehydrovomifoliol(5)、megastigm-5-ene-3,9-diol(6)、胡桃宁B(7)、blumenol C(8)、黑麦草内酯(9)、oleracone B(10)、丁香脂素(11)、松脂醇(12)、香草酸甲酯(13)和异香草酸(14)。其中化合物1,4~6以及8~13为首次从青龙衣中分离得到。化合物4~6,8,10,12和13为首次从胡桃属中分离得到。采用MTT法对14个化合物针对子宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(HGC-27)、结肠癌细胞(Ht-29)3种肿瘤细胞株的体外肿瘤细胞抑制活性进行评价。结果表明化合物2,3,7,9,11对3种肿瘤细胞株具有不同的抑制活性,其中化合物7活性较强,其IC50分别为26.5,9.0,25.4μmol·L-1。

  • 一测多评法测定不同等级泽泻药材中7个萜类成分的含量

    作者:邰艳妮; 翁艳鸿; 张苏萍; 许文; 李小艳; 林青青; 褚克丹; 吴水生 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    建立一测多评法同时测定不同等级泽泻药材中7个成分的含量,包括2个倍半萜:环氧泽泻烯、泽泻烯醇和5个三萜:23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B。采用超高效液相色谱法,以23-乙酰泽泻醇B为内参物,建立该成分与环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B的相对校正因子,采用该相对校正因子计算其他6种成分的质量分数,同时利用外标法测定泽泻药材中7个成分的质量分数,比较一测多评法的计算结果与外标法实测值,验证一测多评法的可行性和准确性,并应用于不同来源、不同等级泽泻药材的评价。23-乙酰泽泻醇B与环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B的相对校正因子分别为0.946,4.183,0.915,1.039,0.923,1.244,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,7个成分的含量计算值与实测值无显著性差异;不同来源泽泻的7个成分含量存有差异,但是不同等级间泽泻的7个成分含量没有明显差异。以23-乙酰泽泻醇B为内参物,同时测定环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B一测多评法准确且可行,可用于泽泻药材的质量控制。

  • 急性肺损伤模型中连花清瘟胶囊对巨噬细胞趋化能力的药效与机制研究

    作者:李琦; 尹婕; 冉庆森; 杨庆; 刘丽; 赵正; 李玉洁; 陈颖; 孙立东; 王娅杰; 翁小刚; 蔡维艳; 朱晓新 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    该文探讨了连花清瘟胶囊(LHQW)在细菌感染所致的急性肺损伤(ALI)模型中,对病理性炎症的保护性作用以及潜在的作用机制。在体外实验中,分别检测RAW264.7细胞和THP-1细胞单核巨噬细胞内MCP-1 mRNA的表达和细胞上清中MCP-1的含量以及LHQW对巨噬细胞趋化能力的影响;在体内实验中,将小鼠随机分为正常组,模型(LPS 5 mg·kg-1)组,LHQW低(300 mg·kg-1)、中(600 mg·kg-1)、高(1 200 mg·kg-1)剂量组,地塞米松5 mg·kg-1剂量组,青链霉素组7组,分别检测2 h小鼠肛温,小鼠肺组织干重和湿重,检测肺泡灌洗液中的TNF-α和MCP-1和血清中的MCP-1;观察肺泡巨噬细胞的浸润情况;并且采用CCK-8法检测了肺泡巨噬细胞的浸润数量;HE染色观察小鼠肺组织炎症浸润情况。体外实验和体内实验都证实了LHQW能够通过降低MCP-1表达量和单核巨噬细胞在肺部感染灶的趋化和募集,进而降低了病理性炎症损伤水平,阻断了ALI模型动物的疾病进展。

  • 黄芪甲苷调控Nrf2/Bach1/HO-1信号通路抑制缺氧复氧诱导的H9c2心肌细胞损伤

    作者:杨萍; 周玉平; 常秀春; 王凤; 李高文 期刊:《中国中药》 2019年第11期

  • 人参皂苷Rg1通过SIRT1-TSC2信号通路诱导白血病干细胞衰老的作用

    作者:唐艳隆; 周玥; 张成桂; 刘衡; 王亚平; 李渊; 韩艳君; 王翠丽 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol·L-1人参皂苷Rg1共培养。衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、流式细胞周期分析、CCK-8和Colony-Assay法检测确定Rg1作用后CD34+CD38-LSCs衰老生物学改变。荧光定量PCR及Western blot法检测衰老调控分子SIRT1,TSC2 mRNA及蛋白的表达。结果显示,免疫磁性分选后CD34+CD38-LSCs纯度达(95.86±3.04)%。Rg1诱导作用后,与对照组比较,Rg1组CD34+CD38-LSCs SA-β-Gal染色阳性率增高,CD34+CD38-LSCs出现衰老形态学改变;Rg1组CD34+CD38-LSCs增殖抑制率增高,停滞于G0/G1期细胞比例增多,形成集落数量下降,Rg1能显著抑制CD34+CD38-LSCs增殖和自我更新能力;Rg1组CD34+CD38-LSCs SIRT1和TSC2 mRNA及蛋白表达较对照组下调。该研究结果表明,Rg1能有效诱导CD34+CD38-LSCs衰老,SIRT1-TSC2信号通路在其中发挥重要调控作用。

  • 细胞代谢轮廓分析策略研究姜黄素抗肿瘤作用机制

    作者:胡佳慧; 许盼盼; 侯丽娟; 刘敏; 王华; 高广慧; 孙立新 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    该研究采用气相色谱与质谱联用的细胞代谢组学方法,分析姜黄素干预12种肿瘤细胞后细胞内代谢物的变化,筛选出相关的差异代谢物并分析代谢通路,探讨姜黄素的抗肿瘤机制。该文采用MTT法测定姜黄素对12种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50),用气相色谱串联质谱的方法检测肿瘤细胞在该浓度干预48 h后的代谢物,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)和单因素方差分析(One-way ANOVA)等方法分析干预前后细胞内的代谢差异和代谢通路。在姜黄素干预48 h后,有34种代谢物发生明显浓度变化,主要涉及到甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,赖氨酸降解,半胱氨酸和甲硫氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,氨基酰tRNA生物合成,初级胆汁酸生物合成,赖氨酸生物合成7条代谢通路。从代谢的角度分析了姜黄素通过干扰肿瘤细胞的能量代谢、氨基酸代谢、微管体系、蛋白质合成和氧化应激反应等产生抗肿瘤机制,为后续姜黄素抗肿瘤研究提供了科学依据。

  • 盐肤木提取物酚酸类成分的大鼠在体单向灌流肠吸收研究

    作者:王晓颖; 连红; 卢晓艺; 徐章文; 许文; 叶淼; 徐伟; 郑海音 期刊:《中国中药》 2019年第11期

  • 通脉养心丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价

    作者:庞稳泰; 张俊华; 翟静波; 杨丰文; 金鑫瑶; 季昭臣; 王虎城; 胡海殷 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    系统评价通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。计算机检索CNKI,WanFang,VIP,SinoMed,PubMed,EMbase,the Cochrane Library数据库,搜集通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年11月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,风险评估参照Cochrane Handbook 5.3推荐的偏倚风险评估工具,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入9个RCT,Meta分析结果显示:在治疗冠心病心绞痛时,相对于单独使用西药,通脉养心丸与西药联用可增强心绞痛改善率(RR=1.22,95%CI[1.13,1.31])、心电图改善率(RR=1.31,95%CI[1.21,1.42])、中医证候疗效(RR=1.17,95%CI[1.02,1.35])。有1个研究报告空腹服药后发生胃脘不适,6个研究报告未发生不良事件。通脉养心丸治疗冠心病心绞痛时,在心绞痛改善率、心电图改善率、中医证候疗效等方面均有较佳的有效性及良好的安全性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

  • 银花泌炎灵片治疗尿路感染临床与基础研究

    作者:张文婷; 苗润培; 赵启菡; 孙玥; 韩帅杰; 杨涵雯; 熊敏; 于国泳; 王耀献 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    名优中成药银花泌炎灵片由古方八正散化裁而来,既具有原方清热泻火、利湿通淋的功效,又增添了解毒和补益的功能。现代科学研究证实银花泌炎灵片具有抑菌、抗炎、利尿等作用,且与现代抗生素相比,传统抗菌中成药银花泌炎灵片在长时间使用不易产生细菌耐药性方面更具优势。于此,该文通过文献收集与整理,在基础研究方面,对银花泌炎灵片的药物成分含量及现代药理学研究进行归纳和总结,从分子水平说明银花泌炎灵片药用疗效的物质基础,从科学角度出发阐示银花泌炎灵片治疗尿路感染的内在作用机制;在临床研究方面,根据银花泌炎灵片的临床应用情况,从治疗类型、给药方式、药物剂量、用药频次、疗程、总体治疗有效率、不良反应及是否联合生活调摄等方面,总结分析银花泌炎灵片在治疗尿路感染中的疗效价值和应用前景,为促进传统抑菌中成药银花泌炎灵片成为抗尿路感染优势药品(尤以抗急性尿路感染)提供依据,也为加强名优中成药银花泌炎灵片治疗尿路感染的标准化工作奠定基础,以期进一步科学指导临床。

  • 基于互联网的中医药知识获取行为分析

    作者:赵玉洋; 王然禹; 杜毅蓉; 刘倩; 梁田田; 谭巍 期刊:《中国中药》 2019年第11期

    了解中国居民通过互联网获取中医药健康文化知识的情况,分析其影响因素。该研究采用分层多阶段PPS抽样方法,抽取全国90 720人进行问卷调查。调查发现,中国居民通过互联网获取中医药健康文化知识的概率为54.7%。多因素Logistic回归分析结果显示,女性(以男性为参照,OR=1.076,95%CI 1.018~1.137)、中部地区人群(以东部为参照,OR=1.235,95%CI 1.048~1.456)、具备中医药健康文化素养人群(以不具备中医药健康文化素养人群为参照,OR=2.363,95%CI 1.976~2.827)通过互联网获取中医药健康文化知识的概率更高。以不识字/少识字者为参照,小学、初中、高中/职高/中专、大专/本科及以上者的OR依次为2.396(95%CI 2.062~2.784),4.481(95%CI 3.751~5.352),6.687(95%CI 5.541~8.07),9.109(95%CI 7.385~11.235)。年龄越高,通过互联网获取中医药健康文化知识的概率越低。以公务员为参照,教师、学生、农民、工人通过互联网获取中医药健康文化知识的概率较低,OR依次为0.736(95%CI 0.548~0.988),0.609(95%CI 0.449~0.826),0.424(95%CI 0.325~0.554),0.707(95%CI 0.539~0.927)。地区、性别、年龄、文化程度、职业、是否具备中医药健康文化素养是居民是否通过互联网获取中医药健康文化知识的影响因素。

中国中药杂志分期目录
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2019-03-28 09:05:53 liuyuya** ¥ 1560.00 1 中国中药
中国中药杂志网友评论
较新评论
jinyaog** 的评论:

杂志编辑挺认真的,我的文章投了2个月就退修,退修从细节到整体,非常认真,对论文的写作很有帮助,包括很多格式的小错误都给指出来。从投稿到见刊大约需要半年左右,还算是可以的!

2019-09-14 10:17:20 回复
zhangqi** 的评论:

杂志退稿邮件中附带了一封审稿详细的意见,根据文章的结构,内容,创新点,以及细节的表述和公式推导等都一一进行了指导意见,文末附了相关的参考修改文献。非常感谢老师们的认真指导!

2019-08-29 21:50:16 回复
shenzhi** 的评论:

感觉中国中药杂志评审速度还算快,专家审得很仔细,而且看得出来是真心懂行的,甚至一眼看出一个细小的错误,同时对于数据会仔细看。要做出实物的话比较容易发。总体来讲,杂志相对还是很不错的,审稿速度快,编辑态度好!

2019-08-14 17:55:49 回复
baiqing** 的评论:

中国中药杂志处理速度还是很快的,中间个人原因耗了一个多月,除去这一个月,总共2个半月就录用了!审稿人对文章的不足之处分析非常到位,还做了详细的批注。是一个非常值得投稿的杂志,祝大家好运,文章都能被收录!

2019-08-02 09:01:31 回复
zhaijia** 的评论:

12月份投稿,因为没有消息,在1月份时候询问编辑部,一外审专家出差没审,重新换了两次外审,之后修后再审,按照要求认真修改后直接录用,总共用了4个月时间。个人经验,方向要合适,内容有一定的新意可能性就大,编辑部老师都很好。

2019-04-28 11:08:28 回复
zhouxia** 的评论:

《中国中药》杂志收录了很多大学者的文章,内容有深度,且有新鲜感,读了之后,增加了许多新知。杂志着重理论联系实际,提高与普及并重。我是推荐阅读和收藏的。

2019-03-20 15:04:46 回复
wuxin_l** 的评论:

《中国中药》杂志编辑非常仔细认真负责,格式要求非常高比其他的杂志严格多了。审稿周期看个人文章的质量高低吧,有的快有的慢。我的从投稿到通知录用花了3个月的时间,一旦被通知录用,很快就能见刊。

2019-02-21 16:41:35 回复
huangyu** 的评论:

不错,冲着你这客服态度就给你好评了,书都还没到家呢,要是信誉好,以后就一直在里订了。

2019-01-15 15:04:59 回复
fsegher** 的评论:

物流超级快,前天下单,今早就到了。超级赞\(≧▽≦)/。虽然只是一个普刊,但是很厚,也很重,质量很好,是正版。书非常实用,很喜欢。

2018-11-07 16:21:03 回复
wuyifan** 的评论:

书是人类进步的阶梯,第一次看这本杂志就爱上了,文章内容针砭时弊,行文流畅生动,可读性强。写作的角度都很好,有自己的观点,就是快递慢了一点。

2018-10-10 11:38:28 回复
wangju_** 的评论:

非常棒!首先包装就很好!外层是防水布!里层是单本独立包装防水!真是很少有这么细心的,我已经被圈粉啦!哈哈哈~~~

2018-09-03 17:34:59 回复
xujia_f** 的评论:

每月都按时收到的,有诚信的商家。性价也比高,物美价廉,发货很及时,客户非常有耐心,有次我们这儿快递停了,不给送货,当时有些着急,联系客服的时候语气就比较冲,不过客服还是非常有耐心的帮我解决,现在想想还有点不好意思呢,服务和质量都杠杠的。

2018-08-08 18:03:00 回复
张良** 的评论:

投了一篇关于中国中药杂志的论文。总体还算顺利,基本都在计划时间内完成。评审专家们很认真负责,有一位专家给我的意见洋洋洒洒几页纸,包括修改建议。而且允许有自己的意见。真的是受益匪浅!

2018-07-17 09:12:03 回复
liujie** 的评论:

书是正版的,内容还没有怎么看,老师要求买的,自己也想学习下文章写作方面格式跟知识,就毫不犹豫的购买啦。包装不错,发货也快,值得你拥有~

2017-09-13 10:10:48 回复
mabel** 的评论:

总体来说,发表的难度是有的,要求有一定的创新性,要求和本刊相关,审稿人也很专业,必须好好修改才有机会。编辑老师相当负责,效率极高,一旦录用打个电话录用通知马上就发。历时6个月的投稿终于告一段落,感觉自己提高了不少,继续努力,同样祝福大家都有好运,谢谢!

2017-05-22 09:14:21 回复
abadam** 的评论:

12月13到3月14,恰好3个月时间录用,整体过程还是比较顺利的。外审专家的意见也很有见地。复审没有审稿意见直接跳进终审,终审过程持续了近一个月搞的有点慌,终审后的退修是格式上的小问题和同意录用的通知。

2017-05-02 17:43:08 回复
dfdsda** 的评论:

该刊虽然每期用稿不多,作者很多为大牛级人物,文章转载率也非常之高,但年轻人也要敢于尝试投稿,好的文章他们也会用,该刊非常注重扶持年轻作者,但投稿论文选题必须要大但不能空,不喜欢对概念的小化研究,最好是对药事管理.的真研究,要有思想有批判力,否则连初审都过不了,总之,推荐该刊。

2017-04-26 09:50:43 回复
dhbw** 的评论:

返修了两次,最后正刊录取,硕士阶段的第一篇文章,从投出到录取花了两个多月,其中第二次返修可能是审稿人拒审,结果耽误了20多天,总体还是蛮快的。感觉《中国中药》杂志很专业,审稿专家给出的修改建议都很有价值,编辑对格式的要求很高,修改完格式感觉现状我的word能用的能飞起来,很高兴投了这本杂志,希望《中国中药》越办越好!

2017-03-31 18:10:11 回复
sdgvn** 的评论:

去年投了一篇被拒,今年这篇文章先后被其他几个杂志拒了几次,就试投了该刊,没抱多大希望,结果意外的让修改录用了,编辑部效率超高,对各种疑问有求必应,邮件回复非常及时,很少见的高效杂志。总体来说难度不算太大吧。

2017-03-07 14:46:22 回复
xcw** 的评论:

因为要搞学位,所以我有点着急,审稿确实很快,一个月不到初审回来小修,当天修完上传,10多天后二审回来,按照二审要求改了下标点符号,再按编辑要求改了下格式(投的急,没按杂志格式改)20多天后就终审了,编辑的效率确实很高。

2017-02-09 15:03:50 回复
shgad** 的评论:

《中国中药》南北大核心期刊,从投稿到录用快三个月,编辑就非常负责,在初审阶段提了很多修改意见,审稿专家也很给力,速度非常快,审稿意见也非常专业!赞一个。

2017-02-07 16:41:38 回复
zxusyaa** 的评论:

不得不说的是,这个杂志的编辑真的值得称赞,非常耐心细致,我投的提取分离方面的,就是审稿时间有点长,两个月后给的答复,让修改,修改后又过了一个月就录用了。总的来说还比较好,不错的杂志!值得推荐!

2016-12-01 18:22:18 回复
laksj** 的评论:

《中国中药杂志》的稿件处理效率还算行吧,我投的一篇文章历时刚好3个月,编辑人很好,如果有什么问题可以向其咨询的,另外,文章有点新意会较好中些,推荐投稿。

2016-11-25 10:08:25 回复
wjheg** 的评论:

中国中药杂志的速度非常快,从投稿到接收2个多月,编辑部速度非常神速,审稿人很专业耐心,专家提出的问题很多,同样也很忠恳,经过修改之后果然我的文章层次提高了不少,感谢中国中药杂志,望越发办得好。

2016-11-15 14:43:25 回复
feifan** 的评论:

杂志不错,刊登的论文都十分不错,就是文章要求较高,毕竟是核心期刊,审稿时间有点长,但是编辑十分负责,审稿人给的审稿意见也十分中肯,是个不错的杂志。如果不急着刊登推荐投稿。

2016-05-17 11:20:28 回复
xizoz** 的评论:

7月末投稿,12月模返回意见。两个审稿意见:一个比较满意建议小修后录用,另一个认为问题过多,建议退稿。编辑给了大修。然后十天左右修回,大概过了20多天审稿人基本满意,编辑还认为格式应该在修改给了大修。中途放假,过了一个月修回,两天后录用。

2015-02-27 11:00:49 回复
pzxc** 的评论:

审稿挺快的,6月1号投稿,初审外审同时进行,7月1号回复稿件可用,7月25号收到寄版面费通知,没收审稿费,只有版面费小贵. 发邮件问了啥时候能排版,未回复。祈祷早日刊出中。。。祝中国中药杂志越办越好。

2015-01-06 09:36:11 回复
bing201** 的评论:

去年投的已经见刊了,该杂志效率太低,而且私自修改个人的信息。发表之后有稿费,当时在系统填写的稿费收件人是我,也就是第一作者,但后来他们在没有通知的情况下寄给了通讯作者,也就是我的导师,但是导师在国外啊,拿着身份证,户口本各种证件就是代取不了,后来又联系杂志社重新转寄给我,但是打了无数个电话,发了无数个邮件,最后稿费不知去处。这么大个杂志社竟然私吞了个人的稿费,而且连个解释都没有。只能认栽了

2014-12-06 09:36:32 回复
cbnm** 的评论:

审稿人都是药学背景的学者,也很耐心,两次给我提出问题,我根据审稿人的意见修改,使文章增色许多。

2014-10-17 15:00:43 回复
ec520** 的评论:

在中药领域第一梯队的杂志,编辑基本趋于专业及年轻化。在线投稿很快,而且不要审稿费了,非常好,还有一个医药期刊网,下面有论坛,可以在上面与编辑留言及讨论话题,他们居然还做了IPAD上的电子杂志。

2014-09-04 15:44:47 回复
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