作者:袁林; 冉丽娟 期刊:《检验检疫学刊》 2019年第05期
本文建立毛细管气相色谱法测定痰咳净片中冰片的含量方法,采用安捷伦DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为高纯氮气,流速1.0 mL/min,柱温150℃,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器(FID)的温度设为250℃,进样量为1μL,分流比5:1。结果显示,冰片质量浓度为0.135~1.350 mg/mL时,质量浓度与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.99984),平均回收率为97.9%(相对标准偏差RSD为0.67%,n=6)。因此,本方法操作简便、快速、结果准确、重复性...
作者:钟明 期刊:《湖南理工学院学报·自然科学版》 2004年第03期
探讨了毛细管气相色谱测定面粉中过氧化苯甲酰含量的方法,实验结果为:方法的线性范围在:0.005~0.10g/L之间,相关系数:0.9955,进样量为1μ时,检测限为:2.2 ng,RSD为2.23%~3.19%,回收率为93.3%~96.5%,本法简单、快速,准确度较高,是一种适用于面粉质量监测的较好方法.
作者:张凤枰; 索有瑞; 王洪伦; 赵先恩; 张蓉健 期刊:《分析测试技术与仪器》 2007年第01期
建立了以巴豆酸为内标物,用毛细管气相色谱快速测定防霉剂中丙酸含量的方法.样品用乙酸乙酯提取,以DM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测.结果表明,在0.5~5.0 mg/mL浓度范围内,丙酸和巴豆酸的质量浓度比与峰面积比的回归方程为y=0.0101+0.7774x,相关系数r=0.9996,检出限为5.0 mg/L;样品加标回收率(n=6)为91.7%~99.9%,相对标准偏差为3.09%.该方法简单、快速、准确,可用于测定防霉剂中的丙酸含量.
作者:魏秀萍 期刊:《分析测试技术与仪器》 2014年第03期
建立了一种用毛细管气相色谱法分析合成聚苯硫醚醇洗液组成的方法.其组成包括乙醇、水、对二氯苯和吡咯烷酮,采用DB-WAX毛细管气相色谱柱、TCD检测器.在优化的色谱条件下,4种醇洗液组分在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.998.在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为95.72%-118.75%,相对标准偏差(RSD)均不大于4.91%.方法的检出限(LOD)为0.51-1.74 mg/kg.方法操作简单、准确、高效快捷,适用于硫化钠法合成...
作者:徐胜良; 白杰; 王敏; 章园园; 胡伟 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2016年第05期
采用毛细管气相色谱内标法对酚醛树脂中的残留苯酚含量进行了定量测定。结果表明,该方法能准确测定酚醛树脂中的残留苯酚含量,方法的回收率为98.0%-99.6%,平均相对标准偏差为0.48%,具有较好的精密度与准确度,适合于酚醛树脂中残留苯酚含量的测定。
作者:张蜀; 吕竹芬; 林华庆; 邓红 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第03期
目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-Wax;柱温:50 ℃保持3 min,以20 ℃/min升温至120 ℃保持4 min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量.结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好(r=0.9996~0.9997);平均回收率分别为97.86%,98.16%和98.04%,RSD分别为1.34%,1.21%和0.94%;甲醇、丙酮和乙醇的最低检测限分别为0.004%、0.002%和0.004%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要...
作者:王蓓; 黄仕璋; 冯吉 期刊:《广东药科大学学报》 2008年第03期
目的建立测定硫酸头孢匹罗中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯3种有机溶剂的残留量的方法。方法采用顶空毛细管GC法,用DM-624毛细管气相柱,FID检测器进行测定。结果丙酮、乙酸乙酯两种溶剂在0.1~2.5mg/mL,二氯甲烷在0.012~0.3mg/mL范围内,呈良好线性关系。丙酮回收率为100.1%(RSO=2.1%),二氯甲烷回收率为99.2%(RSD=1.0%)、乙酸乙酯回收率为99.4%(RSD=1.0%)。结论本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用...
作者:王芳; 王俊; 傅秀娟; 张开莲 期刊:《西南医科大学学报》 2010年第05期
目的:建立毛细管气相色谱法测定积雪草挥发油中石竹烯含量的方法。方法:色谱柱:HP-5Ms石英毛细管柱(30m×0.25mm);FID检测器;柱温:初温90℃(保持5min)以10℃/min升至170℃(保持5min)以40℃/min升至250℃(保持2min);进样器温度:235℃;检测器温度:270℃;载气:N2;流速:1.2ml.min-1;分流比:1∶10;内标:萘。结果:石竹烯在0.02255~0.3608mg.ml-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.26%。结论:本方...
作者:陈国亮; 陈坤; 张大帆; 吴西春; 唐水林 期刊:《预防医学》 2008年第11期
环己基氨基磺酸钠俗称甜蜜素,我国于1987年开始应用,是目前我国食品行业中应用最多的一种甜味剂。目前环己基氨基磺酸钠的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法,另外有分光光度法和气相色谱-质谱法等方法,现有方法各有优缺点。我们应用超声萃取毛细管气相色谱法测定食品中环己基氨基磺酸钠,取得了满意的效果。
作者:张晓霞; 陈安家; 张一鸣; 王洁; 李霞; 李进冉 期刊:《时珍国医国药》 2009年第07期
目的建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3ml/min;H2流速30ml/min;空气流速300ml/min;尾吹气N2流速30ml/min。结果樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00~18.00μg/ml(r=0.9992),薄荷脑的线性范围3.20~19.20μg/ml(r=0.9995...
作者:蔡大可; 李耿; 胡军影; 黄晓其; 苏子仁 期刊:《时珍国医国药》 2007年第02期
目的建立双灵油中挥发性成分(薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精)的质量控制标准。方法采用毛细管气相色谱法对制剂中薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精进行定性鉴别,并用外标法测定制剂中薄荷脑的含量。结果薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑和桉油精4种成分均达到良好分离,薄荷脑在测定范围内线性良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.80%(n=9)。结论所建立的方法快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。
作者:陈文生; 张明时; 王兴宁; 夏品华; 张泽楷 期刊:《时珍国医国药》 2008年第01期
目的采用毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量,建立哮喘胶囊质量控制体系。方法以邻苯二甲酸二正壬酯(DNP)为内标,石英毛细管柱SE-54(30m×0.32mm×0.32μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,吗啡在0.080~0.801mg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好(r〉0.9995);平均回收率为99.4%,RSD为2.6%。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为哮喘胶囊的质量控制标准。
作者:李小娟 期刊:《公共卫生与预防医学》 2006年第01期
酱油是一种常用的调味品,常加入一些防腐剂保鲜防腐。国家标准中已有方法分别测定山梨酸、苯甲酸及对羟基苯甲酸酯类,均可用气相色谱法测定.但是在两种填充柱上.并且样品需要提取浓缩进样。该文建立了毛细管柱同时测定酱油中5种防腐荆,将样品经提取直接进样,不需浓缩过程,在毛细管柱上同时分析山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯,有效的解决了通常酱油提取过程中由于乳化而引起的回收...
作者:田炳秋 期刊:《公共卫生与预防医学》 2011年第03期
甲苯(toluene)主要由煤焦油分馏或石油裂解所得的一种芳香烃化合物,系无色有芳香气味的油状液体。主要用作溶剂及稀释剂广泛用于生产油漆、涂料、墨水、粘胶剂、清洗剂,也作为原料用于生产尼龙、塑料、聚氨酯等高分子化合物,也多用于制造炸药,苯甲酸染料,合成树脂及涤纶等。
作者:李海霞; 司海霞 期刊:《中国卫生产业》 2015年第05期
目的:探讨建立毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中正丁醇、异丁醇和异戊醇的检测方法。方法参考GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇类化合物采样、解吸,采用DB-WAX毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器检测,确立了本方法的气相色谱条件,并对方法学中的线性、准确度、精密度、检测限等参数进行了试验。结果3种成分在11 min内完成测定并具有较好的分离效果,在12.5-2024 ug/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9...
作者:任学亮; 谭鑫焱 期刊:《科技创新导报》 2013年第13期
丙烯腈是一种合成材料,它水解后的物质是很重要的化工原料,广泛应用于各种工业中。对于石油炼化公司来说,丙烯腈中微量杂质含量的分析很重要,比如极谱法、光谱法和色谱法等。而在分析过程中,毛细管气相色谱法的应用必不可少,它是唯一一种可以对这些杂志同时进行分析的方法。而且毛细管柱的通用性很好,分离效率高,而且还很灵敏,是集很多优点与一身的设备。该文将分析毛细管柱气相色谱法在丙烯腈微量杂质含量分析中的应用。
作者:王江蓉; 刘荣; 周建平; 邓志坚; 黄力 期刊:《畜牧兽医科学》 2007年第09期
通过直接使用油菜籽制备纯油甲酯作为试验样品,通过使用AC20强极性毛细管柱进行试验研究,探讨了设置GC色谱仪器操作条件对色谱分离及峰高、峰面积、保留时间的影响,确定了最佳的色谱条件。
作者:周密; 许晓光; 李宗群 期刊:《广州化工》 2011年第02期
采用毛细管气相色谱法测定苯基三氯硅烷,通过对所测样品储存、检测条件的改变,有效的减少了苯基三氯硅烷在检测过程中的水解,准确检测出苯基氯硅烷的质量分数。
作者:李东明; 葛传花; 王亚芳 期刊:《广州化工》 2014年第13期
建立了甲基环己基二甲氧基硅烷( MCDS)的毛细管气相色谱分析法。色谱柱为OV-17毛细管柱(30 m ×0.53 mm id),载气为高纯氮,检测器为FID。定量采用外标法,自动进样器进样,该方法克服了注射器进样因样品粘度大进样体积重复性差导致结果离散的问题,同时较低的分流比也节约了大量的载气。
毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素效果显著,在实践中应用范围较为广泛。基于此,本文主要分析毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素的效果。