广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Guangdong Pharmaceutical University

杂志简介:《广东药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为44-1733/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药学研究、医药快讯、中药学研究、医学研究、中西医结合研究、学术前沿

主管单位:广东省教育厅
主办单位:广东药科大学
国际刊号:2096-3653
国内刊号:44-1733/R
全年订价:¥ 120.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.27
复合影响因子:1.05
总发文量:2107
总被引量:14028
H指数:17
引用半衰期:5.5579
立即指数:0.0362
期刊他引率:0.9646
平均引文率:10.2941
  • 1,6-二磷酸果糖钙盐的制备研究

    作者:胡立勇 刊期:2005年第03期

    目的研究1,6-二磷酸果糖(FDP)钙盐3种制备方法对收率和钙盐中FDP含量的影响.方法采用直接沉淀法、乙醇沉淀法、离子交换树脂法3种方法制备FDP钙盐并测定钙盐中的FDP含量.结果直接沉淀法收率86%、钙盐的FDP含量为22.3%;乙醇沉淀法收率92%、钙盐的FDP含量为43.8%;离子交换树脂法收率42%、钙盐的FDP含量为48.7%.结论 3种钙盐制备方法各有优点,生产...

  • 3-三氟甲基-4-氰基苯胺的合成

    作者:刘雅茹; 巴琳; 冯雪松; 孟繁浩 刊期:2005年第03期

    以2-溴-三氟甲基苯为起始原料经过硝化、还原、氰化反应三步反应合成3-三氟甲基-4-氰基苯胺.总收率为31.76%.该方法简单易行,适合工业化生产.

  • 毛细管GC法测定藿香精油中百秋李醇的含量

    作者:孟青; 梁汉明; 陈耕夫; 李为民; 高英 刊期:2005年第03期

    目的建立藿香精油中百秋李醇的含量测定方法.方法采用 SE-30 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛细管色谱柱,以正十二烷为内标,进样口温度210 ℃,检测器温度300 ℃的气相色谱测定百秋李醇含量.结果百秋李醇在17.55~117.0 mg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.59%,RSD=1.02%(n=6).结论方法准...

  • 更正

    刊期:2005年第03期

  • 小柴胡泡腾片质量标准的研究

    作者:沈志滨; 江尉新; 陶曙红 刊期:2005年第03期

    目的制定新药小柴胡泡腾片的质量标准.方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法.结果柴胡在适当的展开剂中Rf值分别为0.59、0.71和0.77时有明显的斑点,甘草在适当的展开剂中Rf值分别为0.50、0.52和0.79时有明显的斑点,生姜在适当的展开剂中Rf值分别为0.28、0.31和0.56时有明显的斑点.结论柴胡、甘草和生姜的薄层层析鉴别可以作为小柴胡泡腾片的定性...

  • 梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量

    作者:霍务贞; 姜红宇; 朱盛山 刊期:2005年第03期

    目的用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量.方法用Agilent DAD 二元泵高效液相色谱仪,色谱柱Eclipse SB C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,流动相为甲醇-磷酸缓冲盐溶液梯度洗脱. 结果麻黄碱和伪麻黄碱在进样量分别为1.01~10.1 μg、0.97~9.7 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系....

  • 复方鱼腥草喷雾剂质量标准研究

    作者:张强; 韩丽萍; 刘演波 刊期:2005年第03期

    目的建立复方鱼腥草喷雾剂质量检测标准.方法采用TLC定性鉴别菊花、甘草;采用HPLC法测定制剂中槲皮素含量:C18柱色谱柱,以ψ(甲醇∶0.4%磷酸)=1∶1为流动相,流速1.0 mL/min,测定波长为370 nm.结果 TLC鉴别菊花、甘草,斑点清晰,易于判断;槲皮素在1~100 μg/mL范围内呈良好线性,r=0.9998,平均回收率96.8%(n=6),RSD=0.94%.结论本法具有良好的精密度...

  • 气相色谱法测定妇炎平泡腾片中苦参碱的含量

    作者:侯伟雄; 陈静君; 李思华 刊期:2005年第03期

    目的建立气相色谱法测定妇炎平泡腾片中苦参碱含量的方法.方法以二十三烷为内标,石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器,程序升温,载气为氦气,流速1 mL·min-1.结果苦参碱进样量在1.6~4.8 μg范围内,其峰面积与内标峰面积比对其进样量呈良好线性关系.加样回收率为99.83%,RSD为0.26%(n=6).结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可控制妇炎平...

  • 正交法优化黄芪中黄芪甲苷提取工艺研究

    作者:黄际薇 刊期:2005年第03期

    目的筛选黄芪甲苷提取的最佳工艺组成.方法以药材粒径(A)、浸泡时间(B)、提取次数(C)为3个因素,每个因素取3个水平,选用L9(34)正交表,以黄芪甲苷的含量为指标进行正交试验,筛选最佳工艺组成.结果最佳工艺组成为药材粒径为40目,浸泡时间6 h,提取次数3次.结论本试验为优化黄芪中有效成分的提取工艺条件提供了参考依据.

  • 正交试验法优选山豆根提取工艺的研究

    作者:邢健军; 黄小蕊; 钟小平 刊期:2005年第03期

    目的优选山豆根的最佳提取条件.方法比较浸渍法、渗漉法、加热回流法等5种提取方式,以山豆根所含成分苦参碱含量和干浸膏收率为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响山豆根的乙醇加热回流提取效果的诸因素(乙醇体积浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间)进行了优选.结果以乙醇用量为12倍量;提取2次;乙醇体积分数为50%;每次60 min 提取效果最好.结...

  • 大黄浸膏提取工艺的研究

    作者:蔡天玉; 陈琼华 刊期:2005年第03期

    目的筛选大黄浸膏提取工艺.方法以大黄总蒽醌含量为考查指标,对大黄浸膏提取工艺进行筛选.结果大黄用盐酸溶液回流水解,滤液浓缩后加NaOH溶液中和,再用乙醇回流提取,大黄总蒽醌含量最高.

  • 苦丁茶甲醇提取物化学成分的GC—MS分析

    作者:钟兆健; 宋粉云 刊期:2005年第03期

    目的研究苦丁茶提取物的化学成分.方法用甲醇回流法提取苦丁茶中的化学成分,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果分离和鉴定了11种成分,占整个提取物的87.63%.结论苦丁茶甲醇提取物的主要成分为三萜类化合物等.

  • 妇炎宁合剂中芦丁的含量测定

    作者:陈健姿; 李焕丹; 余国禧; 陈健岳; 钟兆健 刊期:2005年第03期

    目的建立妇炎宁合剂中芦丁含量测定的紫外-可见分光光度法.方法以芦丁为对照品,NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,于510 nm波长处测定.结果芦丁在8.88~44.40 μg· mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=0.7%.方法精密度(RSD)为0.2%(n=5).结论该法可用于妇炎宁合剂中芦丁的含量测定.

  • HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质

    作者:吕竹芬; 谢清春; 申楼 刊期:2005年第03期

    报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法.使用色谱柱DiamonsilTMC18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(9∶1),检测波长为257 nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量.本方法能有效检查样品的相关物质.本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制.

  • 气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量

    作者:张蜀; 吕竹芬; 林华庆; 邓红 刊期:2005年第03期

    目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-Wax;柱温:50 ℃保持3 min,以20 ℃/min升温至120 ℃保持4 min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量.结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好(r=0.9996~0.9997);平均回收率分别为97.86%,98.16%和98.04%,RSD分别为1.34%,1.21%和0.94%;甲醇、丙酮和...