解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科杨仕明教授课题组拟招聘博士后3-5人。研究方向为:听觉医学研究和人工耳蜗。联系地址:北京市海淀区复兴路28号耳鼻咽喉头颈外科邮政编码:100853,联系人:郭维维15911027640,Email:gwent001@163.com。解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科、解放军耳鼻咽喉研究所王秋菊教授课题组拟招聘博士后3-5人。研究方向为:听觉微环路障碍形成的遗传机制研究、耳内科临床及聋病遗传学研究与临床转化应用研究。
作者:李振安; 余凤慈; 邱晓云; 刘芸; 刘莹; 梁淑贞 期刊:《中外医疗》 2013年第35期
目的 探讨新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床实践的可行性.方法选择从2012年9月-2013年7月在该市出生的6 057例新生儿进行听力和聋病易感基因的联合筛查,同时进行动态筛查及基因检测,新生儿听力动态筛查分初筛和复筛,初筛以快速脑干诱发电位(AABR)为主要筛查方式,如果不通过,30~42 d复筛,复筛不通过转诊该院耳鼻喉科诊断,采用如畸变产物耳声发射(DPOAE),脑干听觉诱发电位(ABR),声导抗、多频稳态反应(ASSR)、CT等检查...
作者: 期刊:《浙江大学学报·医学版》 2016年第03期
高血压和聋病是重大公共卫生问题,部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象,线粒体DNA(以下简称mtDNA)突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而,其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”项目自2002年起对母系遗传性高血压和聋病的分子致病机制进行了系统性研究:
作者:王继荣; 刘泉 期刊:《中国医药指南》 2007年第03期
由北京市华夏慈善基金会捐助.中国听力医学发展基金会倡导的“中国贫困聋儿救助行动之华夏万名新生儿听力拯救项目”不久前在解放军总医院启动。该项目将在未来的一年时间里,将为一万名贫困地区新生婴儿提供免费听力筛查以及聋病基因筛查,以达到早期诊断,早期干预,有效降低耳聋发病和致残率,提高全民素质的目的。
在广泛开展新生儿听力筛查的基础上进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案。新生儿聋病易感基因筛查在新生儿出生时和出生后3d内进行新生儿脐带血和足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。新生儿听力筛查的目标希望做到聋而不哑,而融入聋病易感基因筛查则可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们孕育一个健康的新生儿。
作者: 期刊:《听力学及言语疾病》 2010年第03期
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的部级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010—07-01—045),定于2010年7月22~25日在山西太原举行。本研修班由赵长青教授主持,特邀解放军总医院韩东一教授、王秋菊教授、戴朴教授、郗昕研究员、上海交通大学附属新华医院吴皓教授等授课。
作者: 期刊:《听力学及言语疾病》 2010年第02期
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的部级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010-07-01-045),定于2010年7月22-25日在山西太原举行。本研修班由赵长青教授主持,特邀解放军总医院韩东一教授、王秋菊教授、戴朴教授、郗昕研究员、上海交通大学附属新华医院吴皓教授等授课。授课内容包括电子耳蜗植入及侧颅底手术、聋病临床诊断与遗传学机制研究、
作者: 期刊:《山西医科大学学报》 2010年第03期
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的部级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010-07-O1-045),定于2010年7月22—25日在山西太原举行。本研修班由赵长青教授主持,特邀解放军总医院韩东一教授、王秋菊教授、戴朴教授、郄昕研究员、上海交通大学附属新华医院吴皓教授等授课。授课内容包括电子耳蜗植入及侧颅底手术、聋病临床诊断与遗传学机制研究、
新世纪的到来,给耳科学带来了机遇,新思路和新手段层出不穷。随着耳科学的发展,临床听力学也有了长足的进步,特别是一些新检测方法的临床应用,为聋病的临床诊断提供了多种选择,使各种聋病诊断的准确率大大提升。可是,面对如此多的检测方法,临床上如何正确选择,检测结果的一些矛盾似乎仍有困惑,本文对各种聋病的临床听力学特点做一浅析,期望对临床工作有所参考。
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的部级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010—07—01—045),定于2010年7月22—25日在山西太原举行。本研修班由赵长青教授主持,特邀解放军总医院韩东一教授、王秋菊教授、戴朴教授、郄昕研究员、上海交通大学附属新华医院吴皓教授等授课。授课内容包括电子耳蜗植入及侧颅底手术、聋病临床诊断与遗传学机制研究、单纯型和胆脂瘤型中耳炎的诊断与治...
作者: 期刊:《中国耳鼻咽喉颅底外科》 2010年第01期
由山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科承办的部级继续医学教育项目“聋病的听力学与基因诊断及治疗新进展”研修班(2010—07—01~045),定于2010年7月22—25日在山西太原举行。
2013年12月14日,由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科承担的卫生部行业科研专项项目任务单元“我国重要聋病预防体系、诊治规范化及推广应用”的项目中期协调会在三亚召开。全国13个省市的18家协作单位代表参会。课题负责人戴朴教授对目前的项目进展和经费等问题进行了汇报,与会者对问题的解决方案和未来课题规划进行了充分的研讨。
目的:探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义。方法对2011年12月26日-2012年6月25日在天津市滨海新区塘沽妇幼保健院住院分娩的活产新生儿出生后3 d内进行新生儿听力筛查(DPOAE),足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因。结果2455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1000。结论在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查,能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿,可以做到在全社会范围内有效减...
解放军总医院聋病分子诊断中心由戴朴教授创建于2003年,是国内第一家专业化聋病分子诊断中心。其实施标准符合国家核酸扩增实验室标准和美国临床实验室标准,是国内最早开展遗传性耳聋的分子流行病学、致病机制研究和临床基因诊断的单位。
早在2011年,美国国家研究委员会发表142页的科学报告《迈向精准医学:创建生物医学与疾病新分类学的知识网络》,首次提出“精准医学”的概念,提出“迈向精准医学”的倡议(http://www.ncbi.nlm.nih gov/books/NBK91503)。