摘要：目的：探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义。方法对2011年12月26日-2012年6月25日在天津市滨海新区塘沽妇幼保健院住院分娩的活产新生儿出生后3 d内进行新生儿听力筛查（DPOAE），足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因。结果2455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1000。结论在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查，能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿，可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生，有效咨询耳聋基因的携带者，使他们拥有一个听力正常的后代。真正实现聋哑发病率和发病患者群大幅度降低的目标，有利于出生缺陷的干预和提高出生人口素质。

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