中华耳科学

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Chinese Journal of Otology

杂志简介:《中华耳科学》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为11-4882/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、基础研究、综述、译文、共识解读、继续教育、病例报告、消息动态

主管单位:中国人民解放军总医院
主办单位:解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳鼻咽喉研究所
国际刊号:1672-2922
国内刊号:11-4882/R
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:2003
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.68
复合影响因子:2.21
总发文量:2057
总被引量:13873
H指数:38
引用半衰期:4.4697
立即指数:0.1193
期刊他引率:0.837
平均引文率:11.5596
  • 2D、3D影像重建对听骨链病变诊疗的评估价值

    作者:孙建军 刘阳 郭勇 逯巧慧 刊期:2011年第02期

    目的 分析CT2D、3D影像重建在听骨链病变诊疗中的价值,旨在提高放射科与耳科医师对该类病变的临床认知精度。方法选择胆脂瘤性中耳炎、慢性化脓性中耳炎;先天性耳畸形。鼓室硬化症、听骨链巾断典型病例,采用高分辨率CT(Highresolution,HRCT)轴位及冠状位成像、后期多平面重组(Muhi~planerreformation,MPR)、虚拟耳镜(CTVirtualEndosc...

  • 第六届小儿耳鼻咽喉头颈外科新进展研讨会通知

    刊期:2011年第02期

    上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科长期以来致力于各类小儿耳鼻咽喉科疾病诊治,每年收治大量儿童及婴幼儿病例,在小儿耳鼻咽喉疾病诊治领域积累了丰富的临床经验,并已成功举办了多届相关专题研讨会。本次研讨班将就此领域热点专题展开讨论,并作手术录像演示,重点介绍近年来该领域的新进展及新技术。

  • 面神经畸形的影像表现

    作者:迟放鲁 黄一波 靳楷 顾峻 黄婷 顾瑛 沙炎 刊期:2011年第02期

    目的 介绍面神经畸形的影像学表现。方法(1)采用螺旋CT进行颞骨多平面重组扫描,在轴位、冠状位、面神经层面进行观察,对面神经在中耳乳突的走行进行分析。(2)术中采用面神经监护仪确认畸形的面神经。结果术前CT扫描可以事先观测到面神经的畸形,主要表现为无面神经骨管、面神经悬挂在中耳腔、面神经覆盖卵圆窗等。结论术前颞骨螺旋CT多平...

  • 虚拟CT耳镜对先天性耳畸形听骨链病变的诊断价值

    作者:蒋立新 涂博 罗冬 刊期:2011年第02期

    目的通过虚拟CT耳镜观察,探讨其对先天性耳畸形听骨链病变的诊断价值。方法对30例(43耳)先天性耳畸形患者,高分辨率CT扫描获取病变部位的原始图像数据,经三维重建后,以虚拟CT耳镜方式观察听骨链病变情况,然后与手术探查结果对比分析。结果虚拟CT耳镜清楚显示发育不全的听小骨及畸形听骨链状态,其中外耳道闭锁21例(30耳),包括锤骨发育...

  • 大前庭水管综合征术前的影像学表现与人工耳蜗手术所见

    作者:王莹颖 华清泉 廖华 曹永茂 刊期:2011年第02期

    目的探讨大前庭水管综合征患儿术前影像学评估对人工耳蜗植入术的指导作用。方法2010年3月至2011年1月间对7例大前庭水管综合征患儿进行了人工耳蜗术前影像学评估及人工耳蜗植入术。结果7例患儿术中发现开窗后2例井喷,4例搏动,1例既无井喷亦无波动。结论不合并内耳其他畸形的单纯前庭导水管扩大的患儿术中并不会引起井喷,仅在颅压过大时出现...

  • 第二届全国听力筛查、诊断及干预培训班通知

    刊期:2011年第02期

    为进一步推动我国新生儿听力筛查工作的规范化、科学化,提高新生儿听力筛查工作中筛查质量,达到早期发现、早期诊断、早期干预和有效康复的目的。上海交通大学医学院耳科学研究所、上海交通大学医学院附属新华医院听力中心、卫生部新生儿听力筛查专家组、将于2011年9月18日-24日在上海举办“第二届全国听力筛查、诊断及干预培训班”。培训班由...

  • 咽鼓管上隐窝与胆脂瘤型中耳炎病程关系的影像学研究

    作者:杨博 张芳 姜学钧 刊期:2011年第02期

    目的 观察不同病程的胆脂瘤型中耳炎患者咽鼓管上隐窝的大小,探讨咽鼓管上隐窝的形态学改变与病程的关系。方法采用颞骨薄层CT摄片方法,对胆脂瘤型中耳炎患者的咽鼓管上隐窝的大小进行测量。结果患耳的咽鼓管上隐窝形态较正常耳小,不同病程的胆脂瘤型中耳炎患者患耳咽鼓管上隐窝形态(前后径、垂直径与高度)改变无显著差异(t检验,P〉0.05...

  • 颞骨轴位HRCT对鼓室硬化的诊断价值

    作者:杨会军 惠莲 杨宁 于刚 王铮 姜学钧 刊期:2011年第02期

    目的通过对分析鼓室硬化颞骨轴位HRCT表现,评价颞骨轴位HRCT对鼓室硬化的诊断价值。方法回顾性分析20例(共20耳)经手术证实的鼓室硬化患者的颞骨轴位HRCT。结果鼓室内软组织密度影6耳,鼓室内钙化及软组织影13耳,单纯鼓膜钙化影1耳,鼓膜增厚16耳。硬化灶位于听小骨周围的19耳,其中硬化灶覆盖蜗窗的2耳。结论颞骨轴位HRCT可以显示鼓膜及鼓...

  • 颞骨高分辨率CT在中、内耳手术中的应用

    作者:江广理 陈锡辉 杨智云 刊期:2011年第02期

    目的分析颞骨高分辨率CT在中、内耳手术中的应用。方法回顾分析近3年的600例中、内耳手术前颞骨CT和术中病变情况。结果术前CT诊断慢性化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤、中耳炎后遗症(包括鼓膜穿孔、粘连性中耳炎、鼓室硬化症)、耳硬化症和中耳畸形及恶性肿瘤的符合率分别为98.7%(221/224耳)、94.4%(319/302耳)、94.1%(32/38耳)、66...

  • 纯音刺激前后正常人听皮层代谢变化1HMRS研究

    作者:梁永辉 陈贤明 李建忠 陈十燕 陈自谦 倪萍 刊期:2011年第02期

    目的利用质子磁共振波谱(protonmagneticresonancespectroscopy,1H—MRS)技术研究纯音刺激前后正常人大脑听皮层代谢变化。方法10例健康受试者双侧听皮层在纯音刺激前后接受两次多体索磁共振波谱检查。刺激声为声强90dB、频率1000Hz的正弦波纯音脉冲,左耳给声。观察双侧听皮层N-乙酰天门冬氨酸(N—aceytlaspartate,NAA)、肌酸(creatine...

  • 螺旋CT多平面重建在先天性小耳畸形外耳道及中耳成形术中的应用

    作者:王鸿南 吴玮 费军 韩浩伦 李保卫 孙喆喆 薄少军 孟令照 丁瑞英 刊期:2011年第02期

    目的探讨螺旋CT多平面重建(multi—planereconstruction,MPR)在对先天性小耳畸形进行外耳道及中耳成形术时的应用价值。方法回顾分析32耳先天性小耳畸形外耳道闭锁患者(均为Schuknecht分型之C型)的资料。采用螺旋CT行HRCT(HighresolutionCT,高分辨率cT)容积扫描,获取标准横断位及冠状位图像,并利用扫描原始数据作斜横断位、斜矢状位重...

  • 耳硬化CT表现与临床症状的比较分析

    作者:王晓茜 吴佩娜 许咪咪 黄宏明 葛润梅 傅敏 崔勇 刊期:2011年第02期

    目的将耳硬化患者术前CT表现与临床症状进行对比,评估CT检查对耳硬化的诊疗意义。方法回顾性分析2005年7月-2010年1月间在我科经手术证实且资料完整的耳硬化病例共84例168耳,术前均行颞骨薄层CT扫描、电测听、声阻抗检查,统计CT诊断耳硬化的阳性比例。结果84例168耳中CT阳性耳143耳,阳性率85.1%,双侧病变70例,单侧病变3例。在阳性病例中...

  • 10年追踪分析常染色体显性遗传非综合征性耳聋(DFNA41)家系听力学及遗传学特征

    作者:周学军 欧阳小梅 袁慧军 杜利林 冀飞 韩东一 刘学忠 刊期:2011年第02期

    目的分析中国一个连续6代常染色体显性遗传性耳聋DFNA41家系的听力学及遗传学特征。方法采用回访调查的方式对家系55位成员进行全身系统检查及临床听力学检测,对部分家系成员采集血样进行候选基因突变筛查。结果该家系所有患者听力损失表现为双侧对称性轻度至重度感音神经性耳聋:40岁以下男性患者听力曲线呈高频下降型;40岁以下女性患者低频...

  • GJB2及SLC26A4基因突变患儿耳蜗植入效果分析

    作者:颜玉君 李蕴 杨涛 黄琦 吴皓 刊期:2011年第02期

    目的探讨GJB2及觋c26A4基因突变的患儿人工耳蜗植入(cochlearimplantation,CI)术后的效果。方法根据耳聋基因检测结果,将40名单侧CI患儿分成3组:GJB2组包括15名GJB2基因突变患儿.乩c26A4组包括8名乩c26A4基因突变患儿,对照组组包括17名未发现GJB2、SLC26A4及线粒体基因突变患儿。术后效果采用听觉意义整合量表(MeaningfulAuditoryIntegr...

  • 基因芯片联合DNA测序法在大前庭水管综合征患者基因诊断中的应用

    作者:朱发梅 胡鹏 赖若沙 谢鼎华 刊期:2011年第02期

    目的 应用基因芯片联合DNA测序法对大前庭水管综合征患者进行基因突变检测,分析中国人患者的基因型及探讨其基因诊断策略。方法采集30例大前庭水管综合征患者的外周血,提取基因组DNA。耳聋基因芯片筛查乩C26A4基因的2个突变ⅣS7—2A〉G和H723R,发现纯合突变或复合杂合突变即停止筛查。如未发现突变或发现单纯杂合突变则采用DNA测序法检测SLC2...