作者:戴璨; 汤璐瑛 期刊:《生物资源》 2005年第01期
采用RAPD分子标记技术,对内蒙古二卡河(EK)和黑龙江库都尔(KDE)的浮叶慈姑居群进行了遗传多样性分析.从60个随机引物中筛选出14个引物对2个居群共48个样品进行扩增,得到93条清晰的条带,其中70条具有多态性,即物种水平上的多态位点百分率(PPB)为75.27%.POPGENE分析结果表明:二卡河居群的PPB为66.67%,库都尔居群的PPB为72.04%.两个居群间基因分化系数(Gst)为0.0628,即遗传变异有很大一部分是来自居群内(93.72%).结合相关的分析表明生...
作者:曾刊; 李鑫; 汪成林; 杨静; 叶玲 期刊:《国际口腔医学》 2020年第01期
肿瘤骨转移是肿瘤转移的重要组成部分。肿瘤骨转移的过程往往会经历肿瘤细胞的定植、休眠及活化等。从肿瘤细胞定植到骨微环境中,再到其休眠激活往往经历一段较长的潜伏期。肿瘤骨转移过程中,骨微环境中的成骨细胞、破骨细胞、骨髓基质细胞、免疫细胞及血管内皮细胞对肿瘤细胞的定植、休眠及活化过程有重要影响。在这个过程中,肿瘤细胞除自身调节外,还通过与骨微环境中的各种细胞发生相互作用。本文针对骨微环境中的相关细胞对肿瘤...
作者:姜瀚集; 付佳伦; 金敏; 谌志强; 尹静; 李哲; 杨忠委; 王华然; 李君文; 邱志刚; 杨栋 期刊:《环境与健康》 2019年第05期
目的初步研究耐药基因在斑马鱼体内转移和扩增规律。方法构建RP4质粒介导的耐药基因在斑马鱼肠道内转移模型并采用选择性平板筛选和qPCR技术研究斑马鱼粪便中耐药菌和耐药基因的体外排出量随时间的变化规律。结果细菌培养结果显示,粪便中耐药菌的数量大于供体菌数量,接合子最多时可占粪便中全部可培养细菌总数的12%。qPCR检测结果显示,粪便中耐药基因的相对表达量大于供体耐药基因的相对表达量,产生的接合子的相对数量可高达15%。...
Cekcoxib能有效抑制前列腺癌细胞扩增,澳大利亚发现能提高家禽免疫力的蛋白质,国内偏苯三甲酸酐价格涨势已缓趋于稳定,香港:中药研究所获批为部级“重点”,我国真菌生物农药产业化实现重大突破,……
作者:梅玲玲; 程苏云; 张严峻; 朱敏 期刊:《预防医学》 2004年第12期
目的建立单核细胞增生李斯特菌PCR鉴定技术.方法选择Hly Inl基因设计扩展片段分别为300~400bp、600~700bp的二对特异性引物,进行PCR扩增.结果单增李斯特菌标准菌株及本实验室分离保存的单增李斯特菌均扩增出两条明显条带,其它食品中常见致病菌及非单核细胞增生李斯特菌均不见扩增条带.52株李斯特菌生化符合菌中,有30株菌同时扩增出两条明显条带,与Mini-VIDSA测定法比较,两者符合率达92.31%.结论本实验建立的PCR鉴定技术为一种简...
作者:Horn-Lay; Wang; DDS; MSD; PhD; Amar; Katranji; DDS; 侯建霞(译); 欧阳翔英(审) 期刊:《中国口腔医学继续教育》 2009年第03期
上颌骨后牙区的牙齿缺失常常伴随复杂的变化,使该区成为种植修复的困难区域。在制定手术治疗计划时,大家一定会考虑上颌窦底的位置,但却常常忽略一些其他因素,如牙槽骨的水平向缺损和垂直向缺损。本文回顾了用于上颌骨后牙区种植治疗的不同分类法,在此基础上提出了一个新的分类法,这个新的分类法综合考量了种植体成功的所有关键因素。
作者:郝思国; 孙关林; 邬维礼 期刊:《中华血液学》 2004年第11期
维甲酸(RA)对许多细胞的增殖和分化具有调节作用.全反式维甲酸(ATRA)在体内外能诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞向成熟粒细胞分化,对造血细胞的调节作用尚未完全明了,有报道认为RA能促进粒系和红系祖细胞的增殖,也有报道认为,RA对造血干/祖细胞(HSPC)的增殖和分化具有抑制作用[1,2].近来有研究显示,RA在体外能促进小鼠HSPC的自我更新,并能延迟HSPC的分化[3,4].为了解ATRA对人脐血HSPC体外增殖和分化的影响,我们观察了ATRA对人脐...
作者:王晓炜; 周立涛; 陈丽娟; 刘小宁; 钱思轩; 洪鸣; 乔纯; 张建富; 陆化; 许家仁; 徐卫; 李建勇 期刊:《中华血液学》 2010年第04期
多发性骨髓瘤(MM)是一类以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的恶性肿瘤.MM多发于中、老年人群,临床过程及预后差异大,呈明显的异质性.细胞遗传学异常是决定MM预后异质性的重要因素,多为同时有数量和结构改变的复杂染色体异常(CCAs),所有46条染色体均可受累.
作者:刘洋; 杨明妍; 张丽华; 李明成; 王冰梅; 孙红霞 期刊:《时珍国医国药》 2010年第12期
目的探讨梅花鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cytb)基因特异性片段特征,建立梅花鹿鞭的DNA指纹鉴定方法。方法采用引物设计软件Primer Premier 5.0设计了用于鉴定梅花鹿鞭的特异性引物,用此引物对市售的梅花鹿鞭样本进行DNA指纹鉴定。结果梅花鹿鞭能扩增出306 bp大小的片段,而牛鞭未能扩增出相应片段。结论梅花鹿鞭DNA具有特异性指纹特征,所得梅花鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于市售梅花鹿鞭的鉴定。
作者:杨婷; 王远虹; 曾晶; 周璇; 刘满清; 小林宣道; 彭劲松; 周敦金 期刊:《公共卫生与预防医学》 2009年第01期
世界卫生组织估计全世界每年腹泻病例高达30~50亿例次,是人类健康和公共卫生面临的重大问题。诺如病毒(Norovirus)是非细菌性急性病毒性胃肠炎暴发的主要病原,常在医院、学校、餐馆、家庭及其它人群中引起暴发;也是引起儿童和成人散发性急性胃肠炎的主要因素。诺如病毒属于杯状病毒科,诺如病毒属,其基因组为单股正链RNA。诺如病毒可分为5个基因组,其中GII型是引起人类感染的主要病原。
作者:白星焕; 孔祥彬; 张世和; 王同芹; 郭永青 期刊:《安徽农学通报》 2007年第05期
创造并掌握丰富的种质资源是培育新的作物和优良品种的前提,我国玉米种质资源相对比较狭窄,本文结合育种实践,分析了当前应用的各种种质改良、创新方法的特点和优势,提出了它在今后玉米育种和种质扩增中存在的问题和利用的思路.
作者:方旅平; 林元烧; 曹文清 期刊:《海洋科学》 2005年第02期
以采自厦门港的中华哲水蚤(Calanus sinicus)为对象,研究多种保存条件对中华哲学蚤基因组DNA提取的影响.结果表明,除5%福尔马林保存的样品没有提取到DNA之外,其余样品均能成功提取出基因组DNA;以核DNA为模板通过相应引物成功扩增出线粒体DNA COI基本片段.基中无水乙醇保存样品提取可靠的基因是DNA方法的建立,为野外样品保存工作提供了一个简便,经济的途径.
作者:陈芳; 刘惠莉; 孙红立; 曹祥荣; 李震; 赵立平 期刊:《中国兽医学报》 2005年第01期
为了检测、区分猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED),建立了同时检测这2种疾病病原体的多重PCR方法.参考GenBank登录的TGEV和PEDV纤突蛋白S基因序列,经DNAsis 2.0比较分析,分别筛选出TGEV、PEDV S基因相对保守区.以TGEV TH-98株(GenBank登陆号为AF494337)和PEDV CV777株(GenBank登陆号为NC003436)为参考模板,利用软件Primer 3设计合成了2对寡核苷酸引物,以ST细胞培养的TGEV和PEDV毒株核酸为模板,利用所设计的2对引物进行多重RT...
作者:谢芝勋; 庞耀珊; 何竞铭; 邓显文; 唐小飞; 刘加波; 谢志勤; 廖敏; 文雪 期刊:《中国兽医学报》 2005年第01期
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒(WSSV)和桃拉病毒(TSV)的多重聚合酶链式反应(多重PCR)技术.根据WSSV和TSV基因序列,设计合成了2对分别与WSSV和TSV某段基因序列互补的引物,用这2对引物对同一样品中的WSSV DNA和TSV RNA模板进行多重PCR扩增,结果均同时得到了2条特异的与实验设计相符的306 bp(WSSV)和231 bp(TSV)多重PCR扩增带,而对其他对虾病病原的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR技术能检出10 pg的W...
作者:庞瑾; 郑友民; 李宏滨 期刊:《生物技术通报》 2004年第06期
根据不同物种间同一基因核苷酸序列的保守性及相似性的特点,在人和鼠的Pit-1基因第三外显子上设计上游引物,而将下游引物设计在猪Pit-1基因第四外显子上.利用聚合酶链式反应(PCR)技术,扩增出猪Pit-1基因第三内含子序列,并经由酶切及序列同源性比对确认该序列即为猪Pit-1基因第三内含子序列.此序列的确定为下一步进行遗传变异分析的研究奠定了基础.
作者:张青林; 罗正荣 期刊:《农业生物技术学报》 2004年第05期
以部分柿属(Diospyros)植物为材料,对ISSR-PCR反应体系的Mg^2、dNTPs、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶浓度,退火温度及扩增循环次数进行了探讨,确立了适合柿属植物ISSR分析技术体系:在25μL反应体系中,含l×Buffer,Mg^2+2.0或2.5mmol/L,dNTPs 0.2mmol/L,引物0.6μmol/L,TaqDNA聚合酶1U,甲酰胺2%,模板DNA 2.4ng/μL;PCR扩增程序:94℃变性3min;94℃ 30s,(Tm+2)℃(根据引物不同设定)45s,72℃ 1.5min,35个循环...
作者:刘维全; 刘海鹏; 江禹; 王本旭; 王吉贵; 杨淑艳; 孙绍光; 涂长春; 刘芃芃 期刊:《农业生物技术学报》 2005年第01期
选择禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、猪瘟病毒(CSFV)和口蹄疫病毒(FMDV)基因组序列高保守区,按照多联PCR引物的设计要求,利用DNAsis计算机软件设计并合成了4对特异性扩增引物,扩增片段大小分别为470、320、200和140bp.以AIV、NDV、CSFV和FMDV的培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性扩增.结果表明,各单项RT-PCR扩增产物与设计的4对引物之间的序列大小一致.在分别建立了各病毒单项RT-PCR及AIV与NDV、CSFV与FMDV二联RT-PCR的基...
作者:杨俊涛; 李正强; 王清明; 陈吉中; 范国才; 陈惠鹏 期刊:《生物技术通讯》 2004年第06期
用RT-PCR的方法从人胶质瘤BT-325细胞中扩增人整合素β3胞外区,并克隆到载体pET-24a中构建表达载体.表达的人整合素β3胞外区经变性、复性和纯化后免疫BALB/c小鼠,提取脾脏总RNA,用RT-PCR技术扩增小鼠抗体重链(VH)和轻链(VL)可变区基因,经重叠PCR(SOE-PCR)将VH和VL连接成单链抗体(scFv)基因,并克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,电转化至大肠杆菌TGl,经辅助噬菌体M13KO7超感染,构建噬菌体单链抗体库.通过淘选从该抗体库中筛选特异性识别人...
作者:张恩民; 海荣; 张志凯; 俞东征 期刊:《中华流行病学》 2004年第10期
目的了解鼠疫菌102 kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm+稳定性的关系.方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102 kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析.结果通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560 bp左右条带的生态型,也就是其102 kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段缺失,除锡林郭勒高原布氏田鼠型,还有北天山东段型、北天山西段A、B型,其pgm+表型非常稳定;而有一部分菌株的扩增结果为阴性另一部分...
作者:刘茶珍; 刘国星; 张云英; 张宇锋; 潘爱虎; 项翠琴; 张大兵 期刊:《环境与职业医学》 2004年第06期
[目的]为防范疯牛病和羊瘙痒病通过化妆品在我国的传播,对进口及国产化妆品中的牛羊成分进行了检测.[方法]应用PCR方法扩增市售国产和进口化妆品中的牛、羊特异性基因片段.[结果]7份国产化妆品均未检出牛羊源性成分,而13份进口化妆品,检出牛源成分3份,未检出羊源成分.[结论]市售国产化妆品未检出牛羊源成分,而市售进口化妆品含有可能导致疯牛病的牛源成分.