摘要：目的了解鼠疫菌102 kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm+稳定性的关系.方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102 kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析.结果通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560 bp左右条带的生态型,也就是其102 kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段缺失,除锡林郭勒高原布氏田鼠型,还有北天山东段型、北天山西段A、B型,其pgm+表型非常稳定;而有一部分菌株的扩增结果为阴性另一部分菌株扩增出4492 bp条带的生态型,扩增出4492 bp条带的菌株102 kb pgm基因座色素沉着这一端有IS100,结果为阴性的菌株其整个102 kb pgm基因座可能已经丢失,此种情况包括祁连山型,青藏高原型,冈底斯山型,滇西纵谷型等,其pgm+表型表现出不稳定.结论鼠疫菌102 kb pgm基因座一侧缺失IS100的菌株,可具有较稳定的pgm+表型,而鼠疫菌102 kb pgm基因座两侧有IS100的菌株,pgm+表型不稳定.

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