作者:赵静; 奚健强; 张贝贝; 宋定中; 程志红 期刊:《中国医药工业》 2020年第01期
建立了UPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆及脑脊液中大麻素受体1(CB1R)部分拮抗药泽泻醇G(alisol G)的浓度,评价其血脑屏障透过性。以利莫那班为内标,采用液液萃取前处理方法,色谱柱为ACQUITY BEH C18柱,流动相为甲醇∶0.1%乙酸溶液(90∶10),质谱采用正离子扫描的电喷雾离子源,多反应监测(MRM)模式,对m/z 455.16→m/z383.04(泽泻醇G)、m/z 464.88→m/z364.75(内标)进行定量分析。泽泻醇G血浆样品在10~4000ng/ml、脑脊液样品在4~400 ng/ml...
作者:金海燕; 金光林; 董光辉; 崔松彪 期刊:《中风与神经疾病》 2019年第12期
作者:王丹; 殷云勤; 潘静 期刊:《中国现代医生》 2013年第03期
目的观察大麻素受体1(CB1R)在大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型中的表达情况,并使用CB1R拮抗剂利莫那般评价对NAFLD的治疗作用,探究其可能机制。方法采用高糖高脂饲料(HSHF)建立大鼠NAFLD模型.分组并连续给药8周.取动物血清和肝脏。通过免疫组织化学染色方法检测肝组织CB1R在实验组的表达情况,通过苏木素-伊红染色(HE)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、血清生化检测,观察利莫那般对肝脏组织病理学、肝功能酶学、血脂...
作者:段向辉; 常娜; 李丽英 期刊:《首都医科大学学报》 2018年第02期
目的研究miR-29a-3p、miR-29b-3p和miR-29c-3p是否可以影响J774A.1细胞中大麻素受体1(cannabinoid receptor type 1,CB1)的表达以及其迁移功能。方法RT-qPCR法检测CB1 mRNA表达;Boyden chamber法检测J774A.1细胞迁移能力的变化。结果本研究证明了在J774A.1细胞里,CB1的激动剂ACEA(Arachidonyl-2′-chloroethylamide)可以上调CB1 mRNA的表达,而分别转染了miR-29a-3p、miR-29b-3p和miR-29c-3p的mimics后可以抑制这一过程;同时对J774A...
作者:魏立雯; 袁章琴; 赵明德; 韩建红; 古从伟; 付陆 期刊:《四川动物》 2018年第01期
目的研究大麻素受体1(CB1)对高脂饮食诱导肥胖模型小鼠脂质代谢调节作用的机制。方法高脂饮食喂养雄性C57BL/6J小鼠构建肥胖模型小鼠。灌胃给药CB1抑制剂利莫那班(SR141716),观察小鼠体质量、肝脏质量及血清生化指标,检测CB1在皮下脂肪、内脏脂肪、骨骼肌、肝脏、心脏中的mRNA和蛋白质水平,着重探索CB1对肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)基因在mRNA水平表达情况的变化。结果 SR141716抑制了CB1在小鼠各组织中mRNA和蛋白质水平的表达...
作者:安慧慧; 周妮娅; 杨望; 曾颖斐; 陈东姣; 曹佳 期刊:《第三军医大学学报》 2019年第09期
作者:周凯翔; 贺小涛; 赵文君; 张晨; 姚伟伟; 顾泽旭; 董玉琳 期刊:《神经解剖学》 2017年第03期
目的:观察腹膜腔给予辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对于骨癌痛(cancer-induced bone pain,CIBP)模型大鼠脊髓背角内大麻素受体1(cannabinoid—like receptor1,CB1R)表达的影响。方法:将健康雌性SD大鼠随机分为4组:Sham+saline组、CIBP7d+saline组、CIBP14d+saline组、CIBP14d+SAHA组。后三组动物胫骨内注射Walker256乳腺癌肿瘤细胞制作骨癌痛模型。CIBP+SAHA组术后第1d开始每日连续...
作者:潘薇; 王星明; 张广芬; 杨建军 期刊:《湖南医科大学学报》 2017年第03期
神经病理性疼痛是一类由躯体感觉系统损伤或疾病导致的以自发痛、痛觉过敏和痛觉超敏为特征的疼痛,目前认为中枢敏化是神经病理性疼痛产生和维持的关键机制之一。内源性大麻素系统的大麻素受体1可调控神经递质的释放,改变突触可塑性,进而抑制中枢敏化,可减轻神经病理性疼痛。此外,大麻素受体1激活亦可缓解神经病理性疼痛所致的抑郁。
作者:王建丰; 徐云泽; 黄翼然; 张进 期刊:《现代泌尿外科》 2016年第08期
目的 探索大麻素受体1(CB1)在肾癌组织中表达及对肾癌细胞系786-O相关生物学功能的影响。方法 采用免疫组化实验方法检测肾癌组织标本中CB1表达情况;应用CB1拮抗剂AM251处理786-O肾癌细胞株,观察细胞的增殖及迁移能力的改变。结果 免疫组化结果显示相对于癌旁组织,肾癌组织中CB1表达量较高;通过CB1拮抗剂AM251处理后,786-O肾癌细胞增值能力明显下降:25μmol/L组48h和72h抑制率分别为28.09±2.99和32.83±1.53;50μmol/L组48h和72h抑...
作者:陈伟; 王莉莉; 李松 期刊:《中国新药》 2007年第22期
代谢综合征(MS)是一组代谢紊乱性疾病的总称,近年来已成为严重威胁人类生活健康的新兴、高发性疾病。靶向MS病理生理过程关键环节,同时纠正多种代谢紊乱症状是MS新型治疗药物的研究方向。以往研究表明,过氧化物酶增殖体活化受体(Peroxisomeproliferator—activatedreceptors,PPARs)α,β/δ和γ,11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)、肝X受体(LXR)、大麻素受体1(CB1)等分子与MS(包括胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、高脂血症...
作者:陶科明 吴正祥 李为慧 杨枫 期刊:《安徽医科大学学报》 2013年第02期
目的检测大麻素受体1(CNR1)和大麻素受体2(CNR2)在溃疡性结肠炎(UC)患者血清和肠组织中的表达,探讨其与UC的关系及临床意义。方法连续收集35例UC(UC组)、20例已排除炎症性肠病的普通肠炎患者(疾病对照组)和15例肠黏膜病理正常者(正常对照组),用酶联免疫吸附(ELISA)法检测其血清中CNR1、CNR2、C反应蛋白(CRP)和白介素(IL)-10表达水平;免疫组化法检测肠道黏膜中CNR1和CNR2的表达情况。结果UC患者血清中CNR1、CN...
作者:欧阳兵 彭忠田 王培 期刊:《山东医科大学学报》 2014年第09期
目的探讨大麻素受体1(CBI)与黏着斑激酶(FAK)在血吸虫肝纤维化小鼠肝组织中的表达。方法将32只昆明小鼠分为正常组(n=10)和模型组(n=22),两组动物均普通喂养,8周后处死取肝组织。模型组小鼠采用腹壁贴附法建立血吸虫肝纤维化小鼠模型。根据纤维化程度将模型组分为I级肝纤维化组(n=4)、Ⅱ级肝纤维化组(n=8)和Ⅲ级肝纤维化组(n=10)。HE染色观察病理变化,Masson染色观察肝纤维化程度,免疫组织化学法检测不同纤维化...
作者:叶立红 王翀奎 刘云燕 杨莉 赵召霞 姜惠卿 戴二黑 期刊:《中国综合临床》 2011年第10期
目的观察大麻素受体1(CB1)和受体2(CB2)在肝纤维化模型C57小鼠肝组织表达及意义。方法30只C57小鼠被随机分为3组,即正常对照组、模型对照组和模型秋水仙碱组,每组10只。采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射制造小鼠肝纤维化模型,通过免疫组织化学染色方法检测肝组织中CB1和CB2的表达,同时进行肝组织炎症(G)评分和纤维化(S)评分。结果模型对照组、模型秋水仙碱组及正常对照组肝组织G评分及S评分比较,差异有统计学意义(F=125...
作者:闫晓洁 秦贵军 马晓君 樊大贝 期刊:《中国实用神经疾病》 2008年第06期
目的 定量分析大麻素受体1(CB1)基因在成年肥胖大鼠和正常大鼠胰岛细胞的表达情况。方法 采用高脂饲料喂养成年雄性SD大鼠,同批正常非肥胖对照组采用常规饲料喂养20周,分离纯化2组大鼠的胰岛细胞,通过TaqMan实时荧光定量RT—PCR法检测肥胖大鼠和对照大鼠胰岛细胞mRNA的表达水平。结果 肥胖大鼠胰岛细胞中CB1的mRNA表达水平显著高于正常对照组(比值为16.7:1,P〈0.05)。结论 利用高脂饲料喂养20周的肥胖大鼠胰岛内CB1的表...
作者:闫晓洁 陆泽元 柳岚 期刊:《临床和实验医学》 2010年第22期
目的研究内源性大麻素受体1(CB1)在大鼠胰腺的表达,了解CB1在肥胖大鼠胰腺表达量的改变。方法高脂饲料喂养雄性SD大鼠20周,制备肥胖大鼠(HF)模型,并设正常对照组(NC)。取两组大鼠胰腺,免疫组化法检测CB1蛋白表达,原位杂交法检测CB1 mRNA表达。结果 CB1在胰腺存在,HF组胰腺CB1蛋白及CB1 mRNA表达均高于NC组。结论 CB1在大鼠胰腺有表达,且在肥胖大鼠胰腺的表达量增加。肥胖时胰岛细胞CB1表达增加可能与胰岛素抵抗的发生相关。
作者:杨莉 刘莲 赵连英 叶立红 侯军良 戴二黑 期刊:《中西医结合肝病》 2013年第04期
目的:研究软肝化坚颗粒药物血清对活化的肝星状细胞(HSC)信号传导通路的调节作用。方法:通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为5组,分别加入含5%、10%、20%软肝化坚颗粒血清,10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集各组细胞。采用荧光定量RT-PCR检测Ⅰ型大麻素受体mRNA(CB1 mRNA)、黏着斑激酶mRNA(FAK mRNA)和细胞外信号调节激酶mRNA(ERKmRNA)水平。结果:与正常血清...
作者:叶立红 王翀奎 陈秀丽 杨莉 戴二黑 期刊:《天津医药》 2014年第05期
目的:研究大麻素受体1(CB1)拮抗剂利莫那班对肝纤维化模型C57小鼠肝组织中CB1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,及其抗肝纤维化的作用机制。方法30只C57小鼠随机分为3组,分别为正常对照组、模型对照组及利莫那班组,每组10只。采用四氯化碳腹腔注射诱导形成小鼠肝纤维化模型。造模2周后于继续造模同时,正常对照组和模型对照组每天生理盐水灌胃,利莫那班组用利莫那班灌胃。第8周造模结束时处死小鼠,留取肝脏组织标本...
作者:张慧 胡幼平 吴佳 郑晖 期刊:《中华中医药》 2015年第09期
目的:观察偏头痛大鼠造模测(右侧)三叉神经节大麻素受体1(CB1)、降钙素基因相关肽(CGRP)的表达和血清CGRP浓度,及电针干预对其影响,探讨电针在偏头痛中发挥镇痛效应的相关机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组(A)、模型组(B)、模型+电针组(C)、模型+电针+拮抗剂组(D)。电刺激右侧三叉神经节制作偏头痛模型。取“风池”“外关”电针治疗。QPCR和Western blot检测右测三叉神经节CB1/CGRP表达;ELISA检测血清CGRP浓度...