摘要：目的研究大麻素受体1（CB1）对高脂饮食诱导肥胖模型小鼠脂质代谢调节作用的机制。方法高脂饮食喂养雄性C57BL/6J小鼠构建肥胖模型小鼠。灌胃给药CB1抑制剂利莫那班（SR141716）,观察小鼠体质量、肝脏质量及血清生化指标,检测CB1在皮下脂肪、内脏脂肪、骨骼肌、肝脏、心脏中的mRNA和蛋白质水平,着重探索CB1对肉碱棕榈酰转移酶1（CPT1）基因在mRNA水平表达情况的变化。结果 SR141716抑制了CB1在小鼠各组织中mRNA和蛋白质水平的表达（P〈0.05）,显著降低了小鼠体质量、肝脏质量（P〈0.05）,降低了血清总胆固醇、高密度脂蛋白、脂联素和瘦素含量（P〈0.05）;CB1受抑制后,组织中CPT1A和CPT1B基因mRNA的表达水平明显上调（P〈0.05）;未检测到CPT1A和CPT1B在心脏的差异表达。结论证实CB1通过作用于CPT1A、CPT1B基因发挥对脂质代谢的调节作用,为靶向调控脂质代谢提供了可靠的依据。

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