摘要：目的：研究软肝化坚颗粒药物血清对活化的肝星状细胞（HSC）信号传导通路的调节作用。方法：通过灌胃制备小鼠软肝化坚颗粒及秋水仙碱药物血清。将HSC-T6细胞分为5组,分别加入含5%、10%、20%软肝化坚颗粒血清,10%秋水仙碱血清和10%正常小鼠血清的培养基,培养24小时后,收集各组细胞。采用荧光定量RT-PCR检测Ⅰ型大麻素受体mRNA（CB1 mRNA）、黏着斑激酶mRNA（FAK mRNA）和细胞外信号调节激酶mRNA（ERKmRNA）水平。结果：与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低（P值均为0.000;与秋水仙碱组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低（P值均为0.000）。与5%软肝化坚颗粒血清组相比,10%、20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低（P值均为0.000）;与10%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中CB1 mRNA的含量均明显降低（P值为0.000）。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量均明显降低（P值分别为0.000、0.002、0.000和0.000）;与5%软肝化坚颗粒血清组相比,20%软肝化坚颗粒血清组细胞中ERK mRNA的含量明显降低（P值为0.014）。与正常血清组相比,秋水仙碱组、5%、10%及20%软肝化坚颗粒血清组细胞中FAK mRNA的含量均明显降低（P值分别为0.001、0.000、0.000和0.000）。结论：软肝化坚颗粒可能通过ERK通路和PI3K-Akt通路抑制HSC-T6细胞活化,发挥防治肝纤维化的作用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社