临床药物治疗杂志 统计源期刊
Clinical Medication Journal
杂志简介：《临床药物治疗》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-4989/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、药物与临床、药物治疗管理、最新药物、未来药物、药事管理、综述、病例报告、胰岛素的临床应用、艾滋病的药物治疗、基层用药、指南...
杂志简介：《临床药物治疗》杂志经新闻出版总署批准，自2003年创刊，国内刊号为11-4989/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、药物与临床、药物治疗管理、最新药物、未来药物、药事管理、综述、病例报告、胰岛素的临床应用、艾滋病的药物治疗、基层用药、指南...
作者：孙云川 刊期：2006年第Z1期
患者女,36岁,2005年5月29 日因外耳湿疹到我院耳科就诊.遵医嘱,5月29 日开始口服丹参酮胶囊,5月31日晚合用1片贝分(盐酸西替利嗪片),6月1日晨起出现头痛,听力感觉明显下降(感觉双耳似被封堵),同时伴发音感觉异常,当晚暂停贝分,而继续服用丹参酮.6月2日晚患者决定再坚持服用1片贝分,次日症状加重,到我院测听力,诊断为"神经性耳聋".医嘱停用贝...
作者：张俊; 裴振峨; 邢丽秋; 孙文竹 刊期：2006年第Z1期
何首乌P0lygonum multiflorum Thunb始载于《开宝本草》,为蓼科植物何首乌的干燥块根,相传此药名为交藤.具有味苦,甘,涩,微温,补益类药[1].具有乌须发、悦颜色、益精血、强筋健骨,抗衰老等功效.……
作者：雷波; 李秀琴 刊期：2006年第Z1期
加替沙星在本院使用初期,药品不良反应多见,并有房室传导阻滞和类似过敏性休克症状的较严重病例出现.这一状况反映了加替沙星潜在的不安全特性,也暴露出存在着增加药品不良反应发生率与严重性风险的诱因.临床医师必须注意合理使用加替沙星,以免引起严重后果.医疗单位有必要加强对加替沙星注射液不良反应的监测.
作者：涂云平; 何爱玉 刊期：2006年第Z1期
目的 了解首乌丸在使用中所发生的不良反应、配伍禁忌,促进合理用药.方法 对目前出现的首乌丸的不良反应的相关文献进行分析.结果 生何首乌毒性较制何首乌毒性强,其主要的不良反应表现为肝损害.结论 应重视含何首乌药材的制剂的肝毒性,保障人民用药安全.
作者：张黎明; 张俊; 裴振峨 刊期：2006年第Z1期
对人体有致病力的真菌有200～300种,侵害表皮以下的致病菌统称深部真菌,深部真菌引起的疾病统称深部真菌病(deep mycoses),可以引起表皮组织以下以及表皮感染.多数抗真菌药物的特异性不高,作用于真菌的同时也易对宿主细胞产生毒性作用,不良反应已成为限制抗真菌药物在临床应用的重要因素.本文复习有关文献,对临床常用的两性霉素B、酮康唑、...
作者：蔡晧东 刊期：2006年第Z1期
世界各国对药品临床试验的规范化管理,是伴随着医学研究和制药工业的发展而逐步形成并日臻完善的.在一个新药上市前,必须经过科学的、规范的药品临床试验,以充分证明其安全性和有效性,这对保障人民生命健康是至关重要的.要证明一种新药的安全性,就要在新药研究中对不良事件进行认真的记录与观察.……
作者：杨明娜; 宋勃华; 李扬; 彭清文; 董筝; 杨爱军; 冯宜生 刊期：2006年第Z1期
目的 通过对静脉注射氟喹诺酮类药物发生不良反应的可疑因素分析,旨在探讨ADR发生的危险因素.方法 对我院2005年至2006年静脉注射氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者及同期静脉注射氟喹诺酮类药物未发生不良反应的患者进行病例对照研究,用非条件logistic回归分析来评价指标.结果 根据单因素分析,有3项指标(性别、原患疾病的严重程度、用药天数)具...
作者：翟伟; 闫炜 刊期：2006年第Z1期
伴随中药现代化的前进步伐,作为此领域中发展最快的剂型,中药注射剂以其疗效好、奏效快的特点,在急难重症的治疗领域发挥了巨大的作用.但随着中药注射剂的临床应用不断增多,其引起的不良反应也屡有报道.根据北京市药品不良反应监测中心统计,2004年共收到药品不良反应报告8297例次,其中首选怀疑药物为中药者(包括中草药、中成药)1081例次,而...
作者：张玉萍; 田利珍 刊期：2006年第Z1期
目的 对我院药品不良反应(ADR)报告进行分析.方法 由院药品不良反应监测小组对药品不良反应进行关联性评价,并进行汇总分析.结果 我院ADR涉及240种药品;严重ADR 42例,死亡5例.结论 重视ADR监测工作,给临床治疗提供信息,尽量减少和避免ADR的重复发生.
作者：关颖卓 刊期：2006年第Z1期
目的 分析葛根素注射液不良反应的特点,指导临床合理用药.方法 对1997年～2006年8月近10年间我院报告的29例葛根素注射液不良反应报告进行回顾性分析.结果 29例不良反应中,以皮肤及附件损害(9例)和过敏样反应(8例)为主,溶血3例其中死亡1例,肾功能异常1例,腰痛2例,其他反应6例.结论 寻找葛根素注射液过敏原将成为葛根素的研究方向之一,反复用药可...
作者：梁雁; 李玉红; 张海燕; 鲁云兰 刊期：2006年第Z1期
目的 分析中药注射剂不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法 对我院1996年至2006年6月期间,中药注射剂所致ADR临床报表进行评价和分析.结果 110份ADR报表,涉及患者110例,17种中药注射剂致ADR116次,其中列为前3位的注射剂是:刺五加22例(20.00%),血栓通17例(15.45%),葛根素16例(14.55%).116例次ADR中,皮疹居首位62例(53.45%),其次为全身症状37例(31....
作者：史强 刊期：2006年第Z1期
药物不良反应,历来是医疗界高度重视而又难以彻底解决的问题.这是由于一些药物的不良反应特别是毒性作用所产生的后果极其严重,甚至难以挽回.随着医药行业的发展,新药物、新技术、新疗法也不断出现,在扩大了临床用药的选择范围同时,也增加了某些隐患.儿童由于自身特点及使用新药安全性缺乏长期的临床依据,儿童在其整个生长发育过程中,生理解...
作者：曹丰; 刘婷 刊期：2006年第Z1期
介绍我院开展药物不良反应监测情况,由于院领导重视,并以多种方式培训,使广大医、护、药剂人员认识到药品不良反应监测工作的重要性和必要性.通过药品不良反应监测工作的开展,促进了合理用药,提高用药水平,减轻或减少不良反应发生.并进一步促进药师下临床与医护人员合作,对患者用药安全起到积极作用.最后提出工作中存在的问题,有待进一步解决.
作者：刘恩生; 李玉珍 刊期：2006年第Z1期
随着我国药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测与报告工作的迅速发展,加强ADR监测工作无疑是各级药品监管部门和医疗机构的重要职责.本文通过对我国ADR监测工作的发展与现状的回顾和我院开展ADR监测工作状况,将我院十几年来在ADR监测工作中的实践、体会及一些粗浅的认识介绍给同行们,共同探讨药品不良反应监测工作的方法及如何提高...
作者：陈世才 刊期：2006年第Z1期
药品不良反应监测的最终目的是用药安全.本文总结了开展药品不良反应监测工作的体会与思考,指出搞好ADR监测工作的4大因素:①医院领导重视与支持;②建立组织,制定规章,建设网络;③加强医务人员培训;④及时反馈ADR信息.同时强调,大力宣传ADR是深入开展ADR监测工作的重要条件,建立ADR赔偿机制是搞好ADR监测工作的重要环节,ADR监测结果应是修改药品...
影响因子：1.83
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：周二刊
影响因子：1.46
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.32
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.78
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.15
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.88
期刊级别：省级期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.32
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.09
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.59
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.13
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊