摘要:参考《中国药典》2015 年版的要求,分析对比了现行药典与《中国药典》2010 年版中对药品洁净实验室的相关要求,对现有药品洁净实验室进行优化改造,以满足《中国药典》2015 年版的要求。对洁净实验室的各项物理参数进行监测,对存在的问题进行探讨,以保证洁净实验室正常有效的运行。
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