国际药学研究

国际药学研究杂志 省级期刊

International Journal of Pharmaceutical Research

杂志简介:《国际药学研究》杂志经新闻出版总署批准,自1958年创刊,国内刊号为11-5619/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所
国际刊号:1674-0440
国内刊号:11-5619/R
创刊时间:1958
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.13
复合影响因子:0.7
总发文量:1543
总被引量:10507
H指数:32
引用半衰期:4.6667
期刊他引率:0.986
平均引文率:23.7263
  • 溴酚类化合物的合成研究进展

    作者:王亚斐; 徐涛 刊期:2018年第04期

    溴酚类天然产物化学结构新颖独特,生物活性多样,其在抗肿瘤、抗菌、抗氧化等方面的研究引起了合成化学家的广泛关注。结构较为简单的溴酚类化合物及其衍生物主要利用溴代、甲基化、还原、烷基化等反应进行合成;结构较为复杂的溴酚类化合物的合成关键反应有:aldol反应、Wittig反应、还原胺化、Curtius重排等。本文对溴酚类化合物及其衍生物的化...

  • 制剂新技术在双嘧达莫新剂型中的研究进展

    作者:田霞; 丁江生; 范云周; 全东琴 刊期:2018年第04期

    双嘧达莫是临床常用的抗血小板聚集药物,近年来在抗病毒和抗肿瘤等方面也显示出极大的潜力。但因其溶解度差且具有pH依赖性,在胃肠道吸收窗窄,普通口服制剂存在生物利用度低、个体间差异大及临床疗效不一致的问题。目前,基于固体分散体、胃内漂浮、微环境pH调控、药物-蛋白质复合物和纳米技术的新型给药系统是提高双嘧达莫口服吸收的主要研究方...

  • 植物提取物和中药配方治疗包虫病研究进展

    作者:潘汝翀; 张发斌 刊期:2018年第04期

    包虫病是一种全球性人畜共患性寄生虫病,其治疗手段主要为手术治疗,但手术存在治疗不彻底、易二次感染等问题,因此药物辅助治疗也必不可少。阿苯达唑被认为是目前最有效的治疗药物之一,但其毒副作用大、血药浓度低、易产生耐药性。植物性药物有副作用少、价格低廉、与人体兼容性好等优点,寻找可有效治疗包虫病的草药或植物提取物,已成为防治研究...

  • 巨噬细胞自噬与动脉粥样硬化相关性研究进展

    作者:宋东清; 马莉 刊期:2018年第04期

    巨噬细胞是动脉粥样硬化(AS)斑块形成和发展的重要参与者,巨噬细胞自噬作为AS新的参与者已得到越来越多学者关注。自噬是由溶酶体系统降解细胞内受损、变性、衰老的蛋白质与细胞器的过程,基础自噬可保护细胞免受环境刺激影响,而过度自噬则导致细胞死亡,通过调控巨噬细胞自噬可影响动脉粥样硬化发生发展。本文就AS发展过程中调控巨噬细胞自噬信...

  • FDA批准金刚烷胺缓释片剂治疗帕金森病和与药物有关的锥体外系反应

    作者:黄世杰(摘) 刊期:2018年第04期

    Osmotica制药公司宣布FDA批准金刚烷胺(amantadine)缓释片剂Osmolex ER治疗帕金森病和与药物有关的锥体外系反应。该药使用Osmotica公司专利技术,含速释和缓释两种金刚烷胺,以达到每天用药1次。片剂分成每片129、193和258 mg 3种。禁忌证是患者肌酐清除率〈15 ml(/min·1.73 m~2)。注意和警告为服药后可能出现嗜睡、抑郁、自杀、幻觉、头晕、...

  • 非沙泊肽治疗前列腺肥大Ⅲ期临床试验结束

    作者:黄世杰(摘) 刊期:2018年第04期

    非沙泊肽(fexapotide)治疗前列腺肥大Ⅲ期临床试验结果在《世界泌尿学》杂志上发表。该杂志发表的美国2009-2016年4份研究报告结果显示,用该药治疗前列腺肥大可使症状持久改善,自发的尿潴留症状和前列腺肥大患者需手术人数减少。前列腺内局部注射该药,无需导管和麻醉,仅需数分钟,耐受性良好,安全性极佳。可替代传统的每天口服给药治疗前列腺肥...

  • 《国际药学研究杂志》图表的制作要求

    作者:《国际药学研究杂志》编辑部 刊期:2018年第04期

    我刊论文中的各种图表(包括病理照片、统计图表、电泳图及化学结构式等),请直接插入word文档中,具体请按照如下要求处理。1.图表要有序号,只有一个时,用"图1"或"表1"表示。双栏图大小为:宽与高的比为3∶2,宽≤7.5 cm;通栏图大小为:宽≤15 cm。2.图的边框线条及横纵坐标轴粗细为0.2 mm,图中的线条粗细为0.3 mm,要求虚实分明、均匀、清晰...

  • FDA批准肾上腺素0.1mg自动注射针治疗婴幼儿危及生命的过敏反应

    作者:黄世杰(摘) 刊期:2018年第04期

    Kaleo公司宣布美国FDA批准肾上腺素(Auvi—Q)0.1mg自动注射针治疗婴幼儿(体质量7.5~15kg)危重过敏反应。FDA优先审评此药的补充新药申请后,认为自动注射针较短、药物剂量较小,其安全性和有效性改善,同意批准。过敏反应由于发生迅速,可引起死亡,通常由暴露于过敏原而引发,包括坚果、花生、牛奶、蛋、鱼、贝类、大豆、小麦、虫咬、乳...

  • FDA批准度替拉韦和利匹韦林复方片剂用于艾滋病的维持治疗

    刊期:2018年第04期

    美国FDA批准ViiV Healthcare公司度替拉韦(dolutegravir)和利匹韦林(rilpivirine)固定剂量复方片剂(Juluca)用于艾滋病患者治疗6个月已处于稳定状态时的维持治疗。此复方的安全性和疗效在2次临床试验中评价,入选1024名病毒已被抗HIV药抑制的患者,随机分到继续用药组或转用此复方治疗组。结果显示,此复方可有效维持抑制HIV。最常见副作用是...

  • 阿伐替尼Ⅰ期临床试验治疗晚期全身肥大细胞增多症显示疗效

    作者:黄世杰(摘) 刊期:2018年第04期

    蓝图医药公司宣布,高选择性KIT和PDGFRα抑制剂阿伐替尼(avapritinib,BLU-285)治疗晚期系统性肥大细胞增多症的Ⅰ期临床试验显示出显著临床疗效。Ⅰ期临床试验中,该药7个剂量30-400 mg,1次/日,入选约60名患者,包括17名侵袭性系统性肥大细胞增多症患者、9名晚期系统性肥大细胞增多症患者、3名肥大细胞白血病患者。其中28名证明有KIT D816V突变,2...

  • 尼洛替尼药品标签更新

    作者:黄世杰(摘) 刊期:2018年第04期

    美国FDA更新尼洛替尼(nilotinib)药品标签,增加了白血病患者用药后有效反应持续时可停药的内容。FDA于2007年首次批准此药用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)。更新资料表明,患者用药≥3年,测试结果如仍持续有效反应,可予以停药。该药是激酶抑制剂,阻断促进细胞异常生长的BCR-ABL蛋白。

  • 脾多肽对阿奇霉素与对乙酰氨基酚联用所致小鼠急性肝损伤的保护作用

    作者:梁旭; 于思琳; 张珂; 王航宇; 黄健; 王金辉 刊期:2018年第04期

    目的探究脾多肽对阿奇霉素与对乙酰氨基酚联用所致小鼠急性肝损伤的影响。方法小鼠随机分成6组,正常对照组、模型组、脾多肽25、50和100 mg/(kg·d)剂量组、水飞蓟素组[阳性药组,70 mg/(kg·d)]。正常对照组小鼠实验中均注射生理盐水;模型组、脾多肽剂量组和阳性药组小鼠连续4 d分别给予尾静脉注射生理盐水、脾多肽和灌胃水飞蓟素,第4天模型组...

  • 脾多肽对环磷酰胺诱导小鼠骨髓抑制的保护作用

    作者:梁旭; 张珂; 王航宇; 韩帅; 黄健; 王金辉 刊期:2018年第04期

    目的探究脾多肽对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的影响。方法将小鼠随机分成6组,正常对照组、模型组、阳性药组[IL-11,250μg/(kg·d)]、脾多肽[25、50、100 mg/(kg·d)]剂量组。除正常组外,其余每组在第1、4、7天腹腔注射环磷酰胺100 mg/(kg·d)造模,同时,脾多肽剂量组每天尾静脉注射给药1次、阳性药组每天皮下注射给药1次,共10 d。检测小鼠脏器...

  • 雌激素对围绝经期抑郁大鼠的神经保护作用及可能机制

    作者:李晓晓; 李慧; 王宁; 徐志卿; 石翠格 刊期:2018年第04期

    目的探讨雌激素对围绝经期抑郁症模型大鼠行为的影响及作用机制。方法通过双侧卵巢切除加慢性温和应激建立围绝经期抑郁症大鼠模型,实验分为正常对照组、卵巢切除组、模型组(卵巢切除+慢应激)、雌激素(雌二醇,E2)治疗组、西酞普兰治疗组和卵巢切除+雌激素共6组。采用旷场和糖水偏好实验检测大鼠抑郁样行为;尼氏染色观察海马齿状回(DG)区...

  • 瓜蒌中三萜及其苷类成分的网络药理学研究

    作者:鄢海燕; 邹纯才 刊期:2018年第04期

    目的预测瓜蒌中三萜及其苷类成分的作用靶点和信号通路,构建瓜蒌中三萜及其苷类成分-作用靶点-信号通路网络图。方法对瓜蒌中已知的3,29-dibenzoyl rarounitrol等19种三萜及其苷类成分,采用DRAR-CPI数据库预测活性成分靶点。借助DAVID生物分子功能软件进行靶点信息注释,采用Gephi软件构建瓜蒌中三萜及其苷类成分-作用靶点-信号通路网络图。结果...