首页 期刊 福建质量管理 药品不良反应50问(续) 【正文】

药品不良反应50问(续)

药品不良反应   药品生产企业   监督管理部门   监测工作   药品质量  

摘要:药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防,诊断,治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产,经管,使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:

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