中华神经医学

中华神经医学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Neuromedicine

杂志简介:《中华神经医学》杂志经新闻出版总署批准,自2002年创刊,国内刊号为11-5354/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、论著、研究快报、短篇报道、病例报告、综述、讲座

主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中华医学会
国际刊号:1671-8925
国内刊号:11-5354/R
全年订价:¥ 460.00
创刊时间:2002
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.73
复合影响因子:1.52
总发文量:3414
总被引量:24808
H指数:43
引用半衰期:3.7775
立即指数:0.1553
期刊他引率:0.8893
平均引文率:16.6667
  • 中枢神经系统损伤修复与治疗性疫苗

    作者:姜晓丹; 肖志成 刊期:2007年第03期

    中枢神经系统(central nerve system。CNS)损伤后,受损神经轴突不能自然再生。从而导致个体感觉、运动及认知的永久性缺失。引发严重的社会问题。因只要一部分神经纤维束连接得以再通即可完成显著的功能信号转导,因此探寻新的策略。最大程度上促进CNS损伤后修复再生具有重大意义。

  • 人骨髓基质细胞作为核移植供体细胞的相关生物学特性研究

    作者:邹雨汐; 姜晓丹; 尚江华; 滕晓华; 邹飞; 秦玲莎 刊期:2007年第03期

    目的研究作为核移植供体细胞的人骨髓基质细胞相关生物学特性。方法应用密度梯度离心法分离培养人骨髓基质细胞,并对其进行形态观察、免疫荧光分析细胞骨架结构、端粒酶活性测定、核型及细胞周期分析。结果培养的细胞具有正常的大小、形态、细胞骨架结构:在融合密度达80%-90%时,G0+G1期细胞所占的比例较高,约占92.58%;检测传至第7代的人...

  • 趋化因子SDF-1体外趋化骨髓基质细胞迁移的实验研究

    作者:丁鹏; 冯忠堂; 杨智勇; 王进昆; 李向新; 王伟民; 薛黎萍; 林荣安 刊期:2007年第03期

    目的探讨趋化因子SDF-1在体外对骨髓基质细胞的迁移作用。方法采用全骨髓法培养成年Wistar大鼠骨髓基质细胞。取第五代骨髓基质细胞行免疫荧光鉴定;后通过细胞免疫荧光及RT-PCR的方法检测骨髓基质细胞表达趋化因子受体CXCR4的情况.利用Boyden小室法探讨趋化因子SDF-1对骨髓基质细胞的体外趋化作用及其特异性。结果第五代骨髓基质细胞都表达间...

  • 人类GAD67基因转染骨髓基质源性神经干细胞及初步检测

    作者:马宏伟; 徐如祥; 姜晓丹; 刘智良; 张雪; 陈镇洲; 郭爱林; 苏健; 王娆; 张冉; 黄伟; 黄永安 刊期:2007年第03期

    目的利用转基因技术将人类谷氨酸脱羧酶(GAD)67基因转染骨髓基质源性神经干细胞仍MSCs-D-NSCs),获得GAD67修饰的成体专能干细胞。方法以PCR、双酶切及测序鉴定pEGFP-C2-GAD67和pcDNA3.1-GAD67重组子;利用密度梯度离心法分离培养大鼠BMSCs并促其向NSCs方向分化,将编码人类GAD67基因的真核表达质粒pEGFP-C2-GAD67及pcDNA3.1-GAD67分别转染B...

  • 全国医学论文写作研修班会议通知

    刊期:2007年第03期

  • 新生小鼠端脑组织神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元的研究

    作者:刘欣春; 朱悦 刊期:2007年第03期

    目的探讨新生小鼠端脑组织神经干细胞是否能够分化成胆碱能神经元。方法取新生小鼠端脑组织.用无血清方法分离培养神经干细胞;用克隆培养的方法检验培养细胞的干细胞特性;用免疫荧光细胞化学的方法检测神经干细胞标志巢蛋白(nestin)及干细胞诱导分化后神经元标志微管相关蛋白2(MAP2)、星形胶质细胞标志胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、胆碱能...

  • Nurr1基因转染人脐血间充质干细胞诱导分化为多巴胺能神经元的实验研究

    作者:黄仕雄; 刘军; 肖颂华; 沈庆煜; 刘运林; 刘中霖; 贺峰; 邢诒刚 刊期:2007年第03期

    目的探讨外源性Nurr1基因修饰的人脐血间充质干细胞在基因重组成纤维细胞生长因子-8(FGF8)和音猬因子(Shh)诱导下体外分化为多巴胺能神经元的情况。方法间充质干细胞被随机分为A组(对照组)、B组(Nurr1组)、C组(FGF8+Shh组)及D组(Nurr1+FGF8+Shh),采用脂质体法将pcDNA3.1-Nurr1转染B、D组间充质干细胞,Western blot观察Nurr1基...

  • 体外培养及冻存对大鼠胚胎神经干细胞生物学特性的影响

    作者:涂汉军; 胡钧涛; 张力; 李东升; 李新建; 王辉; 周章明 刊期:2007年第03期

    目的体外培养、冻存、移植大鼠胚胎神经干细胞(NSCs),观察细胞生物学特性有无改变。方法取孕15d的大鼠海马区细胞,体外培养;以20%牛血清白蛋白(BSA)加10%二甲基亚砜(DMSO)作冷冻保护剂,于液氮中冻存;复苏后计数活细胞数,免疫细胞化学鉴定其分化状态;移植入C6大鼠胶质瘤模型观察其存活情况。结果第1-4代NSCs复苏后神经干细胞存活...

  • 突触蛋白-I在胚胎干细胞体外神经分化过程中的表达变化

    作者:梁燕玲; 常丽英; 梅爱农; 孟宪芳; 张旻; 张苏明 刊期:2007年第03期

    目的探讨突触蛋白-I(synapsin-I)在胚胎干细胞(ESCs)体外神经分化过程中的表达变化及作用。方法采用“五步法”和维甲酸(RA)法两种途径体外诱导ESCs向神经细胞分化,并以另一种可向神经细胞分化的肿瘤细胞-PC12细胞的诱导过程作参照,从不同的途径、不同的细胞进行比较.通过免疫组织化学、RT-PCR、Western blot方法观察这一过程中synapsi...

  • USPIO标记大鼠骨髓源性神经干细胞移植脑皮层影像及形态学初步研究

    作者:陈中灿; 徐如祥; 杨志军; 姜晓丹; 樊娟; 修俊刚; 代广辉; 魏丽; 雷皓 刊期:2007年第03期

    目的将超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后,初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况,确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性。方法分离SD大鼠骨髓基质细胞,体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞。将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜。采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取...

  • 神经干细胞移植对视网膜节细胞再生的影响

    作者:李飞; 黄锦桃; 项平; 李卉; 朱永红; 李海标 刊期:2007年第03期

    目的探讨神经干细胞(NSCs)在视神经损伤后对视网膜节细胞轴突再生的作用及其在视神经内迁移和分化。方法实验动物分对照组(PBS组),实验组(NSCs组);成年SD大鼠在眼球后1min处切断视神经。移植NSCs或PBS至视神经断端;4周后以霍乱毒素B亚基顺行标记观察轴突再生情况,并观察NSCs在视神经内的迁移及免疫组织化学法检测移植后的细胞表达神经...

  • 骨髓源性神经干细胞自体移植海藻酸致痫大鼠海马后脑电图的改变

    作者:王焕明; 徐如祥; 姜晓丹; 代广辉; 杜谋选; 邹雨汐; 蔡颖谦 刊期:2007年第03期

    目的探讨骨髓源性神经干细胞移植至海藻酸(KA)致痫大鼠海马后对宿主海马脑电图的影响,从而为神经干细胞移植治疗颞叶癫痫提供理论依据。方法无菌条件下分离大鼠骨髓基质细胞,在特定的条件下培养使其诱导分化为神经干细胞。建立大鼠颞叶癫痫模型,将诱导分化的神经干细胞自体移植至KA大鼠的右侧海马内,观察移植后1周、2周、4周、8周和16周大...

  • 神经干细胞死亡的机制及改善策略

    作者:沈雪; 马宏伟; 徐如祥 刊期:2007年第03期

    神经干细胞的研究一直是神经医学基础研究的热点之一,神经干细胞移植或促进自体脑内神经干细胞再生为治疗多种损伤性或退行性中枢神经系统疾病提供了新的希望.体外培养的胚胎或骨髓源性神经干细胞也为基因治疗提供了新的载体,但如何避免体外传代培养及移植后神经干细胞的衰退和死亡,维持其长期存活、发育、分化并行使功能依然是一个复杂而重...

  • 靶向人端粒酶逆转录酶小片段干涉RNA表达载体的构建和表达

    作者:赵鹏; 郭永智; 傅震; 尤永平; 陈云祥; 陆小明; 鲁艾林; 刘宁; 孙天胜; 朱兵 刊期:2007年第03期

    目的构建靶向人端粒酶逆转录酶(hTERT)的小片段RNA(siRNA)表达载体,为研究RNA干涉(RNAi)在哺乳动物细胞内抑制靶基因表达奠定基础。方法根据siRNA靶点设计的原则运用相关软件设计靶序列并合成其表达框,连接人质粒载体pRNAT-H1.1/Neo,转染293T细胞,荧光定量RT.PCR和Western blot法检测转染后293T细胞中hTERT表达。结果重组质粒经测...

  • 9L/Wistar大鼠脑胶质肉瘤模型的建立

    作者:杨丽平; 赵敬湘; 王蕴芳; 白慈贤; 袁红丰; 施双双; 闫舫; 李露斯; 裴雪涛 刊期:2007年第03期

    目的建立稳定的9L/Wistar大鼠脑胶质肉瘤模型。方法构建稳定表达萤火虫荧光素酶PGL的9L细胞株9L^lvc,采用立体定向手术,在Wistar大鼠右侧尾状核接种DAPI荧光标记的9L^lvc细胞,分别于接种后第7,14,21天通过Xenogen活体动物体内成像系统检测肿瘤的生长情况,并断头取材,观察肿瘤的形态学变化,采用免疫组化的方法检测肿瘤细胞胶质纤维酸性...