中华医学

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National Medical Journal of China

杂志简介:《中华医学》杂志经新闻出版总署批准,自1915年创刊,国内刊号为11-2154/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、文献速览、综述、病例报告、标准与规范、专家论坛、疑难病例析评、基础研究、述评、经验交流、继续教育园地、流行病学调查

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0366-6999
国内刊号:11-2154/R
全年订价:¥ 1544.00
创刊时间:1915
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:英语
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.34
复合影响因子:0.94
总发文量:11422
总被引量:126741
H指数:104
引用半衰期:3.3027
立即指数:0.1061
期刊他引率:0.8768
平均引文率:11.086
  • 肝豆状核变性诊治中的若干问题及其建议

    作者:吴志英 刊期:2009年第47期

    肝豆状核变性(hepatolenticuler degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传病,由Wilson于1912年首次描述,故又称为Wilson病(Wilson’s disease,WD),致病基因为ATP7B基因,编码ATP7B蛋白。

  • 枕骨巨大骨化性纤维瘤

    作者:曹殿波; 杨思睿; 孙明莉 刊期:2009年第47期

    患者女,19岁。因头痛并发现枕部肿物1年,加重半年而入院。该患者1年前出现间断性头痛,以右侧后枕部为明显,呈持续性胀痛,在当地医院行头部CT检查发现颅骨肿物并未予任何治疗。半年后肿物逐渐长大并向外膨凸,头痛加重。近2个月出现行走困难,伴有饮水呛咳及吞咽困难,

  • 常染色体隐性遗传杆状体肌病一个家系的临床与病理分析

    作者:江泓; 肖彬; 贾丹丹; 张宁; 徐锡萍; 唐北沙 刊期:2009年第47期

    目的探讨杆状体肌病(NM)的临床和病理特点。方法对1个常染色体隐性遗传NM家系临床资料进行回顾性分析,并观察肌组织病理和超微结构。结果4例患者均为出生时或胎儿期起病,其中2例表现为运动发育迟滞,全身肌肉容积下降,其头面部特征包括长脸、帐蓬形嘴、高腭弓;2例累及呼吸,于新生儿期死亡。光镜显示肌纤维萎缩,I型纤维优势化,改良Gomor...

  • 本刊有关文稿中法定计量单位的书写要求

    刊期:2009年第47期

    本刊法定计量单位具体使用参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用,

  • Hallervorden—Spatz综合征患者一例的临床特征及泛酸激酶2基因突变检测

    作者:宋兴旺; 王玉良; 石奕武; 邓维意; 陈盛强; 林菡; 易咏红; 廖卫平 刊期:2009年第47期

    目的研究中国Hallervorden—Spatz综合征患者的临床特征并对患者以及家系成员进行泛酸激酶2(PANK2)基因的突变检测。方法对1例Hallervorden—Spatz综合征患者的临床特征进行分析,应用聚合酶链反应(PCR)、DNA直接测序技术检测患者和其父母及50名健康人PANK2基因序列。结果患者主要临床表现为进行性加重的四肢不自主运动和构音不清,头部MRIT...

  • 表现为进行性眼肌麻痹、癫痫发作的线粒体脑肌病一例

    作者:林华; 唐毅; 王玉平 刊期:2009年第47期

    患者男,35岁,主因眼睑下垂、视物成双16年,伴发作性四肢强直、阵挛9年,于2009年8月5日收入院。患者于16年前无明显诱因逐渐出现左眼睑下垂,伴视物模糊、视物成双,无晨轻暮重,不伴身体其他部位肌肉无力。

  • 中国人腓骨肌萎缩症线粒体融合蛋白2基因突变分析

    作者:张如旭; 付敏; 资晓宏; 李小波; 张付峰; 夏昆; 潘乾; 胡正茂; 唐北沙 刊期:2009年第47期

    目的分析线粒体融合蛋白2(MFN2)基因在中国人腓骨肌萎缩症的突变情况,建立快速、有效和经济的基因诊断方法。方法应用变性高效液相色谱(DHPLC)结合DNA直接测序的方法,对9个常染色体显性遗传的CMT2先证者和26个散发CMT2病例共35例患者进行MFN2皋因编码区17个外显子及其侧翼区的突变检测。结果在35例腓骨肌萎缩症患者中共检测到3种MFN2基因...

  • 缝隙连接蛋白B1基因新突变导致X连锁腓骨肌萎缩症的临床和病理特点

    作者:乔晓会; 李越星; 常杏枝; 栾兴华; 陈彬; 卜定方; 袁云 刊期:2009年第47期

    目的报道2个缝隙连接蛋白B1(GJB1)基因新突变导致的X连锁腓骨肌萎缩症(CMTIX)家系的临床、电生理以及病理特点。方法对两个家系的先证者行神经电网和腓肠神经活检,对先证者及家系中部分成员和100名健康人行GJB1基因测序。结果2个家系先证耆的周围神经传导速度中度减慢,腓肠神经活检可见有髓神经纤维中度减少、薄髓纤维、轴索变性及再生簇...

  • 综合医院急诊室自杀未遂患者特征分析

    作者:谭善勇; 秦晓霞; 李艳; 邓冠华 刊期:2009年第47期

    目的调查自杀未遂患者各种精神障碍的患病率,分析精神障碍自杀未遂患者的临床特征。方法按市内不同地区分布抽取沈阳市4家三级综合医院进行调查,共调查239例15周岁以上的急诊室自杀未遂患者.调查员在自杀未遂患者经抢救病情好转后用自伤者一般情况表、自伤情况问卷、汉密顿抑郁量表-24项和《美国精神疾病与行为障碍分类与诊断标准》(第4版)...

  • 2010年全国头颈肿瘤功能重建与综合治疗专题学术会议征稿通知

    刊期:2009年第47期

    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会和中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会头颈组拟定于2010年8月下旬在昆明市召开“2010年全国头颈肿瘤功能重建与综合治疗专题学术会议”。

  • 本进“循证医学”栏目征稿

    刊期:2009年第47期

    本刊开辟“循证医学”栏目,为您提供最佳临床诊疗方案,实践循证医学的园地。同时也邀请您把自己临床工作中成功运用循证医学的方法解决的典型病例提交给本刊,

  • 胸腺五肽诱导重症肌无力细胞免疫抑制的临床观察

    作者:何雪桃; 刘卫彬; 张莹; 黄鑫; 黄如训 刊期:2009年第47期

    目的探讨在不同刺激条件下,胸腺五肽(TP5)对重症肌无力患者外周血单个核细胞(PBMC)的IFN-γ的产生以及对不同T淋巴细胞亚群的影响,为TP5临床治疗重症肌无力提供实验学依据。方法重症肌无力患者PBMC在抗CD3单克隆抗体的刺激下,观察TP5对IFN-γ产生的影响。同时使用流式细胞仪,在单个细胞水平上评价TP5对各亚群T淋巴细胞细胞因子IFN-γ表达的...

  • P53、COX2、CD44V6在早期宫颈鳞癌脉管瘤栓阳性、阴性中的表达及与预后的关系

    作者:张蓉; 宋燕; 高维娇; 张询; 佐晶; 雷呈志; 王晔 刊期:2009年第47期

    目的探讨早期宫颈癌脉管瘤栓(LVSI)与各临床病理参数的关系及P53、COX2、CIM4V6在早期宫颈癌中的表达及与预后的关系。方法对象为早期宫颈癌脉管瘤栓阳性44例,对照组为相对应的脉管瘤栓阴性44例宫颈癌患者。采用免疫组织化学方法监测P53、COX2、CD44V6的表达情况,分析脉管瘤栓、P53、COX2、CIM-4V6与临床病理参数之间的关系及对预后的影响。...

  • 关于论文写作中的作者署名与志谢

    刊期:2009年第47期

    我国著作权法公布以来,已得到社会各界的广泛重视,作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名和志谢的有关要求重申如下。

  • 空心钉经矩立体交叉构型治疗高龄粗隆间骨折

    作者:张建政; 孙天胜; 刘智; 刘树清; 郭永智; 任继鑫 刊期:2009年第47期

    目的探讨空心钉经矩立体交叉构型治疗高龄高危粗隆间骨折的安全性和有效性。方法新鲜青年尸体股骨和老年防腐尸体股骨标本各6对,建屯31-A1.3型粗隆间骨折模型,经矩立体交叉构型空心钉固定,测量各测点的应力变化、静压作用下的转角及最大破坏载荷。回顾采用经矩立体交叉构型空心钉治疗51例粗隆间骨折随访结果,分析高龄高危患者手术时机、手...