中华儿科

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Chinese Journal of Pediatrics

杂志简介:《中华儿科》杂志经新闻出版总署批准,自1950年创刊,国内刊号为11-2140/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、专论、论著、论著摘要、综述、病例报告、讲座、会议纪要

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
国际刊号:0578-1310
国内刊号:11-2140/R
全年订价:¥ 640.00
创刊时间:1950
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.4
复合影响因子:2.32
总发文量:2892
总被引量:69963
H指数:125
引用半衰期:4.0641
立即指数:0.152
期刊他引率:0.9633
平均引文率:14.104
  • 应当合理使用免疫调节剂

    作者:赵晓东; 杨锡强 刊期:2006年第06期

    分子免疫学、分子遗传学、分子生物学、细胞生物学和临床免疫学的飞速发展,推进了儿科临床医学的进步.近十年来,儿科医生注意到越来越多病因和发病机制不明的疾病,实际是免疫系统功能紊乱的结果.一些病因和发病机制已经明确的疾病,在其发生和发展过程中,也有免疫功能失调的参与.这种现象普遍存在于儿科临床的各个领域,包括新生儿疾病、感染、呼...

  • 原发性免疫缺陷病临床发病情况回顾

    作者:赵惠君; 陈同辛; 郝轶群; 周云芳; 应大明 刊期:2006年第06期

    目的了解原发性免疫缺陷病的临床发病情况,加强临床医师对该类疾病的认识,促进今后防治工作的开展.方法回顾性分析1974年1月至2003年12月我院93例原发性免疫缺陷病患儿的临床资料.结果93例原发性免疫缺陷病患儿中,以抗体缺陷为主者占39.8%(37/93);以联合免疫缺陷者占22.6%(21/93);以T淋巴细胞缺陷为主者占14.0%(13/93);其他明确的免疫缺陷...

  • 肥大细胞和嗜酸性阳离子蛋白在过敏性紫癜性肾炎发病中的作用

    作者:陈瑜; 周建华; 吴衡生; 王宏伟 刊期:2006年第06期

    目的探讨嗜酸性粒细胞和肥大细胞在过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的发生发展中的作用.方法用荧光酶标法测定46例过敏性紫癜性肾炎(HSPN)患儿血清嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平;采用免疫酶组织化学技术检测32例过敏性紫癜性肾炎患儿肾组织中类胰蛋白酶表达细胞(肥大细胞)的数量和分布情况,并分析其与肾脏病变程度之间的关系.结果①HSPN活动期血清E...

  • 第三届中国国际先天性心脏病介入治疗暨手术演示学术会议征文通知(会议将延期召开)

    刊期:2006年第06期

  • 调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用初探

    作者:杨军; 李成荣; 祖莹; 王国兵; 李永柏 刊期:2006年第06期

    目的系统观察过敏性紫癜(HSP)急性期调节性T细胞(Tr)亚群及辅助性T细胞亚群(Th1/Th2)的变化,探讨HSP急性期免疫失衡的发病机制.方法流式细胞术检测20例HSP急性期患儿各种调节性T细胞亚群(CD+4CD+25Tr、Tr1、Th3等)和辅助性T细胞亚群(Th1、Th2)的改变,并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检...

  • 双歧杆菌DNA上调脐带血单个核细胞Th1应答

    作者:赵辉; 王晓川; 王静漪; 俞晔珩; 王传清; 杨毅 刊期:2006年第06期

    目的了解双歧杆菌基因组DNA(bDNA)的免疫调节作用、双歧杆菌制剂抗过敏可能的机制.方法使用bDNA体外刺激脐带血单个核细胞(CBMC),以空白、DNase Ⅰ完全酶解的bDNA(d-bDNA)和人DNA(hDNA)作为对照.在刺激后不同时间点终止培养,测定培养上清中细胞因子IL-12、IL-10的水平;计数分泌IFN-γ和IL-4的阳性细胞数量;并检测细胞内信号蛋白T-bet(T-...

  • 第十届全国儿科呼吸系统疾病学术会议征文通知

    刊期:2006年第06期

  • 卡介苗新生期接种和呼吸道合胞病毒感染对小鼠实验性哮喘的联合作用

    作者:李睿; 刘恩梅; 杨锡强; 王莉佳 刊期:2006年第06期

    目的观察卡介苗(BCG)新生期接种和呼吸道合胞病毒(RSV)感染对小鼠实验性哮喘的联合作用.方法新生期小鼠分5组:对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、BCG+OVA组、RSV+OVA组、BCG+RSV+OVA组,除对照组外,其他各组为哮喘组都进行OVA致敏和激发.最后一次激发后24 h内测气道高反应性,进行支气管肺泡灌洗,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞数及分...

  • 《中华儿科杂志》第十二届编辑委员会通讯编委名单

    刊期:2006年第06期

  • 遗传与儿童免疫性疾病

    作者:李成荣 刊期:2006年第06期

    根据遗传因素在发病机制中的作用可将疾病分为单基因遗传病和复杂性状(complex traits)疾病.常见的原发性免疫缺陷病多属单基因遗传病,遵循孟德尔遗传规律,其遗传方式可分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传(XL)等.多数自身免疫性疾病[如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(JRA)、川崎病(KD)]和过敏性疾...

  • 原发性免疫缺陷病的早期识别和干预

    作者:陈同辛 刊期:2006年第06期

    2001年11月,美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)在乔治亚洲首府Atlanda召开了一个专题研讨会.与会代表包括了临床免疫学、公共卫生学、遗传学、儿科学、伦理学和健康宣传等专家.会议确定和讨论建立一些公共卫生对策,以改善原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID)患者的健康状况.会议最终就PI...

  • 自身免疫性淋巴增生综合征的发病机制及意义

    作者:章迁; 王晓川 刊期:2006年第06期

    T细胞的增殖和死亡之间保持着平衡,这对免疫自稳和免疫耐受非常重要[1].遇到抗原的T细胞被激活并大量增殖,并具有很强的生物学活性;当抗原被控制后,这些被活化的T细胞必须被清除,否则就会对机体产生危害.自身免疫性淋巴增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)就是这样一种十分罕见的,T细胞凋亡不足引起的遗传性自身免疫性...

  • 自身免疫性淋巴增生综合征的临床表现和诊治进展

    作者:蒋利萍; 杨锡强 刊期:2006年第06期

    自身免疫性淋巴增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是一种最近认识,因遗传性程序性细胞死亡或凋亡缺陷,导致淋巴细胞自身稳定和正常免疫耐受障碍的罕见疾病(MIM 601859),又称Canale-Smith综合征.其特征为婴幼儿期起病,慢性、非恶性脾和淋巴结肿大,各种自身免疫临床表现,外周血罕见的CD+3CD-4CD-8双阴性T细胞(DNT)...

  • 视觉诱发电位在新生儿和早产儿视觉发育障碍评价中的应用

    作者:夏艳艳; 张巍 刊期:2006年第06期

    20世纪80年代以来,随着围产医学以及新生儿重症监护病房医疗和护理技术的迅速发展,早产儿和低出生体重儿的存活率显著提高;同时,早产儿视觉发育障碍的发生率及高危早产儿神经系统后遗症成为了现代医学面临的一个严峻的问题.目前临床上应用较多的是新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA),它具有简便易行等优点...

  • 全国新生儿急救学习班通知

    刊期:2006年第06期