摘要：目的：DNA修复系统基因在维持基因组整体性及预防癌变过程中起着重要作用。碱基切除修复是DNA修复途径之一．主要切除DNA分子的小型损伤。XRCCl蛋白分子是碱基切除修复途径的重要组成成分。本研究探讨了DNA修复基因XRCClPr0206Pro与Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险。方法：采用PCR—RFLP分型技术，分析中国东北地区汉族群体中247例肺癌患者与253例正常对照者的XRCC1Pr0206Pro和Gln632Gln多态／单体型与肺癌易感性及其与吸烟之间的关联。肺癌病例与正常对照者在年龄（±3岁）、性别及民族方面相配对。结果：XRCC1Pr0206Pro（G）变异等位基因携带者与AA野生等位基因纯合子个体相比较，有1．96倍高的肺癌发生风险（adiustedOR=1．96，95％CI=1．26～3．06，P=0．003）（OR值经吸烟史校正）。对于XRCC1Gln632Gln单一位点研究，未发现有统计学意义。分层分析未观察到基因型与吸烟史之间可能的基因与环境的相互作用。两个SNPs之间存在强烈的连锁不平衡（D’=0．807，P=3．1e-115），单体型在肺癌组与对照组之间的总体分布有极显著性差异（P=-2．25e-06）。单体型2（Pr0206Pro（A）-Gln632Gln（G）是抗风险性单体型（OR=0．66，95％CI=0．45-0．96，P=0．03），而单体型4（Pr0206Pro（G）-G1n632G1n（G）是高风险性单体型（OR=16．09，95％CI=3．89—66．53，P=3．09e-07），这表明了基因与基因之间的相互作用对于复杂疾病研究的重要性。结论：XRCC1Pro206Pm等位基因及含其等住基因的单体型可能在肺癌的发生过程中起着重要作用。

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