中国药物化学

中国药物化学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

杂志简介:《中国药物化学》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为21-1313/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、综述、合成路线图解、新药信息

主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学;中国药学会
国际刊号:1005-0108
国内刊号:21-1313/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.41
复合影响因子:0.26
总发文量:1365
总被引量:6456
H指数:29
引用半衰期:6.8462
期刊他引率:0.9581
平均引文率:9.6396
  • 西维来司钠类似物的合成及其对弹性蛋白酶的抑制活性

    作者:张灿; 郭炼伟; 高向东; 王睿; 柳军 刊期:2006年第03期

    目的 合成选择性中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂西维来司钠的衍生物,并探讨其生物活性。方法 采用4条不同的反应路线,以改善西维来司钠在水中的溶解性为出发点,合成4类未见文献报道的西维来司钠类似物,并考察其在水中的溶解性。结果与结论 设计并合成了4类13个未见文献报道的西维来司钠类似物,结构经IR、^1H-NMR、MS分析确证。除Ⅲ类、化合物...

  • 奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究

    作者:项光亚; 杨杰; 徐喆; 石卫华; 罗智 刊期:2006年第03期

    目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来,得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论 合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物,其中化合物Ⅰa、Ⅰg和Ⅱa~Ⅱd6个化合物为新化合物,目标化合物的结构经MS和^1H-NMR确认。呋咱环型化合物在体外能有效...

  • N-2-(1-羟基-对甲磺酰基苯乙基)-1,2,3,4-四氢异喳啉类化合物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性

    作者:冉崇昭; 吴泰志; 谢美华; 闵旸 刊期:2006年第03期

    目的 寻找抗心律失常活性化合物。方法 以抗心律失常药物sotalol(索他洛尔)为先导化合物,拼合具有抗室性心律失常活性的四氢异喹啉类化合物的药效基团,设计合成了9个N-2-(1-羟基-对甲磺酰基苯乙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,其结构经质谱和核磁共振波谱确证。并经离体豚鼠心肌功能不应期测定进行抗心律失常活性的筛选。结果 合成9...

  • 2-(E)-(4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基)环戊酮芳胺Mannich碱类化合物的合成及抗肿瘤活性

    作者:马玉卓; 尹利娜; 刘鹰翔; 梅文杰; 计志忠 刊期:2006年第03期

    目的 设计合成一系列2-(E)-(4-环戊氧基-3-甲氧基苯亚甲基)环戊酮Mannich碱类化合物,并对其抗肿瘤活性进行体外试验。方法 以环戊酮为原料,经Stock反应、Williamson反应、Mannich反应和芳胺交换反应合成目标化合物。结果 合成12个未见文献报道的新化合物,化合物的结构经^1H-NMR、IR和元素分析确证。用人肝癌细胞(Bel-7402)、人口腔癌细...

  • 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物的合成及其抗真菌活性

    作者:赵庆杰; 宋琰; 胡宏岗; 孙青; 张俊; 吴秋业 刊期:2006年第03期

    目的 研究不同取代哌啶和环仲胺侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。方法 以氟康唑为先导化合物,设计合成了9个三唑醇类新化合物,化合物的结构均通过核磁、红外光谱确证;选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果 目标化合物对8种真菌特别...

  • 四(对羟基苯基)金属卟啉配合物的合成及其清除有毒活性氧的作用

    作者:杨琴; 冯清 刊期:2006年第03期

    目的 合成金属卟啉配合物[5,10,15,20-四(4-羟基苯基)金属卟啉THPPCu(1)、THPPZn(2)、TH-PPMn(3)、THPPCo(4)、THPPNi(5)],以这5个配合物作为抗活性氧(O2^-、HeO2、HO·)的仿酶催化剂。方法 核黄素-蛋氨酸光照法测定目标物清除O2^-作用;H2O2氧化维生素C法测定目标物催化H2O2分解作用;Wenton-苯甲酸钠荧光法测定清除HO·作用;...

  • 4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺改进

    作者:盛春泉; 张万年; 徐辉; 车晓颖; 张珉; 姚建忠; 缪震元 刊期:2006年第03期

    目的 改进三唑类抗真菌药物关键中间体4-[4-(5-氧代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)苯基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成工艺。方法 以1-(4-硝基苯基)哌嗪为起始原料,经Boc保护、硝基还原、酰化、肼解、环合制得目标化合物。结果与结论 新工艺反应条件温和,无需柱色谱纯化,总收率从39.10%提高至71.94%。

  • 苯磺酸氨氯地平的合成研究

    作者:石卫兵; 赖宜生; 张奕华 刊期:2006年第03期

    目的 研究钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平的合成。方法 自行设计苯磺酸氨氯地平的合成路线,以氨基乙醇和邻苯二甲酸酐为起始原料。经缩合、Hantzsch合成、还原、成盐反应得到目标化合物。结果 经6步反应制得目标化合物,总收率为38.4%。目标化合物结构经IR、^1H-NMR、MS等确证。结论 设计了一条未见文献报道的新的合成路线,与文献方法相比,该...

  • 新型抗球虫药ponazuril的合成工艺改进

    作者:谢振刚; 陈磊; 崔文彬; 郭春 刊期:2006年第03期

    目的 合成新型抗球虫药ponazuril。方法 以4-三氟甲巯基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为起始原料,与水合肼、固体光气、甲胺气反应制备中间体1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]脲(7),再经与固体光气、氨气反应制备中间体3-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]缩二脲(8),最后经环合、氧化得到目标化合物。结果与结论 ...

  • 本刊再次被评为“中国科协期刊优秀学术论文”

    刊期:2006年第03期

    “第三届中国科协期刊优秀学术论文”评选结果揭晓。由本刊编辑部推荐的2004年第6期发表的王静丽、赵临襄、郭刚等5人撰写的论文《2-(E)-取代苯亚甲基.6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究》一文被评为“第三届中国科协期刊优秀学术论文”。这已是本刊连续3次获此殊荣。“中国科协期刊优秀学术论文”评选活...

  • 小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性

    作者:王珏; 王乃利; 姚新生; 北中進 刊期:2006年第03期

    目的 研究小花鬼针草(Bidens parviflora Willd.)全株的化学成分,寻找抑制组织胺释放的活性成分。方法 采用多种色谱方法分离化合物,用波谱学方法鉴定化合物结构,通过抑制组织胺释放实验探讨活性。结果 分离鉴定了6种酚酸类化合物,分别是奎尼酸(1)、咖啡酸(2)、2,3,4-三羟基异戊酸-2(3)、原儿茶酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、3,5...

  • 加拿大产西洋参的化学成分研究

    作者:郭娜; 付锐; 窦德强 刊期:2006年第03期

    目的 研究加拿大产西洋参(Panax quinquefolium)的化学成分。方法 采用硅胶和反相高效液相色谱法进行分离,通过理化性质和光谱数据,结合化学反应确定化合物结构。结果 从西洋参中分离得到8个化合物,其中化合物1为新化合物,结构确定为3β,6α,12β,20E-24,25-epoxy-3,12,23-trihydroxydammar-20(22)-en-6-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2...

  • 射干异黄酮类化合物的分离与结构鉴定

    作者:邱鹰昆; 高玉白; 徐碧霞; 刘珂 刊期:2006年第03期

    目的 研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)]乙醇提取物中的化学成分。方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,根据NMR和MS等波谱解析确定化合物结构。结果 从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:3′-羟基鸢尾苷(1)、鸢尾苷(2)、野鸢尾苷(3)、iristectorin A(4)和异阿魏酸(5)。结论 化合物1、5为首次从该属植...

  • 替卡西林钠的合成工艺改进

    作者:王迷娟; 张秋佳; 尹大力 刊期:2006年第03期

    以氯乙酰氯为原料,经6步反应合成目标化合物,总收率27.7%。目标产物的光谱数据与文献报道一致。该工艺原料和试剂价廉易得,条件温和,反应总收率高,更适合工业化生产。

  • 哌啶酮衍生物的合成工艺改进

    作者:魏文涛; 李祎亮; 周学福 刊期:2006年第03期

    以甲胺、丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯为起始原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成4-哌啶酮衍生物,通过对缩合剂、溶剂、反应温度等工艺条件进行考察,探索出稳定的合成工艺路线。该工艺路线降低了成本,减少了环境污染,增加了生产的安全性,适合工业化生产。