中国药房

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China Pharmacy

杂志简介:《中国药房》杂志经新闻出版总署批准,自1990年创刊,国内刊号为50-1055/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药事管理、药学研究、药物与临床、循证药学、药师与药学服务、“党为人民谋健康的100年”专栏、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会;重庆大学附属肿瘤医院
国际刊号:1001-0408
国内刊号:50-1055/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1990
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.46
复合影响因子:2.69
总发文量:15984
总被引量:127419
H指数:72
引用半衰期:4.0944
立即指数:0.1036
期刊他引率:0.7572
平均引文率:6.7508
  • 钙调神经磷酸酶基因多态性对环孢素A药效的影响

    作者:姚婧; 海英民; 陈丁丁; 葛卫红; 朱怀军 刊期:2016年第29期

    目的:研究钙调神经磷酸酶基因多态性对环孢素A(Cs A)药效的影响。方法:收集服用Cs A患者的血样,采用酶放大免疫法检测Cs A谷浓度,以限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法检测PPP3CA和PPP3CB的基因型,以T细胞核因子(NFAT)下游基因白细胞介素(IL)2、γ干扰素(IFN-γ)和粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的表达作为Cs A间接...

  • 泮托拉唑与雷尼替丁治疗胃食管反流的药物经济学评价

    作者:张家兴; 谢娟; 高玲; 李莲华; 王忠元 刊期:2016年第29期

    目的:对泮托拉唑与雷尼替丁治疗胃食管反流的药物经济性进行评价。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、维普和万方数据库,查找口服用泮托拉唑与雷尼替丁治疗胃食管反流的随机对照试验,检索时间从建库至2014年9月。由2位研究员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取,采用Stata 12.0软件估算疗效指标及成...

  • 德谷胰岛素治疗1型和2型糖尿病的药物经济学评价

    作者:官海静; 岳晓萌; 吴久鸿 刊期:2016年第29期

    目的:系统评价德谷胰岛素治疗1型和2型糖尿病的经济性。方法:通过计算机及手工检索Pub Med、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、万方数据知识服务平台、维普期刊资源服务整合平台与国际糖尿病联盟(IDF)、国际药物经济学与结果研究学会(ISPOR)、美国糖尿病协会(ADA)及欧洲糖尿病研究协会(EASD)会议文献,搜寻有关德谷胰岛素治疗1...

  • 某院碳青霉烯类抗菌药物的临床应用调查与用药合理性评估

    作者:张楠; 陆红柳; 杨慧鹃; 李桃园; 夏文斌 刊期:2016年第29期

    目的:了解某院碳青霉烯类抗菌药物的临床应用情况,分析和评价其用药合理性。方法:回顾性调查该院2012年7月-2015年6月期间使用碳青霉烯类抗菌药物的全部住院患者508例,对药品使用及病原学检查情况进行分析评价,并根据制定的碳青霉烯类抗菌药物临床应用合理性评估标准进行用药合理性评估,对不适宜问题进行分类整理。结果:该院注射用亚胺培南西...

  • 肿瘤患者使用重组人粒细胞集落刺激因子DUE标准的建立与应用

    作者:晏妮; 吴胜林; 杜霞; 王懿睿; 王霞 刊期:2016年第29期

    目的:为肿瘤患者合理使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)提供参考。方法:参考国内外rhG-CSF临床应用指南,结合专家咨询法,建立肿瘤患者使用rhG-CSF的药物利用评估(DUE)标准;设计患者使用rhG-CSF调查表,评价某“三甲”医院220份使用了rhG-CSF的病历资料。结果:肿瘤患者rhG-CSF的DUE标准包括用药指征、用药过程和用药结果三部分,共14条...

  • 我院儿童抗感冒复方制剂说明书及不合理用药处方分析

    作者:李根; 郭文玫; 梁华; 王玉兰 刊期:2016年第29期

    目的:了解儿童抗感冒复方制剂现状,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院使用的儿童抗感冒复方制剂说明书,对其组分、规格、剂型、用量等进行统计;同时列举2015年6-12月典型的不合理用药处方进行分析。结果与结论:我院共有40种儿童抗感冒药在用,包括14种化学药和26种中成药,其中15种药品说明书中未标明儿童用量,占37.5%。抗感冒复方制剂种...

  • 国家卫生计生委副主任王国强一行赴藏督导包虫病流行情况调查工作

    刊期:2016年第29期

    本刊讯 2016年9月11-12日,国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强带队至西藏自治区拉萨市和山南市督导包虫病流行情况调查(以下简称“流调”)工作。王国强一行督导了山南市扎囊县、拉萨市曲水县包虫病流调现场工作,慰问了安徽、湖北、湖南、江苏、北京等援助省市的流调专家,看望了前来参加筛查的藏区群众,与参加流调的疾控专家和B...

  • 我国七地区78家样本医院2013-2014年儿童患者用药分析

    作者:李逸云; 武志昂; 胡欣 刊期:2016年第29期

    目的:分析我国儿童用药现状,为促进我国儿童药品的研发和供给提供参考。方法:分析中国药学会医院药学专业委员会“医院处方分析合作项目”抽样的北京、上海、天津、杭州、郑州、广州、成都七地区78家医院2013-2014年2 632 514人次0~14岁儿童患者的处方用药数据,运用Access和Excel软件进行统计分析。结果:七地区78家样本医院2013-2014年儿童患...

  • 应用国际指南评价某院外科住院患者人血白蛋白临床使用情况

    作者:蒙龙; 王宁; 冯然; 汪盼; 陈邕 刊期:2016年第29期

    目的:为外科住院患者人血白蛋白临床合理使用提供参考。方法:分析某院外科2014年1-3月住院患者人血白蛋白的使用情况,并以美国大学医院联合会(UHC)制订的《人血白蛋白、非蛋白胶体及晶体溶液使用指南》(2010版)和欧洲《免疫球蛋白及白蛋白使用推荐》为标准进行评价。结果:556例患者共提交了895份人血白蛋白使用申请,主要集中在胃肠外科(...

  • UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度及其临床应用

    作者:钟皎; 郝琨; 裴泽军 刊期:2016年第29期

    目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水(含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 351.2→282.2(伏立康唑...

  • 新生儿万古霉素血药浓度的影响因素分析

    作者:陶兴茹; 陈海燕 刊期:2016年第29期

    目的:分析新生儿万古霉素血药浓度的影响因素,为其临床应用提供参考。方法:采用回顾性调查方法,收集我院2014年7月1日-2015年6月30日新生儿内科进行万古霉素血药浓度监测的新生儿114例,记录其基本信息,采用多因素线性回归分析法考察万古霉素血药浓度的影响因素。结果:114例新生儿万古霉素的血药浓度为2~39μg/ml,平均血药浓度为(13.24±8.66)...

  • 山东省东阿县2014-2015年病原菌分布特征及耐药性分析

    作者:王超花; 刘洁 刊期:2016年第29期

    目的:分析山东省东阿县病原菌分布特征及耐药性,为当地医师合理选择抗菌药物提供依据。方法:对山东省东阿县2014年1月-2015年12月检出病原菌的种类、分布及其耐药性进行统计、分析。结果:2014-2015年山东省东阿县共送检标本25 562份,阳性标本6 302份,阳性率为24.65%;阳性率较高的标本包括呼吸道标本(阳性率34.52%)和分泌物及脓液标本(阳性...

  • 奥硝唑唾液浓度与血药浓度的相关性分析

    作者:谢燕贤; 刘杰; 符方方; 黄伟芳 刊期:2016年第29期

    目的:探讨健康受试者奥硝唑(ONZ)唾液浓度与血药浓度的相关性,为临床治疗药物监测提供参考。方法:选择健康受试者24名,口服ONZ胶囊1.00 g后,分别于给药后的0.25、0.5、1.5、5.5、10.5、24.5、43.5 h采集静脉血和唾液,采用高效液相色谱法分别测定ONZ在血浆和唾液中的质量浓度,比较两者的相关性。结果:24名健康受试者血浆和唾液中ONZ质量浓度...

  • 国家卫生计生委、工业和信息化部联合召开推进国产医疗设备发展应用领导小组工作会议

    刊期:2016年第29期

    本刊讯为贯彻落实全国卫生与健康大会精神,加快推进国产医疗设备发展应用,2016年9月18日,国家卫生计生委、工业和信息化部在北京联合召开推进国产医疗设备发展应用领导小组工作会议。会议系统总结了国家卫生计生委、工业和信息化部共同推进国产医疗设备发展应用的工作成果,并对下一步工作进行了全面部署。

  • 我院不同质量标准药品与其不良反应的相关性分析

    作者:丁跃辉; 陈红斗; 姜艳飞; 宋昌龙 刊期:2016年第29期

    目的:探讨我院2010年版《中国药典》质量标准(Ch PD)药物和非药典质量标准(NCh PD)药品与其不良反应(ADR)的相关性。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2012-2014年的ADR报告和药物使用数据,并依据其药品质量标准分为Ch PD组和NCh PD组,分析两组间各项指标的差异性。结果:Ch PD组ADR上报例数占药品品规数百分比[(0.27±0.10)%]、ADR上...