首页 期刊 中国卫生检验杂志 2010年第04期
中国卫生检验

中国卫生检验杂志 部级期刊

Chinese Journal of Health Laboratory Technology

杂志简介：《中国卫生检验》杂志经新闻出版总署批准，自1991年创刊，国内刊号为41-1192/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、化学测定方法、微生物检测方法、临床检验、调查·监测、综述

主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中华预防医学会
国际刊号：1004-8685
国内刊号：41-1192/R
全年订价：¥ 1020.00
创刊时间：1991
所属类别：医学类
发行周期：半月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：1.14
复合影响因子：1.08
总发文量：14308
总被引量：79444
H指数：42
引用半衰期：4.7256
立即指数：0.1179
期刊他引率：0.876
平均引文率：10.1107
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分期目录

  • 生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法

    作者：董镧 尉志文 贠克明 王玉瑾 刊期：2010年第04期

    目的：优化生物样品中吗啡的衍生化条件及气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析条件。方法：吗啡中毒犬血液和肝脏酸水解后,三氯甲烷-异丙醇（9：1）萃取,丙酸酐-吡啶衍生化,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中吗啡。结果：吗啡与丙酸酐-吡啶以1：3：2比例、在微波80火力3 min能够完全衍生。心血和肝脏中吗啡气相色...

  • 2010德图推出新一代食用油品质检测仪testo 270

    刊期：2010年第04期

    随着中国经济的发展及人们生活品质的提高，公共食品安全越来越受到政府部门和社会大众的重视。德图自2004年推出食用油品质检测仪testo265，将欧洲最先进的检测技术带到中国，为公共卫生监督所、食品药品监督局及餐饮企业的食用油质量检测提供了可靠、快速、安全的现场检测方案，收到广泛好评。综合客户的反馈，德图仪器不断创新，进一步投入研...

  • 门冬氨酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌荷移反应的研究

    作者：宋秀丽 李省云 刊期：2010年第04期

    目的：用分光光度法研究门冬氨酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌（DDQ）的荷移反应。方法：门冬氨酸与DDQ于pH9.5的三酸缓冲溶液中,60℃水浴中加热15 min,可生成稳定的荷移络合物。结果：荷移络合物的组成比为1：1,λmax=342 nm,表观摩尔吸光系数ε=3.42×103L/mol.cm,在10~30μg/ml的范围内符合比尔定律,回收率为97.1%~101.7%,相对标准偏差在2.9%以...

  • 泛耐铜绿假单胞菌氨基糖苷类药物产酶耐药机制的研究

    作者：邓丹菲 胡锡浩 许小敏 冯伟云 刊期：2010年第04期

    目的：了解我院临床分离泛耐铜绿假单胞菌（PDRPA）16S rRNA甲基化酶基因、氨基糖苷类药物修饰酶基因存在状况,探讨PDRPA氨基糖苷类耐药机制。方法：GNS-448药敏卡及K-B法测定抗菌药物的敏感性,聚合酶链反应（PCR）检测氨基糖苷类修饰酶基因、16S rRNA甲基化酶基因。结果：22株PDRPA对20种常用抗菌药物耐药,16S rRNA甲基化酶rmtB阳性1株（4.5%）...

  • 凝结芽孢杆菌PCR快速检测方法研究

    作者：刘云国 刘帅帅 周福通 杨大伟 王建广 刊期：2010年第04期

    目的：建立一种特异、灵敏的凝结芽孢杆菌快速检测方法。方法：根据凝结芽孢杆菌寡聚-1,6-葡萄糖苷酶基因设计一对PCR引物,进行了引物的特异性和灵敏度试验。结果：PCR得到了较好的特异性扩增,其它干扰菌都无扩增,灵敏度达5×103cfu/ml。结论：该方法能够实现凝结芽孢杆菌的快速检测,具有灵敏度高、特异性好的特点。

  • 猪苓复合多糖含量测定的条件实验

    作者：乔丽华 贾小燕 刘萍 阎素青 刊期：2010年第04期

    目的：建立猪苓复合多糖含量的测定方法。方法：采用苯酚-硫酸分光光度法测定猪苓复合多糖中多糖的含量,并对其最佳反应条件进行了实验。结果：该方法显示葡萄糖在0.0080~0.0640 g/L范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系。其平均回收率为98.01%,相对标准偏差（RSD）值为2.17%。结论：该方法精密度高、重现性好,可用于猪苓复合多糖的...

  • 气相色谱法测定苹果中代森锰锌

    作者：田映 刊期：2010年第04期

    目的：建立测定苹果中代森锰锌的气相色谱法。方法：代森锰锌在加热条件下,反应生成二硫化碳,用气相色谱进行测定。结果：线性范围为0.00~5.00μg,加标回收率为93.8%~104.7%,相对标准偏差为3.9%。结论：方法简单、快速、结果准确可靠,适合苹果中代森锰锌的检测分析。

  • 气相色谱法测定番茄酱中啶虫脒残留量

    作者：李锋格 姚伟琴 朱慧萍 李欣 李炎 胡建民 沈梦圆 刊期：2010年第04期

    目的：建立气相色谱法测定番茄酱中啶虫脒残留量的分析方法。方法：样品经乙腈提取,盐析,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱测定,基质匹配外标法定量。结果：在0.05~2 mg/kg的范围内线性良好（r〉0.99）,在0.1~0.5 mg/kg的添加水平范围内,平均回收率为90%~104%,相对标准偏差（RSD）为5.2%~9.2%,检出限（LOD）为0.02 mg/kg,测定低限（LOQ）为0.0...

  • 火焰原子吸收法测定富锶食品中的锶

    作者：谢金成 何宗莉 刊期：2010年第04期

    目的：建立空气-乙炔火焰原子吸收法测定富锶食品中锶含量。方法：采用干法灰化对样品进行前处理,以EDTA-表面活性剂联合增敏,采用中性火焰测定锶含量,对EDTA-表面活性剂、混合气体、共存离子干扰与消除、硝酸镧用量的确定进行试验探讨。结果：当EDTA-聚乙二醇辛基苯醚（OP）存在时,测定锶的灵敏度提高60%,同时以ED-TA、硝酸镧为保护剂、消电离...

  • 液相色谱法测定辣椒制品中苏丹红

    作者：姚进文 冯新昌 刊期：2010年第04期

    目的：高效液相色谱法同时测定食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法：样品经萃取、浓缩后,用C18柱分离,二极管阵列检测器定性、定量。结果：该方法苏丹红的线性范围均为0.125~20.0μg/ml,检出限为4.4~9.1μg/kg,辣椒粉的加标回收率为98.1%~105%。结论：该方法较灵敏,准确,可用于食品中苏丹红的常规检测。

  • 吹扫捕集-气相色谱法测定水中苯系物研究

    作者：姚浔平 李继革 姚珊珊 刊期：2010年第04期

    目的：建立水中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、乙苯、苯乙烯8种苯系物的吹扫捕集-气相色谱测定方法。方法：用氮气将水中苯系物吹出,并捕集在吸附管内,加热吸附管,解析出的组分进入气相色谱仪分离测定,外标法定量。结果：8种苯系物在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.9990,最低检出限为0.0002 mg...

  • 紫外分光光度法测定保健食品中原花青素的研究

    作者：蔡晓 杨长晓 刊期：2010年第04期

    目的：建立保健食品中原花青素含量的紫外分光光度的测定方法。方法：葡萄原花青素能在热酸性条件下可醇解产生花色素,利用其还原性在铁盐的催化反应下产生特征性的红色,其显色灵敏而稳定,比色测定样品溶液在550 nm波长处的吸光度。结果：对照品原花青素的检测浓度在10.71~160.66μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为95.0...

  • 辣椒油中酸价测定方法的探讨分析

    作者：李兰芳 栾玉明 潘翊 陈若虹 刊期：2010年第04期

    目的：本文运用不同前处理方法进行比较,解决国家标准方法[1]测定辣椒油中的酸价时,由于辣椒油中的色素存在而影响滴定终点的判断问题。方法：利用添加适量中性饱和食盐水及用活性碳吸附两种方法前处理后再按照国标法测定酸价,其结果与准确度和精密度都较高的自动电位滴定法相比较。结果：用添加中性饱和食盐水法和活性碳吸附法都可以清晰观察到...

  • HPLC-UV法测定食品中抗氧化剂特丁基对苯二酚（TBHQ）

    作者：郝媛媛 丁轶聪 张岩岩 刊期：2010年第04期

    目的：建立食品中的抗氧化剂特丁基对苯二酚（TBHQ）的HPLC-UV测定方法。方法：选择HPLC-UV法测定食品中抗氧化剂特丁基对苯二酚（TBHQ）的理想条件,并测定食品中抗氧化剂特丁基对苯二酚（TBHQ）的含量及加标回收率,作方法学论证。结果：特丁基对苯二酚（TBHQ）在0.1~20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998。最低检出限为0.1 mg/L,测定...

  • 负化学源气质联用快速测定母乳中的十溴联苯醚

    作者：张玉黔 代澎 胡海涛 刊期：2010年第04期

    目的：本实验通过单独分离母乳中的十溴联苯醚（BDE209）,建立稳定性同位素内标稀释负化学源气质联用（NCI-MS）快速测定十溴联苯醚（BDE209）的方法。方法：母乳样品冷冻干燥,经正己烷-二氯甲烷索氏提取过多层硅胶柱,净化分离,进样检测。结果：实验结果表明,相关系数r≥0.9999,仪器检出限为4.4 pg,方法检出限为0.08 ng。在0.5~5000μg/L浓度范围...

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