中国卫生检验

中国卫生检验杂志 部级期刊

Chinese Journal of Health Laboratory Technology

杂志简介:《中国卫生检验》杂志经新闻出版总署批准,自1991年创刊,国内刊号为41-1192/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、化学测定方法、微生物检测方法、临床检验、调查·监测、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中华预防医学会
国际刊号:1004-8685
国内刊号:41-1192/R
全年订价:¥ 1020.00
创刊时间:1991
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.14
复合影响因子:1.08
总发文量:14308
总被引量:79444
H指数:42
引用半衰期:4.7256
立即指数:0.1179
期刊他引率:0.876
平均引文率:10.1107
  • 大田软海绵酸液相色谱串联质谱检测方法的研究

    作者:卢士英; 张代辉; 周玉; 任洪林; 孟宪梅; 柳增善; 于光 刊期:2007年第09期

    目的:利用高效液相色谱一串联质谱法建立海产品中大田软海绵酸(Okadaic acid,OA)的检测方法。方法:贝样品提取液经AccuBond^Ⅱ SPE silica固相萃取小柱预分离和富集,用三级四极杆串联质谱(MS/MS)作为HPLC的检测器,使用正离子电喷雾(ESI)电离方式,多反应监测(MRM)扫描模式,选择母一子离子对m/z 827→m/z723,m/z827→m/z809...

  • 复合食品包装袋中二氨基甲苯的GC—MS测定方法研究

    作者:丁力; 吕昌银; 曾栋; 冯家力; 潘振球 刊期:2007年第09期

    目的:建立二氨基甲苯残留的气相色谱一质谱检测方法。方法:沸水浸取样品中二氨基甲苯后,用甲苯进行液一液萃取,经三氟乙酸酐衍生化,再将衍生物进行GC—MS定性定量分析。结果:方法最低检出浓度为0.0002mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.5%(n=6),样品加标回收率为98.11%~101.21%。结论:将GB/TS009.119—2003方法中的不足进行了...

  • 茶水中锌含量分析方法研究

    作者:张丽萍; 唐先洪; 李伟辉; 马晓贝 刊期:2007年第09期

    目的:建立测定茶水中锌含量的方法。方法:采用锌试剂吸光光度法测定茶水中锌含量。结果:在一定条件下,锌含量在0—80p.g/25ml范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度(RSD)在1.38%-3.27%之间,回收率在94%.107%之内,检测限为5.2μg/L,表观摩尔吸光系数为2.2×10^4 L/mol·cm。结论:本方法经用于茶水样品分析,结果符合要求。

  • 市售牛奶中c9,t11-共轭亚油酸测定的气相色谱法研究

    作者:郑玉梅; 陈炳卿; 王璇琳 刊期:2007年第09期

    目的:用气相色谱内标法检测部分市售牛奶中c9,t11-共轭亚油酸含量(CLA),分析季节因素对牛奶中e9,t11-共轭亚油酸含量的影响。方法:采用气相色谱内标法,内标物为C17:00甲酯,程序升温,将样品提取、甲酯化后,测定并比较夏季和非夏季牛奶样品中c9,t11-共轭亚油酸的含量。结果:实验方法的回收率为83.67%,RSD=3.45%;精密度为RSD=2...

  • LC/MS/MS法分析食品中微量苏丹红I、II、Ⅲ、IV

    作者:张翠英; 蔡少青; 王雪芹 刊期:2007年第09期

    目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定食品中苏丹红I、II、Ⅲ、IV的分析方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱联用法,以乙腈-0.1%甲酸进行梯度洗脱,流速0.3ml/min,采用C18柱分离,以多反应监测(MRM)方式进行检测,分析时间仅为5min。苏丹红I、II、Ⅲ、Ⅳ用于定量分析的离子分别为m/z249→93、277→120、353→197、381→224。结果...

  • 工作场所空气中敌草隆的高效液相色谱测定方法研究

    作者:倪蓉; 杨龙彪; 张燕 刊期:2007年第09期

    目的:建立工作场所空气中敌草隆的液相色谱测定方法。方法:按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,进行实验室试验及现场模拟试验。结果:敌草隆浓度在0.01~1500μg/ml范围内有线性相关性;回归方程式r=23.9675582+79.13;相关系数r=0.99996;方法的检出限为0.01μg/ml;高、中、低3种浓度日内精密度为0.48%~0.75%...

  • 电感耦合等离子体质谱测定污染物调查食品中铅和镉

    作者:侯建荣; 彭荣飞; 邬志敏; 贺小平; 卓召模 刊期:2007年第09期

    目的:建立ICP—MS快速测定污染物调查食品中铅和镉的准确分析方法。方法:样品经湿法消化后定容到50ml直接用ICP—MS进行分析,用混和内标校正基体干扰和漂移。结果:整个方法的检出限Cd为0.31μg/kg,Pb为0.20μg/kg,精密度优于2.4%,回收率介于98.5%~103%。对标准参考物质的分析结果令人满意。结论:可用ICP—MS快速测定污染物调查食...

  • 工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法探讨

    作者:徐小作; 邹晓春; 吴礼康; 刘祖强; 钟伟燕 刊期:2007年第09期

    目的:探讨工作场所空气中1,2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法:用活性炭管采集,用丙酮解吸,经HP—FFAP弹性石英毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,外标法定量。结果:工作曲线在20-300μg/ml范围内线性良好,回归方程(峰面积外标法)Area=56.70379 * C-0.166179,相关系数r=0.9997;方法的检测限为10μg/ml;最小检出...

  • 气相色谱-质谱法测定车间空气中的26种挥发性有机物

    作者:林华影; 林捷; 张伟; 陈东杰 刊期:2007年第09期

    目的:建立能同时测定车间空气中26种挥发性有机物的GC—MS方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法,选用DB-5MS毛细管分离柱,用活性炭采集车间空气中挥发性有机物,经二硫化碳解析,用GC—MS仪全扫描方式进行检测。结果:能简便、快速、有效地分离检测车间空气中的26种挥发性有机物。方法的相关性好(r〉0.9982),线性范围宽、检出限低,准确...

  • 高效液相色谱法测定工作场所空气中邻硝基甲苯

    作者:管敏娅; 倪忠 刊期:2007年第09期

    目的:建立工作场所空气中邻硝基甲苯的液相色谱分析方法。方法:硅胶管吸附空气中邻硝基甲苯,样品经甲醇解吸,在SinoChrom ODS—BP柱(250mm×4.6mm×5μm)上,以甲醇+水(76+24)为流动相,柱温25℃,紫外256nm检测,外标法定量。结果:当空气中邻硝基甲苯浓度范围在3.33~33.3mg/m^3,方法的变异系数为0.42%,回归方程式y=27370X+11...

  • 高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量

    作者:刘祥萍; 黄薇; 吴秀兰; 唐世树 刊期:2007年第09期

    目的:建立了高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DE-HP)含量的方法。方法:采用固相萃取法处理样品,淋洗试剂为甲醇:乙醚=1:19。甲醇和水作为流动相,二极管阵列检测器测定DBP和DEHP。结果:DBP测定的线性范围为5.0~200μg/ml,线性相关系数为0.9993,DEHP测定的线性范围为5.5~220μg...

  • 固相萃取-高效液相色谱法用于保健食品中违禁添加物枸橼酸西地那非的分析

    作者:鲁杰; 杨大进; 方从容 刊期:2007年第09期

    目的:建立SPE—HPLC方法测定违禁添加在保健食品中的枸橼酸西地那非含量的方法。方法:采用固相萃取、高效液相色谱进行测定。重点研究和优化了固相萃取过程中的淋洗溶剂、淋洗体积、洗脱溶剂、洗脱体积的比例和种类。结果:线性范围0.8~40μg/ml,平均回收率为80.3%~100.6%,RSD为3.98%。结论:3y法可靠、可行,适用于保健食品中枸橼...

  • 直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量

    作者:周华芳; 胡勇; 王凤; 滕军 刊期:2007年第09期

    目的:建立一种直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量的方法。方法:用内标法,5%偏磷酸作沉淀剂,血样离心后,样品直接进入毛细管柱气相色谱测定乙醇的含量。计算全血中的乙醇含量,评价本方法的准确度、精密度、线性范围。结果:在该色谱条件下能完全分离乙醛、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丙醇、正戊醇和异戊醇;血...

  • 工作场所空气中叔丁醇的检测方法

    作者:张念华; 沈向红; 汤鋆; 应英; 俞莎; 于村; 马冰洁; 宋国良 刊期:2007年第09期

    目的:建立一种适用于工作场所空气中叔丁醇的检测方法。方法:用活性碳管吸附采集空气中的叔丁醇,用5%异丙醇的二硫化碳解吸,Innowax-213(30m×0.32mm×0.5μm)的毛细管柱分离叔丁醇后检测。结果:方法的线性范围为0—3100μg/ml,其相关系数r=0.9999;叔丁醇的检出限为3.1μg/ml。每100mg活性碳的穿透容量为7.4mg;在空气中叔丁醇含量...

  • 蜂蜜中4种氟喹诺酮残留的高效液相色谱-质谱测定

    作者:陈晓红; 姚浔平 刊期:2007年第09期

    目的:建立蜂蜜中氧氟沙星、恩诺沙星、双氟沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮残留的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液稀释、溶解后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化、提取,Cloversil—C18柱(150mm×4.6mm×5μm)分离;流速:0.5ml/min;柱温:30℃;流动相:乙腈/0.05%三氟乙酸(25/75,v/v);通过电喷雾电离离子化...