首页 期刊 中国卫生检验杂志 2006年第11期
中国卫生检验

中国卫生检验杂志 部级期刊

Chinese Journal of Health Laboratory Technology

杂志简介：《中国卫生检验》杂志经新闻出版总署批准，自1991年创刊，国内刊号为41-1192/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、化学测定方法、微生物检测方法、临床检验、调查·监测、综述

主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中华预防医学会
国际刊号：1004-8685
国内刊号：41-1192/R
全年订价：¥ 1020.00
创刊时间：1991
所属类别：医学类
发行周期：半月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：1.14
复合影响因子：1.08
总发文量：14308
总被引量：79444
H指数：42
引用半衰期：4.7256
立即指数：0.1179
期刊他引率：0.876
平均引文率：10.1107
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分期目录

  • 北京市装修居室空气有机物污染状况调查

    作者：徐东群; 董小艳; 王桂芳; 唐志刚; 李韵谱 刊期：2006年第11期

    目的：通过对北京市城区装修12个月内的居室空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC浓度的监测，了解新装修居室空气有机物的污染状况。方法：采样高度保持在呼吸带，采样时间为30min。甲醛采用AHMT分光光度法测定，苯、甲苯、二甲苯、TVOC采用Tenax TA吸附／二次热解吸／毛细管气相色谱法测定。以未装修的平房住户作为本次研究的空气本底值。结果...

  • 用于乙肝表面抗原及其抗体同步检测压电免疫传感器阵列的研制

    作者：缪璐; 刘仲明; 张水华 刊期：2006年第11期

    目的：研制同步检测HBsAg和anti—HBs的压电免疫传感器阵列。方法：采用戊二醛交联法，将乙肝表面抗体及其抗原固定于石英晶体表面，同步检测HBsAg和anti—HBs。结果：该阵列对HBsAg和anti—HBs能进行定性定量分析，可以明显区分阴阳性对照血清，以阳性频移值为信号，阴性频移值为噪声，其信噪比均大于2；其线性范围分别为1～25μg／ml和0．032～...

  • 孔雀石绿分子印迹聚合物微球的制备

    作者：车会莲; 茅文玺; 何计国 刊期：2006年第11期

    目的：改良微悬浮聚合法制备孔雀石绿分子印迹聚合物微球（MIPs）。方法：采用分子印迹技术，以孔雀石绿为模板，优化单体、乳化剂等反应条件，观察孔雀石绿MIPs的检测性能。结果：AM和MAA两种功能单体等量混合，模板与单体的比例为1：8、EGDMA为交联剂、AIBN为引发剂，吐温-80为乳化剂，制备的MIPs对孔雀石绿吸附性强，重复性好，检测限为0．63...

  • HPLC法测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的含量

    作者：徐海娥; 李莉; 仓公敖 刊期：2006年第11期

    目的：建立亚麻籽中开环异落叶松脂素（SECO）含量测定的高效液相色谱分离（HPLC）分析法。方法：采用正交试验考察甲醇浓度、盐酸酸水解温度、时间、浓度对提取开环异落叶松脂素的影响，以HPLC法为含量测定方法。结果：最佳提取开环异落叶松脂素的溶剂系统为质量分数为90％的甲醇，盐酸酸水解温度、时间、浓度分别为90℃、1h、3．5mol／L。HPLC...

  • HPLC／MS法测定全血中大隆和氟鼠酮的研究

    作者：陈晓红; 金米聪 刊期：2006年第11期

    目的：建立全血中同时测定大隆、氟鼠酮的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法：血液样品经乙酸乙酯提取后，采用XDBC18柱（150mm×2．1mm×5pm）；流速：500μl/min；柱温：30℃；流动相：甲醇＋0．2％乙酸（88＋12，v／v）；通过电喷雾电离离子化在选择离子监测（SIM）模式下测定，定量分析离子大隆m／z：523[M—H]^-；氟鼠酮m／z：541[M-H]^＋...

  • 双重RT—PCR检测轮状病毒和诺瓦克病毒核酸方法建立

    作者：滕峥; 张曦; 邵俊杰; 卢伟 刊期：2006年第11期

    目的：建立快速且简便的常见腹泻病毒筛检和诊断方法，为及时明确病因、控制病原体的传播以及采取有效的治疗措施，防止抗生素滥用提供病原学依据。方法：对建立的一步法双重RT—PCR进行灵敏度、特异性、重复性分析。并应用该方法对28份疑似病毒性腹泻监测标本进行轮状病毒和诺瓦克病毒核酸检测，同时用普通RT—PCR方法、乳胶凝集法和基因序列分...

  • 微波消解原子荧光光谱法同时测定罐头食品中硒和锡的研究

    作者：赵飞蓉; 彭谦; 陈忆文; 陈惠珠 刊期：2006年第11期

    目的：建立微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中硒和锡的方法。方法：对微波消解原子荧光光谱法同时测定硒和锡的各参数条件进行研究。结果：在最佳测试条件下，硒方法检出限为0．3μg／L，测定相对标准偏差为1．0％～2．0％，样品加标回收率为96．8％～98．6％。锡方法检出限为0．3μg／L，测定相对标准偏差为2．7％～3．4％，样品回收率为92．...

  • 液相色谱-电喷雾串联质谱内标法测定水产品中氯霉素药物残留

    作者：谢守新; 林海丹; 秦燕; 林峰; 朱柳明; 吴映璇 刊期：2006年第11期

    目的：建立水产品中氯霉素药物残留的LC—MS／MS分析方法。方法：以乙酸乙脂为提取溶剂，经匀质、正己烷脱脂、用Lc—MS／MS、同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留。结果：该法测定检出限0．1μg／kg，回收率为95％～110％。结论：该法可适用于水产品中氯霉素药物残留的确证检验。

  • 贝类海产品中诺如病毒快速检测方法研究

    作者：李晖; 黄吉成; 方苓; 严纪文; 邹丽容; 陈秋霞; 黄平 刊期：2006年第11期

    目的：寻找和建立贝类产品中诺如病毒的敏感特异的快速检测方法。方法：通过对报道的3种贝类中病毒提取方法的提取效率进行比较，确定最终的提取方法。设计特异性和敏感性相对较高的套式PCR方法进行病毒检测，检测结果经核酸序列测定证实。结果：3种方法中用PBS-三氯三氟乙烷-PEG处理回收率较高。设计的套式PCR方法可成功检测到病毒，其敏感性可...

  • ICP-MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca

    作者：彭荣飞; 甘平胜; 黄聪 刊期：2006年第11期

    目的：建立ICP—MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca的分析方法。方法：采用0．1％TritonX-100和0．1％HNO3对血样稀释20倍后直接用ICP—MS进行分析。结果：整个方法的检出限可以满足测定的要求，精密度优于2．4％，回收率为96．0％～103％。对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可用ICP—MS直接测定全血中Pb、Cd、Cu、Zn...

  • 饮料中大黄酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定

    作者：喻泽林; 白祖海; 彭晏 刊期：2006年第11期

    目的：研究饮料中大黄酸在多壁碳纳米管（MWNTs）化学修饰玻碳电极（GCE）上的电化学行为。方法：建立了一种灵敏、直接检测大黄酸的电化学分析方法。结果：在pH4．7的NaAc-HAc缓冲溶液中于0.10V富集120S后，大黄酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWNTs—GCE）上表现出灵敏的电化学响应，且氧化峰电位出现在-0．34V（VSSCE）。优化了底液的pH、修...

  • 双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

    作者：林仁权; 胡文兰 刊期：2006年第11期

    目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在稀磷酸介质中，基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙和甲基紫褪色的指示反应，通过测量500nm和600nm下，催化体系和非催化体系吸光度的变化，用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根。结果：在实验条件下，亚硝酸根浓度在0—0．60μg/ml之间存在线性关系（r=-0．999）。方法检出限为0．025μg...

  • HPLC法测定保健食品中虫草素和腺苷含量

    作者：甘宾宾; 潘艳坤 刊期：2006年第11期

    目的：应用高效液相色谱法一次进样同时测定保健食品中的腺苷和虫草素。方法：样品用水超声提取，色谱柱为ZORBAX XDB-C18柱，以磷酸盐缓冲液（0、125％磷酸氢二钾与磷酸二氢钾混合）-甲醇（92：8）为流动相，流量1.0ml／min，检测波长为260nm。结果：腺苷和虫草素在4～350ng范围内呈良好线性，相关系数分别为0.999994和0.999992；检出限均为0．...

  • 曲拉通稀释石墨炉原子吸收法直接测定全血铅

    作者：程剑; 唐少文 刊期：2006年第11期

    目的：用曲拉通-X100稀释法测定全血铅，并确立方法实验条件。方法：取全血样0．5ml曲拉通-X100稀释10倍，用横向加热石墨炉原子化器和氘灯背景校正的石墨炉原子吸收光谱仪，全自动进样和添加基体改进剂进行测定。结果：检出限25μg／0.0044abs，相对标准偏差3．05％～9．12％，回收率92％．109％。结论：本法简便实用，利于基层实验室开展工作。

  • 双波长紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮方法的改进

    作者：郭志明; 贺光忠; 李月英 刊期：2006年第11期

    目的：改进紫外分光光度法测定硝酸盐氮的方法。方法：取水样2．0ml于10ml比色管中，加1moL／L盐酸溶液0．40ml，加入8g/L氨基磺酸胺0．1ml，用纯水定容到10m1，混匀，用1cm的比色杯，以试剂空白作参比，选择220nm为主波长，275nm为基线波长，进行比色，测定吸光度值。结果：灵敏度高，稳定性好，结果准确，线性范围宽。结论：方法简单，能够适...

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