中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 禽H9N2亚型重组流感病毒疫苗候选株的构建及其免疫效果评价

    作者:徐文章; 孙艺学; 邓效禹; 石立北; 钟颖; 丛彦龙 刊期:2018年第02期

    以G57基因型分离株A/Chicken/Jilin/DH104/2012(H9N2)为HA和NA基因的供体,以A/Swan/Jilin/SN8/2009(H11N6)的6个内部基因作为疫苗候选株的骨架,利用反向遗传技术拯救了1株重组H9N2亚型禽流感病毒疫苗候选株rDH104。将该重组病毒灭活后免疫7日龄SPF鸡,28日龄加强免疫1次,血清HI抗体保护水平至少可以维持58d,表明该重组病毒具有...

  • BVDV一步法双重荧光RT—PCR检测方法的建立及应用

    作者:王建昌; 王金凤; 崔元; 刘立兵; 袁万哲 刊期:2018年第02期

    为实现对牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的快速检测和分型,本试验根据OenBank已发表的BVDV1和BVDV25’UTR基因特异性保守区域设计特异性引物和探针,以体外转录病毒RNA作为模板,建立了BVDV1和BVDV2一步法双重荧光RT-PCR方法。结果显示,双重荧光RT—PCR对BVDV1和BVDV2的检测下限均为10^2拷贝;具有较强的特异性,对口...

  • 牛病毒性腹泻高效纳米PCR检测方法的建立及初步应用

    作者:李佳暖; 李得鑫; 崔元; 袁万哲; 孙继国 刊期:2018年第02期

    为建立快速、灵敏的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的检测方法,根据GenBank已发表的序列,在其5’端非结构蛋白区域设计了1对特异性引物,用来检测BVDV,PEDV,SRV,TGEV等,同时建立了牛病毒性腹泻纳米PCR检测方法,经优化找出最佳的NanoPCR反应条件。经过检测,纳米PCR的最小检出量为15.2×10^-4,PCR的最小检出量为15.2×10^-3;BVDV的敏感性试验...

  • 我国部分地区原种猪场3种猪腹泻病毒的血清学调查

    作者:王婧怡; 申之义; 原霖; 倪建强; 张瑜; 陈亚娜; 李文杰 刊期:2018年第02期

    为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在我国原种猪场的流行情况,采用ELISA检测方法对2016年1—6月采集的896份发病种猪血清样品进行了血清学检测。结果显示,PEDV、PoRV、TGEV抗体阳性率分别为62.3%,89.0%,23.0%,且存在混合感染情况,其中PEDV+PoRV、PEDV+TGEV、PoRV+TGEV混合感染率...

  • 感染绵羊痘病毒的绵羊睾丸细胞外泌体源性蛋白组学分析

    作者:吴金恩; 郑亚东; 孔贺磊; 刘晓娟; 马正海; 丁军涛 刊期:2018年第02期

    外泌体是细胞主动分泌的纳米级囊泡,参与机体多种生理和病理学过程,具有重要的生物学功能。为了探究外泌体源性相关蛋白在绵羊痘病毒感染过程中的作用机制,本试验利用绵羊痘病毒感染绵羊睾丸细胞,分离外泌体,并对分离的外泌体源性蛋白进行质谱和蛋白组分析。将获得的原始数据与蛋白质数据库进行匹配和质检筛选,共鉴别出453种宿主细胞相关...

  • 羊传染性脓疱病毒耐热冻干保护剂筛选及冻干曲线优化

    作者:王光祥; 尚佑军; 王艳华; 宋成怡; 吴锦艳; 陈妍; 田宏; 刘湘涛; 张志东 刊期:2018年第02期

    采用冻干试验筛选出保护剂基础配方,再通过Plackett—Burman设计法筛选主要保护剂基质,然后通过Box-Behnken响应面分析法对羊传染性脓疱病毒(ORFV)耐热保护剂配方进一步优化,用冻干试验进一步验证筛选出1种针对ORFV保护效果最好的耐热冻干保护剂作为疫苗用候选配方。同时,依据前期试验获得的活疫苗冻干曲线,通过进一步优化,获得疫苗最佳...

  • 基于UL2基因B片段序列建立鸭瘟强毒检测方法的可行性分析

    作者:谢丽基; 黄莉; 谢芝勋; 王盛; 黄娇玲; 张艳芳; 范晴; 罗思思; 谢志勤; 邓显文; 钟传德 刊期:2018年第02期

    摘耍:通过比较10株鸭瘟强毒与11株鸭瘟弱毒的UL2基因序列(包括GenBank中所有登录的鸭瘟病毒UL2基因序列),发现鸭瘟弱毒的UL2基因均缺失了528bp的B片段。基于UL2基因B片段序列设计引物,建立了理论上能特异检测鸭瘟强毒的荧光定量PCR和常规PCR检测方法(即对鸭瘟强毒的检测为阳性,对鸭瘟弱毒的检测为阴性),并对PCR产物进行了克隆和测序分...

  • MALDI-TOF MS对猪源肠球菌的快速检测

    作者:王海花; 苗丽; 王亚宾; 冯艳红 刊期:2018年第02期

    应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS)和MALDI—Biotype3软件对河南分离株肠球菌进行快速鉴定及同源性分析。使用甲酸提取法按照MALDI-TOF—MS要求进行样品制备,点靶并获取样品质谱图;运用Biotyper分析软件对所获取的质谱图进行鉴定和N源性分析。同时用Vitek2全自动微生物鉴定系统进行辅助分析鉴定。结果显示,应用MALDI-TO...

  • 大肠杆菌感染诱导的小尾寒羊外周血白细胞TLR1~5基因差异表达

    作者:唐然; 张小丽; 马小军; 李发弟; 陈富强; 贺佳慧; 陈佳佳; 李骄阳 刊期:2018年第02期

    i小尾寒羊经乳房实验性感染大肠杆菌,利用半定量RTPCR方法检测大肠杆菌感染后不同时间小尾寒羊外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达情况。结果显示,大肠杆菌感染后外周血白细胞中TLR1~5基因mRNA的表达均出现先升高后降低的趋势。其中TLR3、TLR4和TLR5基因的相对表达量于大肠杆菌感染后24,36,48h均出现显著或极显著升高,而TLR2和TLR4基因...

  • 禽致病性大肠杆菌HPI毒力岛irp2蛋白表达、纯化及其间接ELISA方法建立

    作者:王艳萍; 郭时金; 徐倩倩; 苗立中; 刘吉山; 沈志强; 莫玲; 董林; 李风叶 刊期:2018年第02期

    PCR扩增irp2主要抗原表位区,构建pET32a—irp2表达载体,转化BL21(DM3)细胞诱导表达。以纯化irp2蛋白为抗原建立ELISA检测方法,确定抗原包被浓度、血清稀释度、封闭液与封闭条件和临界值等参数,进行ELISA性能检测及应用。结果显示,PCR扩增出约519bp特异性irp2主要抗原表位基因,经菌液PCR、双酶切及DNA测序显示成功构建pET-32a—irp2表达...

  • 裂解酶LysGH15对金黄色葡萄球菌体外生物被膜的影响

    作者:张玉凤; 程梦珺; 冀亚路; 蔡若鹏; 孙长江; 冯新; 雷连成; 顾敬敏; 韩文瑜 刊期:2018年第02期

    从临床分离得到17株金黄色葡萄球菌,经鉴定后发现其中8株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。前期研究发现的裂解酶LysGH15经表达并纯化后,对17株菌株都表现出高效的杀菌作用,而与耐药性无关。进一步试验发现150mg/L的LysGH15不仅能有效抑制所有菌株形成生物被膜,而且对已经形成的生物被膜也有极强的破坏作用(P〈0.01)。结果表明,LysGH15在控...

  • 大菱鲆源美人鱼发光杆菌杀鱼亚种的分离鉴定

    作者:吴同垒; 张志强; 李巧玲; 潘晓艺; 张艳英; 高桂生; 史秋梅 刊期:2018年第02期

    从秦皇岛昌黎县某海水养殖场患病大菱鲆体内分离到1株细菌,经过生理生化特性和16SrDNA序列分析,鉴定为美人鱼发光杆菌杀鱼亚种,并命名PhdpQHD-1,在国内尚属首次。该菌在绵羊血平板上呈d溶血,利用PCR方法检测到PhdpQHD-1携带1种重要的溶血素hlyAch基因,与传统对杀鱼亚种无溶血素基因的特点不同。通过耐药性分析,确定了PhdpQHD-1对左氧氟沙...

  • 羊吕氏泰勒虫陕西分离株的鉴定及遗传进化分析

    作者:宋军科; 彭先启; 王雪婷; 胡雄峰; 于三科; 林青; 赵光辉 刊期:2018年第02期

    为了对陕西省羊血液样品中的泰勒虫(Theileria sp.)进行种类鉴定和遗传学分析,本试验利用形态学方法对采集的血液样品通过涂片和姬姆萨染色后进行显微镜观察,发现红细胞内存在大小1.0~1.5μm、原生质呈淡蓝色、染色质呈红色并处于红细胞内侧边缘的多形性虫体。利用分子生物学方法,对梨形虫主要表面蛋白(major piro—plasm surface prot...

  • 新疆不同地区牛支原体分离株oppD/F基因的克隆和序列分析

    作者:师燕霞; 凌晨; 杨铭伟; 张锐; 朱玲; 阮东; 王静梅; 剡根强 刊期:2018年第02期

    为研究新疆不同地区牛支原体分离株oppD/F基因的遗传特性,从哈密、塔城等新疆不同地区的规模化奶牛场采集了疑似牛支原体感染的病死奶牛肺脏组织、关节液及鼻拭子。对病料进行病原分离,PCR检测特异性基因op—pD/F及序列分析。结果显示,固体培养基上得到典型的“煎蛋状”菌落,并扩增出448bp特异性目的条带。生物信息学分析显示,24株新疆不...

  • ST融合蛋白的酵母表面展示及其对大鼠小肠黏膜结构的影响

    作者:沙洲; 李诗语; 卢晓冉; 王莉; 卜昭阳; 王兴龙 刊期:2018年第02期

    本试验旨在获得能够将大肠杆菌ST融合蛋白展示在酿酒酵母表面的重组酿酒酵母基因工程菌并探究其对大鼠小肠黏膜结构的影响。将estA和estB基因克隆至pYD1质粒中,构建重组质粒pYD1-e5tA-estB,应用酵母表面展示技术获得EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌。选取36只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组、工程菌组、酵母菌组,分别灌胃生理盐...