中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 猪流行性腹泻病毒病S蛋白单抗制备及夹心ELISA检测PEDV方法的建立与应用

    作者:王明月; 鲁海冰; 刘亚静; 郭昌明; 朱利塞; 邢泽黎; 邓颖瑞; 欧阳红生; 王新平 刊期:2017年第11期

    应用PCR扩增出PEDV毒株的纤突糖蛋白S基因序列,并将其克隆到原核表达载体pGEX4T-1中,构建出pGEX-4T-1-s表达载体。应用IPTG诱导表达重组s蛋白,并将重组蛋白以弗氏完全/不完全佐剂乳化后免疫小鼠,制备抗PEDVS蛋白的单克隆抗体,并以此建立了检测PEDV抗原的双抗体夹心ELISA方法,确定、优化了所建立的ELISA反应条件。以建立的双抗体夹心ELISA...

  • PCV2对小鼠肠道SIgA及相关细胞因子含量的影响

    作者:毛玉; 刘沅; 蔡杰; 庞培; 李进军; 邓治邦 刊期:2017年第11期

    用PCV2感染5周龄昆明系小鼠,分别在感染后7,14,21,28,35,硅2d处死小鼠,取脾脏、腹股沟淋巴结、Peyer's结做PCR鉴定PCV2感染情况,提取肠道中蛋白检测SIgA及肠道相关细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ含量的变化,结果显示:随着感染时间的延长,试验组小鼠肠道SIgA、IL-2和IFN-γ水平均呈先升高后降低的趋势,IL-4和IL-10呈持续升高的趋势...

  • 猪圆环病毒1型微滴数字PCR定量检测方法的建立

    作者:原霖; 訾占超; 亢文华; 李晓霞; 汪葆玥; 王静; 韩焘; 陈亚娜; 倪建强; 翟新验 刊期:2017年第11期

    以猪圆环病毒1型ORF1基因为靶基因,建立了可对其准确定量的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)方法。对ddPCR反应中的探针浓度进行了优化。结果显示:ddPCR反应中的最佳探针浓度为250nmol/L;ddPCR方法线性相关系数(R2)为0.999,呈良好的线性关系;检测限为7.8copies/20μL;变异系数为2.7%;与其他病毒无交叉反应。通过对临床...

  • 猪伪狂犬病病毒山东分离株gE和gD基因的克隆及序列分析

    作者:张玲玲; 时建立; 彭喆; 徐胜男; 郑书轩; 吴晓燕; 徐绍建; 王金宝; 李俊 刊期:2017年第11期

    近年来,我国猪场内很多规模化猪场的伪狂犬病痛毒野毒呈阳性,大部分中小规模猪场和小养殖场感染情况更为糟糕,使得伪狂犬病病毒的变异率增加,给该病的防控带来了更大的压力。为了深入了解本病的流行情况及研制新型疫苗用于该病的防治,本研究在流行病学调查的基础上从发生疑似伪狂犬病的2个猪场仔猪组织内各分离到1株PRV野毒株,分别命名为L...

  • 伪狂犬病病毒疫苗株SA738侵染BHK-21细胞诱导其凋亡及Caspase3表达情况分析

    作者:郭广君; 吕素芳; 魏凤; 肖跃强; 李峰; 林初文; 沈志强 刊期:2017年第11期

    旨在深入了解猪伪狂犬病痛毒疫苗株PRVSA738侵染BHK-21细胞后,诱导细胞凋亡,细胞凋亡的时间及相关细胞凋亡因子表达情况。通过测定传统疫苗毒株Bartha—K6l株和实验室人工筛选的gI-/gE-/PRV SA738病毒株滴度,分别利用2株疫苗毒株侵染BHK-21,采用原位双荧光染色法检测细胞凋亡,用分光光度法测定细胞凋亡因子Caspase-3表达情况。结果表明,...

  • IBDV VP2与Gallus Akirin2真核双表达载体的构建及应用

    作者:刘传高; 钟楚红; 任广彩; 朱娇娇; 赵大伟; 陈瑞爱 刊期:2017年第11期

    为提高传染性法氏囊病(IBD)VP2DNA疫苗的免疫效力,将优化合成的IBDVVP2与GallusAkirin2串联基因定向克隆至真核表达载体pTriEx-4,获得重组质粒pVP2-Akirin2。体外转染293T细胞,提取表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,结果显示:在58000和35000附近各有一蛋白条带,分别能与鸡1BD阳性血清和兔Akirin2多克隆抗体发生特异性反应。将pVP...

  • ALV—J不同接种途径诱导SPF鸡免疫抑制状况的比较分析

    作者:朱丽君; 董雯雯; 马宁宁; 周建波; 袁艳梅; 卢亚平; 李宗瑞; 魏凯; 王海荣; 朱瑞良 刊期:2017年第11期

    将1日龄SPF鸡分别通过口服、点眼、腹腔注射、肌肉注射的方式感染J亚群禽白血病病毒(subgroup Javian leucosis virus,ALV—J),监测各感染组鸡的生长性能、带毒和排毒规律,并对其病毒血症、相关免疫学指标及抗体反应进行动态检测。结果显示:各感染组鸡的生长性能和免疫应答水平存在明显差异。从感染后第2周开始腹腔注射和肌肉注射组可检出...

  • 重组大肠杆菌DH5α—pCAGG0ptiHA5培养基优化及高密度培养

    作者:任培森; 胡春磊; 唐荣宏; 吕文静; 张秀媛; 陈红秀; 付旭彬; 丁壮; 刘欣欣 刊期:2017年第11期

    为提高重组质粒的生产效率,利用响应面分析中的Plackett—Burman试验设计、最陡爬坡试验和Box-Behnken试验,对影响该工程菌质粒表达的培养基组分进行筛选和优化,以确定该工程菌的最佳培养基组分。结果显示:蔗糖、硫酸铵分别为最佳碳源、无机氮源;酵母浸粉、蔗糖和(NH4)2SO4最佳质量浓度分别为7.50,17.50,7.50g/L。在相同培养备件下...

  • 禽波氏杆菌鸡胚强毒株对雏鸡的致病性

    作者:杨萍萍; 朱瑞良; 魏凯; 赵雪; 胡莉萍; 刘静静 刊期:2017年第11期

    以从孵化场将出壳鸡胚中分离到的鸡胚强毒株禽波氏杆菌LL09作为试验菌株,分别经鼻腔、眼睛和腹腔3种感染方式和1,7,14,21d不同日龄感染海蓝褐蛋雏鸡,检测其致病过程、病理变化,以及LL09在不同感染方式和不同感染日龄对雏鸡的生长抑制和NDV灭活苗免疫后HI抗体水平的影响差异。结果发现:LL09能引起雏鸡眼睛分泌物增多,咳嗽等呼吸道症状,...

  • 捕食性真菌Duddingtonia flagrans基因组DNA的提取及基因组survey分析

    作者:张伟; 王瑞; 杨晓野; 祝晓蕊; 王新芳; 梁萌; 杨莲茹; 李军燕; 罗晓平 刊期:2017年第11期

    采用透析膜培养法结合DNA柱式提取法进行基因组DNA提取,同时利用第2代高通量测序技术,分析了捕食性真菌Duddingtonia flagrans基因组概况。结果显示:透析膜培养结合DNA柱式提取法所提取的基因组DNA质量及浓度均能达到测序标准;捕食性真菌Duddingtonia尼agrans基因组约为37.6Mb,GC含量为44.95%,基因组杂合度较低。结果表明:透析膜培养...

  • 鸡舍气溶胶真菌的种类及浓度动态

    作者:刘彦威; 张欣; 白福娟; 石玉祥; 王斌; 刘娜; 史瑞雅; 沈洁; 黄小龙 刊期:2017年第11期

    为评估鸡舍空气的卫生质量,用Andersen-6级采样器采集鸡舍空气样本,计算各级培养基的菌落总数,分析真菌气溶胶颗粒大小和浓度,用ITS基因序列分析结合形态学的方法对分离菌株进行鉴定。结果显示:鸡舍气溶胶真菌浓度与季节、养殖模式、日龄和品种有关,其气溶胶真菌浓度在夏季、秋季、冬季和春季由高到低依次为(1.78±0.26)×10^3,(1.43...

  • 猪肺炎支原体对猪肺泡巨噬细胞外源性抗原递呈加工功能相关因子mRNA表达量的影响

    作者:王贵平; 李君佩; 罗广; 李晓云; 贾杏林 刊期:2017年第11期

    将从健康仔猪分离到的猪肺泡巨噬细胞(PAM)分别按1:10、1:3和1:1的比例与猪肺炎支原体(Mhp)232株共同孵育。在孵育12h后收获PAM,用qPCR检测PAM中MHcⅡ分子mRNA表达量,确定PAM和Mhp的最佳孵育比(ROI)。将PAM和Mhp按ROI比例混合孵育(试验纽),用等体积的10%RPMI-1640液代替Mhp与PAM孵育作为对照组。分别在孵育后12,24,36,48h收获...

  • 内蒙古呼伦贝尔地区优势蜱种的鉴定及其基因多态性分析

    作者:黄天鹏; 张金宝; 陆继爽; 吴咪; 贺海燕; 格日勒图 刊期:2017年第11期

    为掌握内蒙古呼伦贝尔地区硬蜱的优势蜱种类,对该地区15个调查点的蜱进行考查和采集蜱虫1349只样本,在形态学鉴定方法初步进行分类的基础上,设计1对简并引物,从蜱虫基因组DNA样品中,采用PCR扩增得到蜱虫16SrRNA基因序列,测序后进行基因序列同源性分析。用Mega6.06软件绘出系统进化树,与GenBank数据库中已知蜱虫16SrRNA进行聚类。结果显...

  • 委内瑞拉马脑炎病毒E2蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备

    作者:焦翠翠; 金宏丽; 蒋天琪; 曹增国; 李岭; 吴芳芳; 王琪; 邱泊宁; 迟航; 黄培; 侯朋飞; 赵永坤; 冯娜; 王铁成; 高玉伟; 王化磊; 杨松涛; 夏成柱 刊期:2017年第11期

    原核表达并纯化委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equine encephalitis virus,VEEV)E2蛋白胞外区,并以此为抗原免疫动物制备多克隆抗体。利用PCR扩增VEEVE2蛋白胞外区基因并将其插入到原核表达载体pET-30a(+),构建重组质粒pET-30a(+)-VEEV-E2,转化至大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达。优化诱导条件并对目的蛋白进行亲和纯化...

  • 第2.3.4.4分支H5亚型高致病性禽流感病毒主要抗原位点分析

    作者:蒋文明; 李金平; 彭程; 侯广宇; 王素春; 于建敏; 陈继明 刊期:2017年第11期

    为了解第2.3.4.4分支H5亚型高致病性禽流感病毒主要抗原位点,本试验对A/chicken/Yunnan/1/2014-3Re-5的HAl蛋白进行比较,对Re,5母本病毒的差异氨基酸位点进行突变,利用反向遗传技术构建重组病毒。用Re-5阳性标准血清进行HI试验,比较重组病毒与Re-5母本病毒的HI滴度,发现D6IN、R69K、S145L、S149A、N171D、R178M、Q185R、K234Q、N256...