中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 表达1型和3型鸭甲型肝炎病毒VP1基因重组新城疫病毒的构建及其免疫原性

    作者:郑文卿; 宋敏训; 李建亮; 黄兵; 李玉峰; 于可响; 刘存霞; 马秀丽; 崔言顺 刊期:2017年第09期

    为进一步研发安全有效的鸭甲型肝炎病毒(DHAV)多价疫苗,本研究以新城疫病毒(NDV)LaSota弱毒疫苗株为栽体,构建出共表达DHAV-1和-3型VP1基因的重组病毒rLS-1VP1-2A-3VP1,并对其毒力、生物学特性进行鉴定。通过间接免疫荧光试验(IFA)验证DHAV-1和一3型VPl蛋白在细胞内能够有效表达。利用Westernblot进一步验证重组病毒产生的中和抗体能和...

  • 针对nsp9基因的siRNA在Marc-145细胞上对猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的影响

    作者:赵孟孟; 李华玮; 何健; 冯松林; 张雅; 张二芹; 张桂红 刊期:2017年第09期

    为了验证猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)nsp9基因对PRRSV的复制影响,化学合成针对nsp9基因的siR-NA,转染到Marc-145细胞中,接种PRRSV之后分别通过荧光定量和Westernblot方法来测定病毒的滴度变化和表达情况。结果发现,转染siRNA的Marc-145细胞中病毒的滴度低于未转染特定siRNA的对照组,同时N蛋白的mRNA和蛋白水平均低于未转染特定siRNA的...

  • 猪圆环病毒2型orf2基因在奶山羊胎儿成纤维细胞中的表达与生物活性鉴定

    作者:高珊; 申培磊; 侯书宝; 徐洪龙; 卢清侠; 张勇; 张改平 刊期:2017年第09期

    为获得稳定表达猪圆环病毒2型(PCV-2)orf2基因的奶山羊胎儿成纤维细胞,将PCV-2orf2基因与筛选基因neo表达框串联插入到pBC1质粒,得到重组的真核表达载体pBC1-off2-neo。然后采用脂质体介导法将重组质粒转染至奶山羊胎儿成纤维细胞(gFFs),经G418筛选获得具有稳定抗性的阳性gFFs细胞株。RT-PCR分析显示,在获得的阳性gFFs细胞株中能够扩增...

  • 猪病毒性腹泻(PED)疫苗免疫后母猪乳汁中PEDV IgA消长动态

    作者:胡兴义; 张双翔; 冯旭芳; 岳筠; 王开功; 文明; 周碧君; 程振涛; 王伟; 秦文学; 王逊之; 曲朝杰 刊期:2017年第09期

    为了解猪病毒性腹泻(PED)疫苗免疫后母猪乳汁中IgA抗体消长规律,筛选100头妊娠母猪,平均分为5组(4个试验组和1个对照组),采用“猪流行性腹泻病毒(PEDV)一猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)-猪轮状病毒(PoRV)三联弱毒疫苗”(PTR)和“PEDV-TGEV二联灭活疫苗”(PT)进行不同的免疫。其中,试验I组产前40d和产前20d免疫PTR,试验Ⅱ组产前40d...

  • 浒苔多糖对犬冠状病毒灭活苗的免疫增强作用

    作者:孙秋艳; 沈美艳; 李舫; 李汝春 刊期:2017年第09期

    采用水煮醇沉法提取浒苔多糖,用PMP柱前衍生高效液相色谱串联质谱仪测浒苔多糖组成成分和含量,在犬冠状病毒(caninecoronavirus,CCV)灭活苗中添加不同剂量的浒苔多糖,制备犬冠状病毒多糖灭活疫苗。选取30只40日龄的健康土狗随机分成6组,每组5只,Ⅰ~Ⅳ组为浒苔多糖疫苗组(浒苔多糖含量为10,20,30,40g/L),V组为浒苔多糖对照组(浒...

  • 西藏林芝地区仔猪白痢血清型及毒力基因检测

    作者:刘鑫宇; 张辉; 李坤; 兰彦芳; 王蕾; 李家奎 刊期:2017年第09期

    为探究西藏林芝地区仔猪白痢大肠杆菌优势血清型和毒力基因间的相关性,采用玻片凝集试验测定与仔猪白痢有关的血清型,PCR方法调查11种毒力基因。结果显示,在分离的81株藏猪源大肠杆菌里有72株检测到毒力基因,其中黏附素K88和CS31A分别检测到1(1.39%)和34(47.22%)株;肠毒素sTa、STb和EAST1分别检测到10(13.89%),16(22.22%)...

  • 山东省鸡源致病性大肠杆菌O-抗原混合血清型分析

    作者:冯敏燕; 林树乾; 房玉波; 李桂明; 杨世发; 赵增成; 黄中利; 傅剑; 商晶; 宋敏训 刊期:2017年第09期

    采用抗原抗体凝集反应,用常见的18种O因子血清测定从临床上分离鉴定的182株大肠杆菌的O抗原血清型。结果显示,山东地区鸡源大肠杆菌的优势血清型为O24,O15,O2,O127,O1,018,O78,占检测菌株的41.21%,同时出现大量混合血清型,占检测菌株的24.18%。这是国内首次报道检测到大量的大肠杆菌O因子混合血清型,印证了国外研究人员对O-AGC...

  • 利用MLST技术探讨不同地区致病性耐药鸡源大肠杆菌的遗传进化关系

    作者:王龙光; 姜雯; 逢春华; 胡学远; 赵思俊; 王娟; 黄秀梅; 盖文燕; 刘焕奇; 曲志娜 刊期:2017年第09期

    选取来自山东等10省698株鸡源大肠杆菌为研究对象,分别利用PCR、微量肉汤稀释法、MLST技术方法进行系统进化群分群、耐药表型检测、分子分型,并采用BioNumericsv4.0软件和SPSS20.0软件进行数据处理分析。结果显示,低致病群B.群为48.85%(341/698)和非致病群A群24.64%(172/698)分布较多,高致病群D群20.20%(141/698)和B:群...

  • 肠炎沙门菌非编码小RNARyhB-1和IsrE对清远麻鸡的致病性

    作者:倪杰; 孟宪臣; 李芙蓉; 谢静; 陆广富; 朱春红; 陈凯; 孟霞; 朱国强 刊期:2017年第09期

    RyhB是一种大小为90bp左右的细菌非编码小RNA,已有研究表明存在于鼠伤寒沙门菌和霍乱弧菌中的2种RyhB同源物RyhB-1和IsrE可调控细菌生物膜形成、趋化性和耐酸性。为研究RyhB在肠炎沙门菌致病性上的作用,以及2种同源物能否对毒力调控发挥协同作用,本试验利用λ-Red同源重组系统构建了ryhB-1和isrE单、双缺失株,利用表达载体pBR322和pACYC184分...

  • 不同日龄家兔肠道微生物群落结构

    作者:杨睿; 黎春秀; 付利芝; 王孝友 刊期:2017年第09期

    采用Miseq2×300测序平台对29,45,60日龄3个阶段的断奶幼兔,共30个粪便样品中的菌群16SrDNAV3和V4可变区进行了高通量测序和分析。结果显示:在不同的日龄间ACE指数和Chaol指数差异显著(p〈0.05),Shannon指数和Simpson指数差异不显著(P〉0.05),说明随着日龄的增大断奶兔肠道中的微生物群落丰度大量增加,但是菌群多样性并没有显著增加...

  • NTF-κB信号通路在金黄色葡萄球菌诱导奶牛乳腺成纤维细胞转分化中的作用

    作者:杨彬; 徐丹丹; 孙志鹏; 王建发; 单旭菲; 张安; 武瑞 刊期:2017年第09期

    用热灭活金黄色葡萄球菌(0,10^4,10^5,10^6,10^7和10^8CFU/mL)刺激奶牛乳腺成纤维细胞,24h后采用Realtime—PCR方法检测TNF-α、IL-1β、IL-6和TGF-阻mRNA的表达量,Westernblot方法检测α-SMA、collagen-I及p-NF-κBp65蛋白的表达量。使用NF-KB通路抑制剂PDTC预处理细胞,再用10^5CFU/mL热灭活金黄色葡萄球菌刺激细胞,24h后采用Realtime-...

  • 迟缓爱德华菌菌毛蛋白原核表达及多抗血清制备

    作者:张志强; 杨楠; 李永慧; 潘晓艺; 单晓枫; 康元环; 焦贺静; 韩红升; 吴同垒; 高桂生 刊期:2017年第09期

    为研究迟缓爱德华菌菌毛蛋白PILI的功能和免疫原性,本研究利用PCR方法从迟缓爱德华菌基因组中克隆出pie基因,并将其构建到pET-32a原核表达载体上,重组载体转化BL21大肠杆菌诱导重组蛋白表达,通过SDS-PAGE和Westernblot方法验证重组蛋白表达。用亲和层析方法纯化蛋白,纯化的蛋白免疫小鼠,所得的多抗血清能够特异性识别迟缓爱德华菌PILI蛋白...

  • 一种新的豆状囊尾蚴——无钩豆状囊尾蚴的超微结构观察

    作者:潘耀谦; 唐海蓉; 冯春花; 王选年; 岳峰; 刘兴友 刊期:2017年第09期

    无钩豆状囊尾蚴是一种新形态的豆状囊尾蚴,为了解其在相对静止和运动状态时的形态变化,本研究通过从囊泡内取出头节和经培养后让头节自行从囊泡中翻出的方法,用扫描电镜对头节进行了详细观察。结果发现,在相对静止状态时,无钩豆状囊尾蚴的顶突如同数层圆饼叠放在一起,表面较平,中央有1个较大的结节,周边有放射状花纹;4个吸盘收缩成结节...

  • 应用PCR技术快速鉴定熊蜂微孢子虫Nosema bombi

    作者:张体银; 刘蓓; 田国宁; 白泉阳; 郑腾; 王武军; 张志灯; 于师宇 刊期:2017年第09期

    基于熊蜂微孢子虫16SrRNA基因序列设计了1对引物,并对引物退火温度和引物浓度等反应条件进行了优化。对所建立方法的敏感性、特异性和稳定性进行了验证后,使用该方法对40份样品进行检测。结果显示,本研究建立了一种能够特异、敏感鉴定熊蜂微孢子虫的PCR方法,对熊蜂微孢子虫总DNA的敏感性达到2.86×10^-5mg/L,可以将熊蜂微孢子虫从西方蜜蜂...

  • CRISPR/Cas9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用

    作者:王一凡; 张伟超; 吴颢; 李龙娇; 周艳琴; 方瑞; 申邦; 赵俊龙 刊期:2017年第09期

    刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)是一种可以感染几乎所有温血动物的专性细胞内寄生原虫。该寄生虫入侵和感染宿主细胞需要其分泌细胞器所分泌的蛋白,其中包括微线体蛋白。近年来,CRISPR/Cas9技术已经成为分子生物学和功能基因组学研究的重要工具,本研究利用CRISPR/Cas9技术对弓形虫Ⅰ型虫株RH和Ⅱ型虫株PRU的微线体蛋白Ⅲic3基因进行敲除。...