中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • PRRSV山西株ORF5和Nsp2基因序列分析

    作者:姚敬明; 刘文俊; 罗甜甜; 吴忻; 王娟萍; 孟帆; 韩一超; 樊振华; 米瑞娟; 詹海杰 刊期:2014年第01期

    采用RT-PCR方法对2009—2011年山西省分离的5株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的ORF5和Nsp2(2503~3269nt)基因进行克隆和测序,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外毒株进行了同源性分析。序列分析结果显示,5株分离株Nsp2基因与国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1...

  • 猪流感病毒毒株感染对猪外周血淋巴细胞炎性因子转录时相的影响

    作者:张云; 张龙现; 王亚宾; 李金磊; 陈雅君; 崔保安; 胡慧 刊期:2014年第01期

    试验用猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)(毒株)体外感染猪外周血淋巴细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC),利用real—timePCR方法对病毒感染不同时间细胞中的病毒量和炎性细胞因子mRNA表达量进行检测。结果显示,感染后1h就可检测到病毒,但病毒量相对较小;在24h时病毒开始大量增殖;在72h病毒量达到最高峰,为1h时20...

  • 犬瘟热病毒N蛋白的B细胞抗原表位预测

    作者:张海雷; 白换力; 薛慧亮; 李志萍; 苏红艳; 唐志文; 靳朝; 夏志平 刊期:2014年第01期

    将1段犬瘟热病毒N蛋白氨基酸序列(GenBank编号为:AEV77096.1)与GenBank登录的其他氨基酸序列进行比对,分析其同源性;通过DNAStar生物信息学分析软件中的Protean模块及The PredictProteinserver在线蛋白分析工具预测犬瘟热病毒N蛋白的理化性质、二级结构、亲水性、表面可及性、柔韧性、抗原指数、跨膜螺旋、蛋白相互作用位点、蛋白功能位点...

  • 禽流感病毒H5N2亚型西藏株的分离鉴定与特性分析

    作者:刘志刚; 赵苏红; 索朗斯珠; 吴彦; 金梅林 刊期:2014年第01期

    从西藏地区病死鸡体内分离鉴定到1株H5N2亚型禽流感病毒,基因组序列测定与分析显示,此H5N2毒株可能是由H5NI和H9N22种亚型的病毒重配形成,其PB2、HA、NS片段与高致病性H5NI亚型高度同源,PBI、PA、NP、NA、M均与低致病性H9N2亚型亲缘关系相近。尽管HA蛋白切割位点有多个碱性氨基酸序列,但静脉接种指数只有0.59,表现为低致病力。

  • 盐酸川芎嗪体外抗IBDV活性及其作用机制

    作者:张晋强; 牛丽; 丛向明; 白喜云; 贺俊平; 白元生; 马海利; 李宏全 刊期:2014年第01期

    为在体外成纤维细胞培养体系上探讨盐酸川芎嗪抗鸡传染性法氏囊病病毒的活性及其作用机制,采用MTT法结合细胞病变观察法,通过病毒感染抑制、复制抑制、吸附抑制和直接灭活试验进行评价。结果显示,盐酸川芎嗪在体外对鸡传染性法氏囊病病毒具有较强的作用,其EC50为(92.52±21.13)mg/L,SI≥21.62,最大抑制率达83.7%;盐酸川芎嗪对病毒...

  • 检测鸭呼肠孤病毒抗体间接ELISA方法的建立

    作者:孙陈莉; 杨瑞; 王义敏; 赵娜; 张小荣; 彭大新; 吴艳涛 刊期:2014年第01期

    RT—PCR扩增鸭呼肠孤病毒(Duckreovirus,DRV)的dB基因,克隆到pET-32a(+)表达载体,再转化大肠杆菌Transetta(DE3);含有重组质粒pET—σB的大肠杆菌经IPTG诱导,获得大小为55000的以包涵体形式表达的σB重组蛋白。Westernblotting显示,σB重组蛋白能够与兔抗DRV多抗血清特异性结合。以高亲和NI—NTA树脂在变性条件下纯化、梯度尿素复性的...

  • 鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及其特性

    作者:葛平萍; 刁有祥; 唐熠; 刘鑫; 高绪慧; 于春梅; 曲俊姿 刊期:2014年第01期

    采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到1株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了研究。结果显示,该病毒与OenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒的ELD50为10^-3.17/0.2mL,接种9日龄鸭胚,68h左右鸭胚死亡,胚体出血,肝脏肿大出血,尿囊膜增厚;...

  • B亚型禽偏肺病毒SYBRGreenI荧光定量PCR检测方法的建立及应用

    作者:王丽荣; 刁有祥; 唐熠; 鞠小军; 于春梅 刊期:2014年第01期

    根据GenBank登录的B亚型禽偏肺病毒(JN224985.1)F基因序列设计1对特异性引物,经RT—PCR扩增出214bp的目的片段。回收目的片段并与pMD18-T载体连接后转化到基因工程菌DH5a中,提取重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后,筛选出阳性质粒作为模板,建立SYBRGreenI荧光定量PCR标准曲线,并做敏感性试验、特异性试验和重复性试验。结果表明,标准曲...

  • 1株B亚型禽偏肺病毒的分离与鉴定

    作者:薛聪; 唐熠; 陈琳; 崔京腾; 欧全宾; 孙晓艳; 裴苹苹; 刁有祥 刊期:2014年第01期

    从山东省多个地区的商品肉鸡养殖场采集64份疑似病料,通过RT—PCR方法检测出37份禽偏肺病毒阳性病料,以此作为病毒分离材料接种SPF鸡胚,盲传至第7代时鸡胚生长明显迟滞。取阳性尿囊液在CEF中培养,呈现禽偏肺病毒典型细胞病变(CPE):细胞变圆、悬浮,有合胞体形成。将分离株接种于Veto细胞及DF-1细胞均出现类似病变。对分离株F基因进行测序...

  • 金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysK的表达及其多克隆抗体的制备

    作者:李跃; 宫鹏娟; 夏斐斐; 宋军; 顾敬敏; 张蕾; 杨梅; 孙长江; 冯新; 韩文瑜 刊期:2014年第01期

    将噬菌体与细菌孵育25min提取噬菌体感染细菌的总RNA,通过逆转录的方法获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到目的片段,以pET-15b为载体构建重组质粒pET-15b—lysK并转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达金黄色葡萄球菌噬菌体K裂解酶基因lysK,表达产物蛋白经镍柱纯化后,测定LysK的裂解活性、裂解谱,并免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明,成功诱...

  • 《中国兽医学报》2013年发文作者单位排名

    作者:刘珊珊 刊期:2014年第01期

    《中国兽医学报》2013年全年共发文387篇,发文单位94家,其中吉林大学、山东农业大学、西北农林科技大学在本刊发表的论文数分列一、二、三位。详情见表1。

  • 副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5的B细胞抗原表位鉴定

    作者:李淼; 李春玲; 岳磊; 宋帅; 杨冬霞 刊期:2014年第01期

    副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5能诱导机体产生免疫保护反应,同时可以用于特异性的血清学诊断,本试验选取P5蛋白进行抗原表位鉴定。首先通过PCR扩增P5F1(1~204aa),P5F2(170~296aa)及P5F3(280~371aa)3个片段,PCR产物分别定向克隆到表达载体pET32a(+)中表达纯化。根据ELISA和Western blotting结果确定P5F3片段(280—371aa)是OmpP5的免...

  • 健康畜禽肠道大肠杆菌耐药性及整合子-基因盒检测

    作者:林居纯; 舒刚; 张辉建; 曹三杰; 文心田 刊期:2014年第01期

    采用微量肉汤稀释法检测455株大肠杆菌对24种抗菌药物的敏感性;多重PCR检测菌株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因;采用PCR-RFLP和PCR-测序法对整合子-基因盒进行序列分析。结果显示,455株菌除对头孢唑啉、头孢曲松、头抱噻呋和阿米卡星耐药率低于40%外,对其余药物表现出高耐药率,99.23%菌株呈多重耐药性;455株菌Ⅰ型整合子阳性率87.69%,Ⅱ型...

  • 荧光报告质粒构建及其在布鲁菌细胞侵袭试验中的应用

    作者:钟志军; 乔凤; 于爽; 任志华; 徐杰; 王玉飞; 黄祥明; 陈泽良; 兰景超; 吴孔菊; 彭广能 刊期:2014年第01期

    采取质粒shuffling方法,将含GFPmut1的pPS858和能在布鲁菌中复制的质粒pBBRlMCS-2经KpnI酶切后连接,转化DH5a,利用双抗性筛选重组质粒pBBR1-GFP。将荧光质粒转入布鲁菌,获得荧光标记布鲁菌,并用构建好的荧光标记布鲁菌侵染巨噬细胞J774A.1,探讨其用于细胞侵袭试验的可行性。结果显示,成功构建布鲁菌荧光报告质粒pBBR1-GFP,用构建好的荧...

  • 粗糙型布鲁菌M111菌壳的制备

    作者:张瑞安; 刘军; 蒋大伟; 夏力亮; 孙洋; 祝令伟; 纪雪; 郭学军; 冯书章 刊期:2014年第01期

    将含有裂解酶基因重组温控裂解质粒pBBR1MCS::PR-PL-E电转化至粗糙型布鲁菌M111中,构建重组布鲁菌M111(pBBRlMCS::PR-PL-E)。重组菌株在28℃培养,42℃诱导表达裂解酶E,从而制备布鲁菌菌壳。绘制布鲁菌生长曲线及裂解曲线,计算裂解率并用透射电镜观察布鲁菌菌壳的形态。结果显示,成功制备了布鲁菌菌壳,温控裂解质粒pBBRIMCS::PR-PL...