首页 期刊 中国兽医学报杂志 2011年第08期
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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
全年订价：¥ 408.00
创刊时间：1981
所属类别：科学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.16
复合影响因子：1
总发文量：4809
总被引量：25347
H指数：42
引用半衰期：5.8523
立即指数：0.086
期刊他引率：0.9071
平均引文率：12.4932
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分期目录

  • CSFV免疫状态下外周血T淋巴细胞亚群变化及对PRRS的免疫保护作用

    作者：屈雪琪; 白雪; 王异民; 赵建增; 高英杰 刊期：2011年第08期

    建立CSFV疫苗免疫状态下猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染动物模型。测定CSFV抗体阻断率和PRRSV抗体S/P值,根据CSFV抗体阻断率和PRRSV感染情况分析猪外周血中T淋巴细胞亚群变化和对PRRS的保护促进作用。采用流式细胞术（FAC）检测猪外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8亚群的变化。结果,CSFV高抗体组中感染PRRSV比率小于CSFV低抗体组;感染PRRSV与...

  • 猪圆环病毒2型、猪巨细胞病毒和TTV-2混合感染的流行病学调查

    作者：刘捷; 陆琪; 王先炜; 李玉峰; 王晓晔; 姜平 刊期：2011年第08期

    本研究根据猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2、猪巨细胞病毒（PCMV）gB基因和TTV2非编码区序列合成引物,利用PCR方法对2009年来自江苏、浙江、上海、广东和广西等5个省市76个患病猪群的仔猪病料进行了病原学检测。结果显示,PCV2阳性率64.5%（49/76）,TTV2阳性率47.4%（36/76）,PCMV阳性率69.7%（49/76）。在PCV2的阳性病料中,与PCMV和/或TTV2混合感染...

  • 猪圆环病毒2型Cap蛋白特异性抗原表位重组腺病毒的构建及鉴定

    作者：郭全海; 陈陆; 王川庆; 吴德峰; 王永生; 李志娟; 王艳 刊期：2011年第08期

    猪圆环病毒2型PCV2ORF2基因表达的Cap蛋白含有病毒的主要抗原表位,是PCV2基因工程苗研究的主要候选蛋白。根据GenBank公布的PCV2基因序列设计1对PCR引物,从感染有PCV2的PK-15细胞中扩增出包含2个特异性表位的Cap蛋白基因片段。把Cap蛋白基因目的基因克隆入腺病毒5型穿梭质粒中,构成重组穿梭质粒rpShuttle-CMV-276。分2步把骨架质粒pAdeasy-1和重...

  • PCV2衣壳蛋白羧基端基因在T4噬菌体表面的展示及ELISA方法的建立

    作者：王宪文; 曹永长; 马静云; 谢青梅; 毕英佐 刊期：2011年第08期

    用PCR扩增猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株的衣壳蛋白羧基端基因,将PCR产物连接到pR质粒,转化DH5α细胞,筛选阳性克隆进行PCR鉴定并测序后,转化E2菌,将重组E2菌与缺陷型噬菌体T4-Z1同源重组后,得到重组噬菌体,经SDS-PAGE和Western blotting分析,表明衣壳蛋白片段在噬菌体表面正确展示,表达的融合蛋白的分子质量约为25ku。用差速离心法纯化重组噬菌体,将...

  • PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

    作者：娄高明; 殷华平; 冯顺胜; 黄健强 刊期：2011年第08期

    参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度...

  • MDRV和H9 AIV共感染对番鸭免疫反应的抑制作用

    作者：林锋强; 朱小丽; 陈少莺; 王劭; 程晓霞; 陈仕龙; 蔡羲; 高春亮; 李兆龙 刊期：2011年第08期

    8日龄番鸭人工感染番鸭呼肠孤病毒（MDRV）和/或H9亚型禽流感病毒（H9AIV）,探讨病毒感染对番鸭免疫反应的影响。结果显示,H9AIV感染组番鸭发病率低（10%）,无死亡;显著抑制番鸭淋巴细胞增殖反应,抑制法氏囊和胸腺的发育,脾脏肿大,但不影响生长。MDRV单独感染番鸭发病率75%,病死率45%,对番鸭淋巴细胞增殖反应的有抑制作用,差异显著,生长迟缓,脾...

  • 羊传染性脓疱病毒趋化因子结合蛋白（CBP）基因的克隆及表达分析

    作者：王改丽; 赵魁; 兰云刚; 贺文琦; 陆慧君; 解胜男; 苏高莉; 张冰冰; 宋德光; 高丰 刊期：2011年第08期

    参照GenBank中ORFV的毒力因子CBP基因的核苷酸序列设计合成1对特异性引物,采用PCR方法扩增该基因片段,并克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,经PCR、酶切鉴定和测序正确后,转入E.coli BL21（DE3）感受态细胞中,经IPTG进行诱导表达,并通过生物信息学软件进行分析。SDS-PAGE结果可见大小约为49 000的融合蛋白条带,抗原性分析表明其具有良好的免疫原性;...

  • 绵羊Klf4基因逆转录病毒载体的构建与检测

    作者：王春生; 杨越飞; 宁方勇; 薛超; 朴善花; 安铁洙 刊期：2011年第08期

    Klf4作为诱导产生多能性干细胞的基因之一,在体细胞的重编程过程中发挥着重要的作用。为构建绵羊Klf4基因逆转录病毒载体,参照本实验室已克隆出的绵羊Klf4基因编码区（GenBank登录号GQ280389）设计引物,将扩增的基因片段经过酶切后亚克隆到逆转录病毒载体pMXs的多克隆位点,经过酶切、PCR和测序鉴定正确后,和包装质粒pVSV-G联合转染293GP细胞获得...

  • 猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立

    作者：王亚宾; 陈丽颖; 胡慧; 段志刚; 崔保安 刊期：2011年第08期

    粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法。通过特异性和敏感性分析,该方法能扩增出肠球菌属特异性片段及粪肠球菌和屎肠球菌种特异性片段;对粪肠球菌敏感性为0.1ng DNA,屎肠球菌为1...

  • 牛种布鲁杆菌PCR检测方法的研究

    作者：王军; 王瑞; 申之义 刊期：2011年第08期

    为了弥补血清学和微生物学方法检测和诊断布鲁菌病的种种不足,建立用布鲁菌BCSP31聚合酶链反应（PCR）快速检测布鲁菌病原的方法。根据编码牛种布鲁菌31 000外膜蛋白基因序列设计的一对特异性引物,扩增出预期350bp的基因片段。结果,此方法具有较高的特异性和敏感性,DNA最低检测量为0.42pg。结果表明,布鲁菌病原PCR快速检测方法的建立,对布鲁菌病...

  • 重组猪蛔虫抗菌肽cecropin P1在毕赤酵母中的表达及抑菌活性

    作者：李巍; 仲飞; 李秀锦; 张峰; 刘龙飞; 王淼; 李凌; 王幸兴; 韩冬梅; 潘素敏 刊期：2011年第08期

    根据已发表的蛔虫抗菌肽cecropin P1基因编码序列设计引物,采用RT-PCR方法从猪肠道蛔虫中扩增出cecropin P1基因,并将其插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K中α-因子信号肽下游的SnaBⅠ和NotⅠ位点之间,构建成cecropin P1基因的酵母分泌型表达载体pPIC9K/cecropin P1。载体经SalⅠ酶切线性化,电转化到组氨酸缺陷型的酵母宿主菌GS115中,然后利用以葡...

  • 堆型艾美耳球虫pcDNA3-3-1E重组表达质粒的免疫保护性

    作者：赵月兰; 王建永; 卢军霞; 包永占; 秦建华 刊期：2011年第08期

    将堆型艾美耳球虫保定株裂殖子3-1E基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1（＋）中,构建重组表达质粒pcDNA-3-1E,用碱裂解法大量提取重组表达质粒,纯化后免疫接种1周龄雏鸡。分别设高（100μg）、中（50μg）、低（25μg）3个剂量组,同时设活卵囊接种组、非免疫感染组和健康对照组。在7日龄时首免,14日龄加强免疫,1周后用2.5×105个E.acervulina保定株球...

  • 鸡柔嫩艾美耳球虫EtMIC-2基因真核表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达

    作者：刘颖丽; 李建华; 郑君; 张西臣 刊期：2011年第08期

    根据GenBank发表EtMIC-2序列设计1对特异性引物,通过PCR技术扩增EtMIC-2基因,将该基因与真核表达载体pVAX1连接,构建了重组真核表达载体pVAX1-EtMIC-2,并用脂质体介导法将其转染Hela细胞。然后通过间接免疫荧光（IFA）、SDS-PAGE和Western-blot分析检测EtMIC-2蛋白在转染细胞中的表达情况。经测序和序列分析,成功扩增获得了EtMIC-2基因,并成功构...

  • 猪IL-15 cDNA真核表达载体的构建、表达及其免疫佐剂效应

    作者：何谦; 陈钜豪; 房红莹; 卢俊鹏; 张欣; 崔敏; 曾小娜; 刘健; 罗满林 刊期：2011年第08期

    参考GenBank发表猪IL-15mRNA序列设计引物,用RT-PCR方法扩增猪IL-15cDNA,并克隆到pMD18-T载体中,通过PCR、酶切和测序验证克隆正确,再亚克隆到真核表达载体pcDNA-3.1（＋）上,得到重组质粒pcD-NA-pIL-15。在脂质体介导下,重组质粒pcDNA-pIL-15转染AD-293细胞。以鼠抗猪IL-15为一抗,用间接免疫荧光分析表明猪IL-15基因均在AD-293细胞中成功进行了...

  • 天府肉鸭IFN-α基因的密码子使用法特征分析

    作者：刘菲; 高丽芹; 程安春; 汪铭书; 韩清林; 赵婷婷; 唐卫杰 刊期：2011年第08期

    密码子简并性特征造成了不同物种密码子使用的偏好性不同,这对外源基因的表达强度有着较大的影响。运用软件对选取的16种IFN-α和天府肉鸭IFN-α基因（EU925650）进行了密码子偏爱性分析。通过进化树的构建结果显示天府肉鸭IFN-α,与北京鸭、河南肉鸭以及绍兴鸭IFN-α的亲缘关系最为接近。通过CAI,ENC,GC3S等数据分析进行了密码子偏爱性特征的分析。...

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