杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述
杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述
作者：陈军义; 王开功; 罗险峰; 周碧君; 文明; 程振涛; 张双翔; 路宪礼; 刘飞 刊期：2011年第06期
应用RT-PCR扩增PRRSV-GP5目的基因,将纯化DNA与pMD18-T载体连接并转化入DH5α菌株,将阳性重组质粒进行测序和同源性对比。以此基因为材料,应用同源模型化的方法建立其3D结构和DNAStar软件预测其二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性及柔韧性,并综合分析了其B细胞抗原表位。结果表明,该基因高度保守,同时PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构,其...
作者：李云云; 郭万柱; 徐志文; 林华; 李宇; 漆信桥 刊期：2011年第06期
通过重叠PCR的方法将猪细小病毒（PPV）VP2基因和猪乙型脑炎病毒（JEV）EⅢ基因通过Linker连接,并克隆至真核表达载体pCI-neo,得到重组质粒pCI-VP2-EⅢ。将重组质粒pCI-VP2-EⅢ转染Vero细胞,其表达产物通过RT-PCR和间接免疫荧光试验的方法检测出目的基因的转录与表达。质粒pCI-VP2-EⅢ在无免疫佐剂参与的情况下,免疫6～8周龄的BALB/c小鼠,同时设...
作者：伍志伟; 王红宁; 杨鑫; 管仲斌; 周英顺 刊期：2011年第06期
为了解西南地区猪群中Torque teno virus（TTV）感染流行情况,以TTV 5′非编码区（5′UTR）保守序列设计引物,建立了猪TTV检测的巢式PCR（nPCR）方法,并对该地区22个规模化养猪场363份血清进行了检测。结果表明,在被检血清样品中TTV1和TTV2感染率为79.6%、87.1%,两者的混合感染率为68.3%。证实TTV在西南地区猪群中广泛存在,提示人们应当重视防止...
作者：王晓红; 尹燕博; 王守春; 李海英; 徐守振; 王建琳; 郭妍妍 刊期：2011年第06期
对自1994—2009年从我国5省区免疫鸡群中分离到的37株传染性支气管炎病毒（IBV）的S蛋白基因序列进行分析,发现S1基因序列存在广泛的氨基酸替换、缺失和插入现象,大部分IBV分离株S1基因的推导氨基酸序列变异主要集中在60～63、73～74、97、128、282～299位等。S2基因较为保守,主要在裂解位点后的2～47、122～152位发生氨基酸的替换,可见IBV S基...
作者：张晓东; 孙玉章; 刘佳旭; 母连志; 丁壮; 王昌庆; 李少丽 刊期：2011年第06期
以本课题组前期构建的鹅源副黏病毒NA-1株的全长感染性克隆为模板设计2对引物,用overlap PCR方法将其F蛋白裂解位点处的112、115和117位碱性氨基酸定点突变成为具有典型弱毒株特征的非碱性氨基酸。随后将突变后的F基因序列替换全长感染性克隆的对应序列,构建突变后的克隆质粒FL-cDNA-F′。将改造后的感染性克隆质粒与pCI-NP、pCI-P和pCI-L 3个辅...
作者：李中明; 王景艳; 张青婵; 赵冬敏; 崔治中 刊期：2011年第06期
为了检测从国外直接进口的蛋用型祖代鸡群是否存在外源性禽白血病病毒（ALV）的感染,将240只1日龄鸡饲养在严格的SPF环境中。在不同日龄采集泄殖腔棉拭子检测ALV群特异性p27抗原、采集血浆分离外源性ALV和采集血清检测ALV-AB及J特异性抗体。结果表明：在近3个月的6次采样检测中,6个不同的配套系间泄殖腔棉拭子检出率显著不同。其中1个配套系6次...
作者：牛明福; 宫强; 秦翠丽; 孙晓菲; 王帅涛; 程铭 刊期：2011年第06期
应用PCR技术扩增获得禽多杀性巴氏杆菌的ompa基因片段,克隆到pUCm-T载体,再亚克隆到真核表达质粒载体pCDNA3.1（＋）上,构建重组质粒pcA,体外转染Vero细胞,RT-PCR和间接免疫荧光试验检测其转录表达情况。动物免疫分为3组：pCDNA3.1（＋）组、PBS对照组和pcA组,每组16只BALB/c小鼠,pCDNA3.1（＋）组和pcA组以100μg/只的剂量肌注免疫,PBS组每只小...
作者：朱明华; 朱瑞良; 马荣德; 孙寅剑; 郭文龙 刊期：2011年第06期
从山东泰安一鸡场发病雏鸡眼中分离到1株致病菌（编号为QY）,通过细菌形态学等常规鉴定符合奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）特性。用奇异变形杆菌阳性血清诊断结果呈阳性,人工感染证明该菌株是造成该鸡场雏鸡大批发病死亡的致病菌。药敏试验结果显示对头孢类、恩诺沙星等高度敏感,而对青霉素和复合磺胺等不敏感。以细菌16SrRNA基因通用引物进...
作者：颜新敏; 储岳峰; 吴国华; 李健; 朱海霞; 朱彩珠; 张强 刊期：2011年第06期
利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病山羊中可同时扩增出山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,并通过基因序列比对分析确证...
作者：刘建华; 苑丽; 潘玉善; 陈玉霞; 胡功政; 陈永杰 刊期：2011年第06期
从89株临床分离鸭源大肠杆菌中选择5株氨基糖苷类高水平耐药菌,应用实时荧光定量RT-PCR方法测定其主动外排基因acrD mRNA水平,选用1株中介株、1株敏感株和大肠杆菌ATCC25922作为对照,分析其mRNA转录水平与耐药强度的相关性。结果显示,5株耐药菌的acrD mRNA相对表达量均高于中介株和敏感株,其相对表达量分别是2.00、1.96、2.22、1.84、4.39,敏感...
作者：方素芳; 顾小龙; 崔平 刊期：2011年第06期
采用单卵囊分离法从河北某兔场分离大型艾美耳球虫、黄艾美耳球虫及肠艾美耳球虫,接种无球虫兔后获得大量纯种卵囊,CTAB法提取孢子化卵囊基因组DNA。利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增3种兔球虫18S rDN段,产物纯化后测序。将3种球虫18S rDNA测序结果与GenBank中的兔球虫18S rDNA序列用DNAStar软件进行比对。使用MEGA4.0软件对兔球虫18S ...
作者：张晓峰; 帅江冰; 李爱云; 方维焕; 何永强; 吴珊 刊期：2011年第06期
对已发表的戊型肝炎病毒（HEV）不同基因型毒株全序列进行分析,针对ORF3的保守区设计引物和探针优化建立了HEV荧光RT-PCR检测体系。分析表明该反应体系具有良好的扩增效率、特异性和稳定性,且检测灵敏度比普通RT-PCR方法高10～100倍。利用所建立的荧光定量PCR方法对采集自浙江及其周边上海、江苏等地区规模化猪场的样品以及HEV抗体阳性人血清样...
作者：张泉鹏; 李作生; 鲍晓伟; 李乙江; 张富强; 郑钧丰; 王意银; 张应国; 张文东; 宋建领; 邱薇; 李刚山; 张向荣; 范泉水 刊期：2011年第06期
2006年6月-2007年10月,从云南省16个地州随机采集的各种家禽、家猪的喉气管和口腔棉拭子样品7 901份,应用RT-PCR结合血凝、血凝抑制试验和抗原捕捉ELISA,检测H9N2亚型禽流感感染情况,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006-2007年H9N2亚型禽流感病毒在全省14个地州均有流行,...
作者：井波; 李呈军; 陈化兰 刊期：2011年第06期
为研制高效特异的H9N2亚型AI疫苗,选取我国具有代表性的毒株A/chicken/Shanghai/10/01（H9N2）（简称SH10）,以12质粒系统为基础,利用反向遗传操作技术构建了1株表面基因由SH10提供、内部基因由12质粒系统提供的重组病毒SH/PR8,为新型疫苗的研制提供了新的毒株。
作者：芮萍; 马增军; 陈翠珍; 段玲欣; 郭玉芳; 房海 刊期：2011年第06期
为了解猪源链球菌对红霉素相关耐药基因ermB、ermA和mefA的分布,对河北省及辽宁部分地区的64株猪源链球菌分离株,用PCR方法检测51株红霉素耐药株和13株红霉素敏感株中ermB、ermA和mefA基因。结果显示,耐药菌株中ermB基因的检出率为98.04%（50/51）,ermA的检出率为25.49%（13/51）,没有检出mefA基因。初步表明河北省及辽宁部分地区的猪源链球菌对...
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期刊级别：北大期刊
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发行周期：双月刊
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期刊级别：省级期刊
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