杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述
杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述
作者：侯丽丽; 赵铁柱; 遇秀玲; 曹振; 邓小雨; 乔明明; 张硕; 王斌; 陈西钊; 田克恭 刊期：2009年第06期
2006年6月份以来，我国多个省份暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征，给我国养猪业造成了巨大经济损失。为全面了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行情况以及遗传变异规律，本研究采用RT-PCR的方法，对从2006年8月至2007年10月期间，来自于19省（市）共474份样品进行高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测，结果检出阳性样品294份。在...
作者：夏平安; 李伟娟; 周海范; 卢高峰; 刘明莉; 邱璜; 王中明; 崔保安 刊期：2009年第06期
20日龄猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）阴性健康仔猪滴鼻感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRsV）Hn-1／06强毒株和BJ-4弱毒株，于接种后0、5、11、18、30、40、50d无菌采血，制备血清和分离白细胞，并在感染猪发病死亡或第50天后分别剖杀取各器官组织。经RT—PCR方法检测，强弱毒株在血清、白细胞和各组织器官内分布基本一致；经ELISA方法和免疫荧光抑...
作者：高恩鹏; 李志杰; 丁壮; 孟轲音; 宣华; 王贵平; 丛彦龙; 母连志 刊期：2009年第06期
根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）VR-2332毒株核苷酸序列，设计了扩增PRRSVJL／07／SW毒株GP5基因的1对引物，利用RT-PCR方法，从PRRSVJL／07／SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因，其中GP5基N全长603bp，与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89．2％；随后，将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接，转化到...
作者：田浪; 王红宁; 鲁丹; 张云飞; 王霆; 康润敏 刊期：2009年第06期
通过文献报道和计算机软件分析筛选出鸡传染性支气管炎病毒（IBV）结构蛋白基因S1、S2、N基因的T、B细胞的优势抗原表位共7段，采用人工合成及PCR方法将各抗原表位以柔性氨基酸（GP／GA）作为接头串联成一条全新的多表位嵌合基因F，并定向克隆入真核表达质粒pVAX1，采用酶切分析与序列测定方法筛选鉴定阳性重组质粒。阳性质粒pVAX—F通过脂质体...
作者：童桂香; 谢芝勋; 刘加波; 庞耀珊; 邓显文; 谢志勤; 谢丽基 刊期：2009年第06期
根据鸡传染性贫血病毒基因组保守区域设计1对扩增片段为164bp的特异性引物，应用SYBR Green Ⅰ染料建立了鸡传染性贫血病毒（CIAV）荧光定量PCR检测方法。以本室构建的阳性重组质粒作为模板，制定标准曲线，对CIAV阳性样品进行了敏感性、特畀性和重复性、稳定性试验，并应用于临床检测。结果表明引物最佳终浓度为0．2μmol／L，制作的标准曲线定...
作者：王新卫; 郝春丽; 何宏轩; 王泽霖; 王川庆 刊期：2009年第06期
利用RT—PCR技术将传染性支气管炎病毒M41株的N基因克隆至原核表达载体pET-28a，构建了重组表达载体pET-NP。将其转化大肠杆菌BL21，经IPTG诱导后，NP基因获得高效表达。经SDS-PAGE与Westernblot—ting检测证实表达的NP蛋白具有免疫学活性，且以可溶性蛋白形式存在。以此抗原建立了检测传染性支气管炎病毒抗体的酶联免疫吸附试验（NPELISA）方法...
作者：刘美; 母连志; 孟轲音; 丁壮; 丛彦龙; 尹仁福; 李志杰 刊期：2009年第06期
构建了针对鹅源副黏病毒（GPMV）NA-1株NP及L基因的RNA干扰质粒；将转染质粒36h后的鸡胚成纤维细胞接种病毒，通过病毒滴度、实时荧光定量RT-PCR、细胞病变以及间接免疫荧光结果分析，表明均能抑制GPMV在CEF中复制和增殖。本试验对研究GPMV复制和抗病毒治疗提供了技术基础。
作者：温海; 王玉燕; 陆承平; 张汇东; 缪勤; 朱骞; 徐汉坤 刊期：2009年第06期
某犬群发生具有呼吸道和消化道症状的传染病，86只幼犬发病，治愈65只，死亡21只。为确诊病原，用MD—CK细胞，从死亡犬肠道病料中分离到2株病毒，经理化学鉴定、动物复归试验、电镜检查、PCR检测证明为犬冠状病毒和犬腺病毒2型，定名为CCV—KM和CAV2-KM，确认此次犬群发病由CCV和CAV2混合感染所致。其中对CCV的分离采用含CCV和CAV2的混合感染病...
作者：傲第 刊期：2009年第06期
根据中国科学技术期刊编辑学会国际交流工作委员会、中国高等学校自然科学学报研究会外事工作委员会的最新统计，美国《化学文摘》（CA）数据库共收录10000种以上的世界各国的科技期刊，其中，中国期刊为1305种。美国《化学文摘》2008年引文频次最高的1000种期刊表中，中国（含港台）期刊为219种，占21．9％。《中国兽医学报》进入2008年引文频...
作者：饶家辉; 王玉平; 雷连成; 李博; 左静 刊期：2009年第06期
通过细胞培养方法，从疑似患猫泛白细胞减少症而死亡的成年猫体内分离到1株病毒，命名为JL1-05。经细胞敏感试验、形态学观察、血凝及血凝抑制试验、动物感染、特征序列PCR扩增及测序分析，该病毒在猫肾细胞上生长良好，无囊膜，直径为20～24nm，对热、乙醚、氯仿、胰蛋白酶有抗性，在4℃对猪红细胞有凝集作用，PCR扩增产物与预期一致，与标准毒...
作者：魏秀丽; 张兴晓; 姜世金; 孙亚妮; 刘美丽; 杨灵芝 刊期：2009年第06期
对来自广东地区疑似鸭疫里默氏杆菌病的病鸭组织进行了病原茵的分离培养和生化鉴定，确定得到20株鸭疫里默氏杆菌，动物回归试验结果表明，分离的鸭疫里默氏杆菌具有很强的致病性。对这20株鸭疫里默氏杆菌进行的药敏试验表明，分离株已广泛产生耐药性。参照已经发表的2对引物以细菌全菌体为模板建立双重PCR方法，结果均能扩增出2条目的片段，经...
作者：马永红; 邵中军; 党荣理; 柳增善; 郑英杰; 张景霞; 陆一函; 徐德忠; 姜庆五 刊期：2009年第06期
从新疆喀什市屠宰场收集猪、羊、牛胆汁标本，以反转录巢式 PCR（Reverse transcriptase nested PCR, RT—nPCR））扩增戊型肝炎病毒基因组开放读码2区内（ORF2）150nt片段；阳性标本PCR产物直接测序，并与Gen—Bank数据库进行比对，构建进化树分析遗传特征。RT—nPCR检测结果表明，猪、羊、牛胆汁标本HEVRNA阳性率分别为1．41％（3／21．2）、0...
作者：蒋大伟; 李凯; 许兰菊; 王川庆; 张玉红 刊期：2009年第06期
利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌，分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原，并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清。结果显示，制备细菌抗原的最佳培养基是1％葡萄糖营养琼脂，抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120min，凝集抗原合适浓度为40亿／mL，最佳稀释液为pH7．2的0．5％石炭酸生...
作者：邱业峰; 徐杰; 王玉飞; 赵瑾; 乔凤; 钟志军; 汪舟佳; 杜昕颖; 曲勃; 陈泽良 刊期：2009年第06期
克隆羊外膜蛋白Omp25基因，在大肠杆菌中表达、纯化，并对Omp25蛋白的抗原性进行分析。以布鲁氏菌染色体DNA模板，扩增Omp25基因，双酶切后克隆至pET32a上，在大肠杆菌ER2566（DE3）中诱导表达，组氨酸结合树脂柱纯化，Western blotting鉴定Omp25蛋白的免疫原性。将Omp25克隆至载体pET32a，提取的重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析确定目...
作者：宁章勇; 罗敏意; 于博; 邓衔柏; 郭剑英; 潘俊斌 刊期：2009年第06期
利用RT-PCR和SABC免疫组织化学染色的方法，对SD大鼠进行了层黏蛋白受体在mRNA和蛋白2个水平上分布和表达的检测。结果表明，层黏蛋白受体mRNA和蛋白在大鼠检测组织内均有表达，表达的细胞类型为大脑、海马和小脑的神经细胞及心肌细胞、肝细胞、淋巴细胞、支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞和肾小管上皮细胞。为探讨层黏蛋白受体的分布、功能及在信...
影响因子：0.35
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.73
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.53
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.18
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.64
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：1.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.37
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.16
期刊级别：省级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.49
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.81
期刊级别：统计源期刊
发行周期：月刊
影响因子：3.44
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊