首页 期刊 中国兽医学报杂志 2008年第05期
中国兽医学报

中国兽医学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
全年订价：¥ 408.00
创刊时间：1981
所属类别：科学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.16
复合影响因子：1
总发文量：4809
总被引量：25347
H指数：42
引用半衰期：5.8523
立即指数：0.086
期刊他引率：0.9071
平均引文率：12.4932
发表咨询 加急见刊 立即订阅
期刊首页
分期目录

  • 致猪水肿病大肠杆菌鄂E株菌毛F18基因FedF亚基的克隆、表达及其生物学特性

    作者：刘国平; 郭爱珍; 吴斌; 钱平; 刘正飞; 陈焕春 刊期：2008年第05期

    以致猪水肿病大肠杆菌鄂E株为模板,通过PCR的方法扩增大肠杆菌菌毛F18主要亚基FedF的全长及去信号肽亚基因FedFs,扩增片段分别为1000、900 bp。将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T中,通过酶切鉴定和序列分析表明,含SacⅠ及HindⅢ酶切位点的基因全长为967 bp,鄂E株FedF基因编码区全长903 bp,编码301个氨基酸,碱基序列同标准株107/86的同源性为100%。...

  • 猪IFN-β的克隆与原核表达

    作者：卜秀娟; 胡仲明; 柳巨雄; 刘晔; 时琳; 扈荣良 刊期：2008年第05期

    根据已发表的AY687281基因序列,设计1对特异性引物,采用PCR方法从长白猪白细胞基因组中扩增到猪β干扰素基因,将PCR产物克隆到pMD18-T载体,进行序列测定。序列分析表明,获得的猪β干扰素基因全长561bp,编码186个氨基酸,与GenBank中AY687281基因序列同源性达99.2%,在28、34、128位核苷酸发生了点突变,由G变为A,由C变为G,由A变为G,由C变为T,导致10、...

  • 猪传染性胃肠炎病毒N基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

    作者：黄小波; 曹三杰; 文心田; 肖国生; 肖驰 刊期：2008年第05期

    应用RT-PCR扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-H株N基因,将扩增的N基因克隆到pMD18-T载体中,进行BamHⅠ和SalⅠ双酶切鉴定,将获得的N基因片段以pET32a（＋）载体进行亚克隆,构建了pET32-N重组表达质粒并进行鉴定。将pET32-N重组质粒转化BL21（DE3）大肠杆菌中进行表达,并对表达条件进行了选择,对表达产物进行了定位和纯化。结果表明,N基因全长1149 bp,编...

  • 猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性

    作者：孙建华; 陈礼传; 吴健敏; 吕宗吉; 黄红梅; 陈忠伟; 赵武; 涂长春 刊期：2008年第05期

    从广西南宁某猪场分离1株病毒（GX-3/98）,通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%（2...

  • 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒河南分离株ORF3-7基因克隆与序列分析

    作者：尹彦涛; 夏平安; 崔保安; 王建举; 党占国; 柴春霞; 陈红英; 李新生 刊期：2008年第05期

    参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）美洲株ATCC VR2332的ORF3～7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。利用DNAStar软件进行序...

  • 猪圆环病毒2型山东株全基因组的克隆与序列分析

    作者：刘方娜; 刁有祥; 高晓伟; 孟凡磊; 王妮; 王辉 刊期：2008年第05期

    根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型（PCV-2）全基因组序列,设计2对特异性引物,对山东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征（PMWS）组织病料进行了PCV-2全基因组克隆和序列分析。结果表明,PCV-2核苷酸序列较稳定,不同地区8个PCV-2毒株全基因组序列均由1 767 bp组成,彼此间核苷酸序列同源性达97.3%～99.8%,亲缘关系密切;与Gen...

  • 鸡IL-1β、IL-2、IFN-γ和MGF对表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒免疫效力的影响

    作者：邵卫星; 卢建红; 彭大新; 刘秀梵 刊期：2008年第05期

    将10日龄的SPF鸡和15、28日龄的商品鸡分别随机分组,同时免疫不同剂量的rFPV-HN（表达NDV HN基因重组鸡痘病毒）和表达不同细胞因子（IL-1β、IL-2、IFN-γ、MGF）的重组鸡痘病毒（rFPVs）。在免疫后不同时间,通过检测血液中抗NDV的HN蛋白抗体、脾脏中CD4＋和CD8＋T细胞的变化及攻毒保护率等指标。结果表明：IL-1β或IFN-γ在免疫后期能促进抗HN间接...

  • IBDV不同野毒株鸡胚传代及各变异代次回归鸡后的致病性

    作者：李银聚; 吴庭才; 张春杰; 程相朝; 余祖华; 陈溥言 刊期：2008年第05期

    对分离于河南省的YX08、YX12、YB02等3个传染性法氏囊病毒（IBDV）野毒株进行了鸡胚适应性培育,对各代病毒进行了生物学试验,并对其VP2高变区基因进行了RT-PCR扩增和序列分析。结果显示,各毒株随传代次数的增加,与经典毒株Cu-1及弱毒株P2的同源性有所增高;各毒株的变异代次和变异位点不尽相同,但232、233、234及253位氨基酸的密码子在传代过程中...

  • “拯救”NA-1株鹅源副黏病毒辅助质粒的构建及鉴定

    作者：宋子运; 丁壮; 徐明; 马爱霞; 杜眉; 常爽; 毕玉海; 尹仁福 刊期：2008年第05期

    将本实验室保存的NA-1株鹅源副黏病毒（GPMV）经SPF鸡胚增殖,收集尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的ZJ1株GPMV基因组序列,设计了4对特异性引物,利用RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒NP、P和L基因片段,并将目的基因片段消化、回收纯化,克隆pCI-neo表达载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切、PCR鉴定并进行序...

  • 中国白兔白介素-15基因的克隆、序列分析及其在E.coli中的表达

    作者：孟庆玲; 才学鹏; 乔军; 骆学农; 景志忠 刊期：2008年第05期

    以RT-PCR技术对用ConA刺激的中国白兔外周血淋巴细胞（PMBCr）进行扩增,将纯化后的PCR产物克隆入pMD18-T中进行核苷酸序列测定,并与不同物种的IL-15基因进行序列比较。结果IL-15基因全长489 bp,编码162个氨基酸,其中前29个氨基酸残基构成信号肽序列。与不同物种IL-15基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列有一定的差异。在推导的中国白兔IL-15氨基...

  • 人参皂苷Rg1-菌体CpG对IBDV VP2基因重组真核表达质粒免疫效果的影响

    作者：许小琴; 李迎晓; 刘红梅; 韦旭斌; 秦爱建 刊期：2008年第05期

    将构建的含鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）JS超强毒株VP2基因的重组真核表达质粒与人参皂苷Rg1和CpG DNA联合佐剂免疫SPF鸡,检测免疫后的抗体水平,并观察超强毒株攻毒后的免疫保护效果。试验结果显示：Rg1-CpG佐剂与重组真核表达质粒DNA疫苗联合免疫后的抗体水平比单一使用DNA疫苗高,二者间有显著性差异;Rg1-CpG佐剂组的发病率、死亡率均低于非佐...

  • 嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌体外粘附Caco-2细胞及其对病原菌粘附性能的影响

    作者：郭彤; 胥保华; 马玉龙; 魏华 刊期：2008年第05期

    以Caco-2细胞作为体外模式,观察嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、大肠杆菌K88和猪霍乱沙门氏菌对Caco-2细胞的粘附特性,并探讨嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌的抗粘附作用。结果表明,所试4种细菌菌株均表现出很强的粘附Caco-2细胞的特性;粘附抑制试验表明,无论在排斥试验、竞争试验还是置换试验,嗜酸乳杆菌或两歧双歧杆菌均能明显抑制大肠杆菌K88和猪霍乱...

  • 短发夹结构RNA对口蹄疫病毒2B基因瞬时表达的抑制

    作者：崔丽瑾; 王兴龙; 任林柱; 伍晓慧; 郎需龙; 张辉; 梅英武; 李晓燕; 卜朝阳 刊期：2008年第05期

    为探讨siRNA在哺乳动物细胞中对口蹄疫病毒（FMDV）2B基因的抑制作用,针对WFL株FMDV的2B基因,设计了4个siRNA,并将shRNA表达模板插入pSilencer1.0-U6载体,构建shRNA表达质粒,将其与含绿色荧光蛋白报告基因的pEGFP＋2B融合表达质粒瞬时共转染BHK-21细胞,以荧光显微镜和流式细胞仪检测荧光表达量的变化,以实时定量RT-PCR法检测对2B基因mRNA的抑制...

  • H5N1亚型高致病性禽流感病毒A/Duck/Guangxi/53/02株感染性克隆的构建

    作者：温峰琴; 樊树芳; 胡永浩; 邓国华; 陈化兰 刊期：2008年第05期

    A/Duck/Guangxi/53/02（DKGX）是从我国南方健康鸭体内分离到的H5N1亚型禽流感病毒,该病毒对鸡具有高致病性,而且能感染哺乳动物模型Balb/c小鼠,但不致死小鼠（MLD50〉10^6.5）。本试验根据GenBank上的序列DKGX/53/02设计了8对引物,建立了对DKGX的8质粒反向遗传操作系统,并通过细胞转染技术成功拯救了R-DKGX。R-DKGX在对哺乳动物模型Balb/c小鼠...

  • 结核分枝杆菌H37Rv ORF的高通量克隆和表达方法的建立

    作者：刘立国; 冷文川; 郑建华; 李锐; 胡仲明 刊期：2008年第05期

    以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,采用Gateway重组表达系统,以基因长度200～2500 bp为标准,选择目的基因（n=384）,以ORF的保守序列设计引物并加上正反向AttB,通过PCR扩增获得基因片段检测入门克隆,得到的克隆有效率为374/384。通过两次同源重组,这些基因片段被克隆到表达载体中,克隆效率为350/384。随后将这些重组表达质粒分别在2个表达菌株BL...

相关文章

中国三农问题论文 中国优秀传统文化论文 中国优秀硕士论文 中国会计文化论文 中国传统建筑论文 中国传统文化论文 中国传统礼仪文化论文 中国传统艺术论文 中国传统节日文化论文 中国传统道德论文 中国信息安全论文 中国内部审计论文
相关期刊