中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 猪2型圆环病毒核酸疫苗的构建、鉴定和表达

    作者:秦晓冰; 金宁一; 付明山; 马鸣潇; 尹革芬; 金扩世; 李昌 刊期:2006年第05期

    以pVAX1为真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙古株的衣壳蛋白和复制蛋白基因为目的基因,构建了pVAX1-ORF2、pVAX1-IL18-ORF2、pVAX1-ORF2-ORF1和pVAX1-IL18-ORF2-ORF1等4个重组质粒作为核酸疫苗。将这4个重组核酸质粒分别酶切鉴定后,转染BHK-21和PK-15细胞进行RT-PCR、间接免疫荧光和Western blotting检测。结果表明,重组核...

  • 猪繁殖与呼吸综合征病毒河北地方株GF1107株ORF7基因的克隆与表达

    作者:李鹏; 郑其升; 李斐; 周斌; 曹瑞兵; 陈溥言 刊期:2006年第05期

    根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR2332株的核衣壳蛋白基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物。应用RT-PCR方法扩增PRRSV GF 1107株(GenBank登陆号:AY684124)的ORF7片段。将扩增片段克隆入pMD18-T载体中获得含有相应片段的重组质粒pMDHB-ORF7。对质粒中的插入片段进行测序,应用DNAstar序列分析软件对所测序列与...

  • 鸡痘病毒弱毒疫苗株在鸡组织内的分布、消长规律及毒性试验

    作者:郭建顺; 金宁一; 夏志平; 金扩世; 徐敬龙; 贾雷立; 范喜章 刊期:2006年第05期

    通过两侧翅内侧皮肤无血管处刺种和滴鼻、点眼等途径给10日龄商品蛋公鸡接种鸡痘病毒(FPV)弱毒疫苗株,利用PCR的方法检测其在鸡体内的分布与消长规律并对其毒性进行了研究。刺种组:接种后6h在刺种部位皮肤即可检测到病毒DNA;接种后1d,皮肤、肺、脑PCR检测阳性;7d,在皮肤、肺、脑,心、脾、肾、法氏囊均可检测到病毒DNA,肝为疑似;10、1...

  • 水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定区片段基因在大肠杆菌中的表达

    作者:周学章; 高丰; 贺文琦 刊期:2006年第05期

    用RT-PCR的方法扩增水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定基部分基因片段,构建克隆质粒pMD18-T-G660和表达质粒pET-28a-G660,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,得到高效表达,表达蛋白质的相对分子质量为30000,占总蛋白的20.745%。

  • 水泡性口炎病毒诱导BHK-21细胞的凋亡

    作者:褚秀玲; 宋德光; 任文陟; 贺文琦; 高丰 刊期:2006年第05期

    采用HE、Giemsa染色、透射电镜以及DNA琼脂糖凝胶电泳等研究了水泡性口炎病毒(VSV)诱导BHK-21细胞凋亡的过程。结果显示:VSV感染BHK-21细胞后,光镜下可见细胞圆缩,细胞器固缩、核仁消失、染色质凝聚和核碎裂、凋亡小体出现;电镜下观察到染色质聚集形成典型的新月形,胞浆中充满大量空泡,细胞核因染色质凝聚也发生了空泡化;1%的琼脂糖凝...

  • IBV 3株分离株的血清中和试验及S1基因同源性分析

    作者:刘兴友; 袁慧君; 李淑梅; 姚四新; 何宏轩; 陈溥言 刊期:2006年第05期

    通过血清中和试验、RT-PCR、核酸序列分析和S1基因的同源性分析,表明鸡传染性支气管炎病毒(IBV)BJ9601、HN9604与M41株的血清中和效价最高,其次为H120,TJ9602与试验毒株的血清中和效价较低。BJ9601、HN9604的S1基因与H120和H52的同源性很高,与H120和H52同在一个分支,其来源与H120或H52有密切关系。TJ9602的S1基因只与LDT3的同源性达到93...

  • 疑似病毒感染金丝猴死亡病例报告

    作者:高丰; 贺文琦; 陆慧君; 宋德光; 成军; 常灵竹; 赵魁 刊期:2006年第05期

    金丝猴为我国所特有的稀世珍兽,与大熊猫齐名,被誉为“第二国宝”。近些年来,在人工圈养繁殖金丝猴数量增多的同时,又不断有金丝猴感染疾病死亡的案例发生。2005年9月8日,长春某动物园的1只5岁雌性金丝猴出现呼吸促迫、咳嗽、饮水和食欲减退、不愿活动等临床症状,用吹管给药,1支头孢拉啶(0.5g/支)和1支地塞米松(1mL/支)。20mi...

  • 免疫层析试纸条(ICS)检测禽流感抗体

    作者:张喜悦; 陈义平; 冯娟; 刘春菊; 吴晓东; 王志亮 刊期:2006年第05期

    以纯化的禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)核蛋白作为捕捉抗原,金标兔抗鸡抗体作为金标二抗,建立检测禽流感血清抗体的胶体金免疫层析试纸条(immunochromatographic strip, ICS)。对标准阳性血清不同滴度进行检测,ICS试验的敏感性高于琼脂扩散试验(AGP)。特异性试验证实,禽流感的ICS试验与新城疫(ND)、传染性支气管炎(IBV)...

  • 应用基因芯片技术检测禽重要疫病的研究——I.4种禽病检测基因芯片靶基因的克隆及鉴定

    作者:曹三杰; 文心田; 肖驰; 张焕容; 杨利 刊期:2006年第05期

    对NDV、IBV、AIV和IBDV等病原进行了分子生物学特征分析,以RT-PCR分别扩增制备NDV、IBV、IBDV和AIV的靶基因,分别命名为ND1、ND2、ND3、ND4、ND5、IB1、IB2、IB3、IB4、AI1、A12和IBD1。并分别对制备的靶基因进行了克隆和鉴定分析,经BamHⅠ酶切、PCR和核酸序列测定鉴定分析表明,除T/WZ重组质粒外,T/ND1(F48E9),T/ND2(LaSota),T/N...

  • 不同时期NDV地方株F基因的克隆及序列分析与基因型研究

    作者:程相朝; 李祥瑞; 吴志明; 李银聚; 吴庭才; 张春杰 刊期:2006年第05期

    利用RT-PCR技术对1998-2002年闯洛阳地区新城疫典型发病禽群中所分离到的15个毒株的F基因主要功能区片段进行了克隆和序列分析,并根据其47~435位核苷酸序列构建了系统进化树,确定了其毒力强弱和基因型。结果显示,依据核苷酸和推导的氨基酸同源性的不同,15个地方毒株可分为3群,群内各毒株同源性较高,群间差异较大,未发现有因分离禽品种不...

  • 马链球菌兽疫亚种类M蛋白亚单位疫苗小鼠免疫试验

    作者:王建; 刘佩红; 沈素芳; 沈莉萍; 王永康; 陆承平 刊期:2006年第05期

    为获得控制猪链球菌病安全高效的疫苗,本试验进行了马链球菌兽疫亚种类M蛋白亚单位疫苗的研制。应用热酸法提取马链球菌兽疫亚种ATCC35246株类M蛋白,并分别采用羟基磷灰石(HAT)层析和冷酒精沉淀法进行纯化,结果得到较纯的类M蛋白。用热酸提取的粗制类M蛋白、2种纯化的类M蛋白及全菌苗免疫小鼠,结果保护率分别为92%(11/12)、100%(12...

  • 胸膜肺炎放线杆菌4型菌毛亚单位基因apfA特异性片段的克隆和表达

    作者:郭洋; 刘思国; 王春来; 张秀华; 彭永刚; 宫强; 杜绍范 刊期:2006年第05期

    以猪胸膜肺炎放线杆菌血清型7型国内分离株25-4株基因组DNA为模板,PCR扩增其apfA特异性基因片段,PCR产物经纯化后与载体pMD18-T进行连接、转化,经酶切及序列分析鉴定后,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达质粒pGEX-apfA,转化到感受态大肠杆菌DE3中,以IPTG进行诱导,进行SDS-PAGE电泳。结果表明,25-4株apfA基因与基因库中标准...

  • 实验感染肝片吸虫山羊的病理生理学——Ⅲ.细胞因子水平的变化

    作者:顾有方; 王丙云; 张洪英; 毛鑫智; 沈永林 刊期:2006年第05期

    试验选择6只健康白山羊(经粪便学检查和Dot-ELISA检测,确认无肝片吸虫感染)随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,其中Ⅰ、Ⅱ组山羊每只分别1次口服接种200、500个肝片吸虫囊蚴,Ⅲ组作为不感染对照组,每周颈静脉采血1次,连续11周,检测肝片吸虫感染后山羊血清中IL-2、TNF-α水平的变化和外周血淋巴细胞分泌IL-2的能力。结果表明,山羊试验感染肝片吸虫后...

  • 堆型艾美球虫3-1E基因在大肠杆菌中的可溶性表达及鉴定

    作者:吴德铭; 于康震; 毕英佐; 曹永长; 马静云 刊期:2006年第05期

    将堆型艾美球虫(E.acervulina)3-1E基因克隆至pET-32a(+)载体中。转化大肠杆菌BL21,在37℃下,用终浓度为1.0mmol/L的IPTG诱导表达,得到相对分子质量约为38500的重组蛋白。Western blot检测证实,该重组蛋白可以与特异性抗血清结合。在20℃条件下,以终浓度分别为2.0、1.0、0.5mmol/L的IPTG进行诱导.当IPTG终浓度为0.5mmol/L时...

  • 刚地弓形虫18SrDNA基因的克隆与序列分析

    作者:黄燕; 徐梅倩; 曹杰; 朱顺海; 赵其平; 何国声 刊期:2006年第05期

    采用PCR方法从弓形虫RH株和CN株总DNA中分别扩增到18S rDNA基因,与pGEM-T easy vector连接,并进行DNA测序分析。结果表明,2个虫株均扩增出1745bp的片段,用DNAMAN软件对其与GenBank上2个虫株相应序列进行同源性比较,4个虫株的同源性为99.34%。刚地弓形虫虫株在不同宿主和不同区域上存在着一定的差异。