首页 期刊 中国兽医学报杂志 2005年第03期
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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介：《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准，自1981年创刊，国内刊号为22-1234/S，是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
全年订价：¥ 408.00
创刊时间：1981
所属类别：科学类
发行周期：月刊
发行地区：吉林
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.16
复合影响因子：1
总发文量：4809
总被引量：25347
H指数：42
引用半衰期：5.8523
立即指数：0.086
期刊他引率：0.9071
平均引文率：12.4932
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分期目录

  • 自发性急性犬瘟热的原发性脱髓性脑病

    作者：潘耀谦; 龙塔; 赵德明; Seiichi; HIGUCHI 刊期：2005年第03期

    为了进一步观察犬瘟热病毒引起的原发性脑损伤和包涵体形成的特点,调查脑组织的损伤与神经症状的关系,对10只急性犬瘟热病犬的脑组织进行了详细的病理学研究.为了仔细地观察病变,本试验按照解剖学关系将脑组织分成3个大部分和11个切面,即大脑(4个切面),脑干(5个切面)和小脑(2个切面).组织切片经HE、LFB和免疫组织化学染色后进行检查,结果表明:在...

  • 鸭瘟病毒弱毒株在免疫雏鸭体内的分布和排毒规律

    作者：程安春; 汪铭书; 刘菲; 宋涌; 袁桂萍; 韩晓英; 徐超; 廖永洪; 文明; 周伟光; 贾仁勇 刊期：2005年第03期

    鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭,应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律.Ch株免疫雏鸭后,时血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、肌肉、骨髓、粪便和食道共19种组织PCR检测结果如下:(1)皮下接种雏鸭后4 h,即可在心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺...

  • 禽副粘病毒Ⅰ型鹅源分离株YG97和鸡源分离株Y98在体外培养细胞中的形态发生

    作者：袁莉民; 王永坤; 朱国强; 李玉峰 刊期：2005年第03期

    用禽副粘病毒Ⅰ型鹅源分离株YG97和鸡源分离株Y98的鸡胚尿囊液毒感染原代CEF,制作超薄切片,运用透射电镜观察,结果显示,2株病毒引起CEF细胞器肿胀等轻微的超微结构改变,但不引起细胞的皱缩和裂解.结果表明鹅源YG97分离株和鸡源Y98分离株与NDV强毒株F48E8在致细胞病变特性上的差异.透射电镜观察结果还表明:鹅源分离株YG97、鸡源分离株Y98在培养细...

  • 致麻鸭产蛋下降的副粘病毒的分离和鉴定

    作者：何永强; 洪健; 吴旧生; 杜青云; 倪征 刊期：2005年第03期

    从浙江省某麻鸭养殖基地产蛋锐减的病鸭生殖器官分离到1株致产蛋下降、不致鸭死亡的病毒株(YH99V).该病毒易感蛋鸭,经SPF鸡胚传至第9代时致病性突然增强,第11代出现对鸡红细胞的血凝特性,通常在42～80 h致死SPF鸡胚,EF15EID50为10-4.8.经磷钨酸负染电镜观察,YH99V粒子呈现圆形、杆状形、葫芦状形等多形态,直径70～400 nm不等,病毒外表有囊膜,囊...

  • 传染性支气管炎病毒（IBV）S1基因的真核表达及免疫原性检测

    作者：刘兆球; 姜世金; 常维山 刊期：2005年第03期

    为了探讨S1基因在DNA免疫防制传染性支气管炎(IB)中的免疫原性,将IBV Z株S1基因插入到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO中,构建了真核表达质粒pcDNAIBVZS.在脂质体作用下将pcDNAIBVZS转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,在CEF细胞中可见有大量S1蛋白表达.将重组质粒以100μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,经间接ELISA试验检测二免前后的血清,结果显...

  • 猪圆环病毒Ⅱ型Rep基因在PK15细胞中的表达及特性

    作者：申会刚; 周继勇; 陈庆新; 郭军庆; 陈婷飞; 商绍彬; 李增魁 刊期：2005年第03期

    为研究猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)Rep基因在PK15细胞中的表达特性,通过PCR方法克隆了PCV2杭州株(HZ0201)Rep基因全长945 bp片段,与真核表达载体pCI-neo构建为重组质粒pCI-PCV2-Rep.pCI-PCV2-Rep质粒转染PK15细胞后48 h,通过RT-PCR可检测到PCV2 Rep mRNA的转录;用猪PCV2多抗血清作间接免疫荧光试验,可检测到Rep基因表达产物.在表达量低的细胞中,PCV2 R...

  • 牛源致病性大肠杆菌耐氟苯尼考floR基因的克隆与序列分析

    作者：杜向党; 吴蓓蓓; 沈建忠 刊期：2005年第03期

    对临床分离的12株牛腹泻大肠杆菌进行了血清型鉴定,毒力因子分析和MICs值测定.利用PCR方法对上述致病性大肠杆菌进行了floR基因的检测,其中5株floR阳性.对其中的3株大肠杆菌的耐氟苯尼考floR基因进行了克隆和序列分析.结果表明,克隆的floR基因所推倒的氨基酸序列与其他12-跨膜外输泵家族在共同的基序上是保守的,在克隆的floR序列与已报道的floR...

  • 3株致病性鸡大肠杆菌P型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析

    作者：苗玉和; 王文成; 张贵刚 刊期：2005年第03期

    用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA).将扩增得到的3个papA基因片段分别克隆进pGEM-T(R)载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒后用BamH I和Sal I双酶切进行鉴定.所得阳性重组子进行DNA序列测定,测序结果经DNA...

  • 肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶苗的研制

    作者：欧阳素贞; 王双山; 张福良; 吴清民 刊期：2005年第03期

    从分离鉴定的49株大肠杆菌中筛选出5株致病力强、免疫原性好、具有优势血清型的大肠杆菌作为制苗菌株,经培养灭活后,以蜂胶为佐剂,研制出的肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶疫苗,使用安全,免疫效果好.用该苗免疫后150 d的保护率为100%,无不良反应.该苗4℃下保存1年不失效.田间试验结果表明,该苗性能好,免疫后对肉仔鸡、肉种鸡的生产性能无不良影响,鸡群...

  • 血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD

    作者：汪铭书; 程安春; 李淑梅; 陈孝跃 刊期：2005年第03期

    以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养,从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件.以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象,培养增殖后分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对其基因组进行了DNA分析.从20条随机引物中筛选出8条随机引物,这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有...

  • 魏氏梭菌毒素疫苗研制及其免疫家兔抗体消长规律

    作者：柴同杰; 刘文波 刊期：2005年第03期

    从山东省莱芜、泰安、潍坊等3个养兔场发生疑似梭菌性下痢的病兔体内分离到3株魏氏梭菌,鉴定为A型.利用该分离菌株和A型魏氏梭菌标准株(CVCC37)所产外毒素经甲醛灭活并加入氢氧化铝胶佐剂吸附浓缩后制备了A型魏氏梭菌类毒素疫苗.对该疫苗分别进行了安全性检验、有效免疫剂量试验和接种家兔1～23周血清中抗毒素(Ab)消长规律研究.结果表明,魏氏梭...

  • 淀粉液化芽孢杆菌β-1，3-1，4葡聚糖酶基因的克隆和表达

    作者：吕文平; 许梓荣; 李卫芬; 孙建义; 韩晋辉 刊期：2005年第03期

    提取淀粉液化芽孢杆菌(Bacillus amylolique faciens)基因组,通过PCR克隆了该菌的β-1,3-1,4葡聚糖酶基因全长.结果显示,该基因全长843 bp,ORF为717 bp,编码239个氨基酸,计算相对分子质量为26 800,等电点为6.07.经Blast分析,该序列与基因库中的淀粉液化芽孢杆菌(M15674)同源性最高(97%).该基因已被GenBank接受(AY205562.1).用BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶...

  • 与HEp-2细胞粘附现象相关的大肠杆菌O157基因的发现

    作者：韩烨; 周志江; 张玉静 刊期：2005年第03期

    将产志贺毒素大肠杆菌O157:H7菌株97094培养于含有不同质量浓度的萘啶酮酸(nalidixic acid,NA)的麦康凯(MacConkey)琼脂平板上,获得对NA有抗性的菌株.用含有自杀性质粒pRT733的供体菌SM10λpir(携带转座子TnphoA)和抗萘啶酮酸的97094菌株做接合试验,使转座子TnphoA转入受体菌97094,经过约200个接合试验,有503个菌株在含有Km、NA、XP的LB琼脂平板...

  • 出血性大肠杆菌O157 eae-stx1／2B融合基因的构建和表达

    作者：陈萍; 刘军; 祝令伟; 孙洋; 郭学军; 齐翀; 冯书章; 郑明光 刊期：2005年第03期

    构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基因的质粒,构建重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达.薄层扫描分析表明:目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的50.67%.由于该融合蛋白由eae、stx1B、stx2B等三...

  • HBV／HAV复合抗原基因在CHO细胞中的表达

    作者：万家余; 张玉静; 张蕾; 韩烨; 高建邦; 孙博兴; 肖安东 刊期：2005年第03期

    为探讨HBV/HAV复合疫苗的可行性,利用DNA重组技术将HBsAg与HAW复合多表位抗原基因VPX进行融合,插入到真核表达质粒pVAX1多克隆位点,构建成核酸表达疫苗pVAX1/SVPX,将其转染CHO细胞.转染细胞培养48 h后,进行RT-PCR、Western-blot、ELISA分析,结果表明HBV/HAV复合抗原基因SVPX能够在CHO细胞内转录、表达,融合蛋白具有HBV和HAV抗原的特性.

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