中国兽医学报

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Chinese Journal of Veterinary Science

杂志简介:《中国兽医学报》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为22-1234/S,是一本综合性较强的科学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表科学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文_预防兽医学、研究论文_人兽共患病、研究论文_基础兽医学、研究论文_临床兽医学、研究论文_动物科学、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
国际刊号:1005-4545
国内刊号:22-1234/S
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1981
所属类别:科学类
发行周期:月刊
发行地区:吉林
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.16
复合影响因子:1
总发文量:4809
总被引量:25347
H指数:42
引用半衰期:5.8523
立即指数:0.086
期刊他引率:0.9071
平均引文率:12.4932
  • 表达H5亚型禽流感病毒HA基因的重组鸡痘病毒在水禽的免疫效力

    作者:贾立军; 刘秀梵; 张艳梅; 彭大新; 张如宽 刊期:2004年第05期

    利用表达H5亚型禽流感病毒血凝素基因的重组鸡痘病毒(rFPV-HA)和油乳剂全病毒灭活疫苗分别接种商品鹅,评价疫苗在水禽的免疫保护作用.结果发现,免疫后21 d,rFPV-HA免疫组HI抗体检测为阴性,灭活疫苗免疫组HI抗体阳性率为70%;用H5亚型禽流感病毒攻击后,与阴性对照组相比,rFPV-HA免疫组鹅的口腔和泄殖腔排毒率降低,病理变化减轻,感染鹅易康复,保护...

  • ELISA检测牛结核抗体时假阳性反应的消除

    作者:高云航; 何昭阳; 单晓枫; 白宇 刊期:2004年第05期

    以草分枝杆菌作为吸收抗原处理待检血清,吸收其中的非特异性类属抗体,提高了牛结核ELISA的特异性.

  • 2005年《云南畜牧兽医》征订启事

    刊期:2004年第05期

  • 犬细小病毒基因型的调查

    作者:谢之景; 夏咸柱; 扈荣良; 赵忠鹏; 高玉伟; 黄耕 刊期:2004年第05期

    采用PCR方法扩增了13株犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因的2个片段,通过序列测定和DNAStar软件分析,结果显示,我国的CPV分离株也存在基因变异现象,除发现CPV-2、CPV-2a、CPV-2b突变株外,还发现在CPV-2a基础上进一步进化产生的2个新的变异株.在我国,CPV-2曾在20世纪80年代早期流行,但1986年后分离到的CPV以CPV-2a为主,在2002年送检的8份...

  • 《中国兽医学报》引证年度报告(2003)

    作者:沈晓峰 刊期:2004年第05期

  • 表达犬瘟热病毒H基因的重组犬2型腺病毒的构建与鉴定

    作者:闫芳; 夏咸柱; 扈荣良; 谢之景; 赵忠鹏; 黄耕 刊期:2004年第05期

    将犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)H基因表达盒克隆入转移质粒pVAXΔE3,构建含CDV H基因表达盒的转移质粒pVAXΔE3LPH,用NruⅠ和SalⅠ分别酶切转移质粒pVAXΔE3LPH和犬2型腺病毒全基因组质粒pPoly2-CAV-2,将CDV H基因表达盒定向克隆入pPoly2-CAV-2质粒中,构建E3区部分缺失的包含CDV H基因表达盒的犬2型腺病毒重组质粒pCAV-2/CDVLPH.AscⅠ和...

  • 鸡痘病毒通用高效表达载体的构建及其初步应用

    作者:孙蕾; 吴艳涛; 张体银; 陈素娟; 刘秀梵 刊期:2004年第05期

    利用分子克隆技术对本室构建的高效鸡痘病毒表达载体p11S进行改造,在其人工合成禽痘病毒(FPV)强启动子Ps的下游引入含7个单一酶切位点的多克隆位点(MCS),构建了便于外源基因插入的通用性更强的高效单表达载体pN11S.然后将FPV早晚期启动子PE/L及其启动的鹅源新城疫病毒NDV ZJ1株的F基因一并插入pN11S中,使PE/L与Ps反向串联,从而构建出1个含NDV ZJ...

  • IBDV地方变异株VP2基因的克隆与特性鉴定

    作者:张春杰; 吴庭才; 李银聚; 程相朝 刊期:2004年第05期

    应用RT-PCR技术对1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV) HN026株的VP2基因进行了克隆与序列分析,并与相应毒株的VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究.结果表明,HN026株的核苷酸和氨基酸序列与变异株Var-A的同源性最高,分别达97.3%和97.6%;其次为超强毒株UK661,...

  • 鹅源副粘病毒NA-1株F蛋白基因的克隆及其载体的构建

    作者:左玉柱; 乔木; 王学理; 向华; 黄海楠; 常爽; 丁壮 刊期:2004年第05期

    鹅源副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析.测序后拼接的F基因长1 672 bp,包含完整的开放阅读框(1 662 bp),编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的...

  • 溶藻弧菌胞外产物对大黄鱼的致病性

    作者:金珊; 郑天伦; 王国良; 赵青松 刊期:2004年第05期

    采用杯碟法测定了由网箱养殖濒死大黄鱼体内分离的溶藻弧菌胞外产物的成分及酶活性,并用胞外产物粗提液对大黄鱼进行致死试验,电镜观察了致死大黄鱼肝、肾、脾等组织的细胞病变.结果表明,溶藻弧菌胞外产物具有明胶酶、淀粉酶、酪蛋白酶、脂肪酶、卵磷酯酶、几丁质酶以及溶血活性,该胞外产物对大黄鱼具有明显的致死作用,可造成大黄鱼肝、肾、脾等...

  • 柔嫩艾美尔球虫T细胞刺激性抗原的免疫原性

    作者:李祥瑞; 焦永军; 徐立新 刊期:2004年第05期

    以抗原对脾脏和盲肠扁桃体T细胞的刺激能力和动物保护性试验为指标观察了柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊可溶性抗原及其组分的免疫保护作用.纯化的孢子化卵囊经超声波粉碎,获得全可溶性抗原,用SephadexG-200凝胶过滤层析后,获得4个组分,分别命名为1.0蛋白、2.0蛋白、3.0蛋白和4.0蛋白.可溶性抗原及其各个组分,均能刺激球虫耐过鸡脾...

  • 镰形扇头蜱唾液腺cDNA文库的构建

    作者:张维谊; 周金林; 龚海燕; 周勇志; 黄维义 刊期:2004年第05期

    构建了镰形扇头蜱唾液腺cDNA表达文库.用Trizol试剂提取镰形扇头蜱唾液腺总RNA,经反转录合成cDNA第1链,应用LD-PCR扩增方法,合成双链cDNA.用SfiⅠ内切酶修饰此双链cDNA,使形成两端分别带有SfiⅠA和SfiⅠB的粘末端.经CHROMA SPIN-400柱纯化,收集400 bp以上的双链cDN段,将其连接于带有SfiⅠA和SfiⅠB末端的λ TriplEx2噬菌体载体,经体外包装后,以XL...

  • 中华硬蜱初次和再次感染宿主后叮咬局部组织病理学变化的动态观察

    作者:刘志刚; 叶炳辉; 朱清仙; 喻海琼 刊期:2004年第05期

    中华硬蜱初次叮咬和再次叮咬宿主后,叮咬部位可发生一系列程度不同的病理学变化,在初次叮咬过程中,叮咬局部组织反应较轻,其皮肤组织中炎性细胞浸润较少,主要为中性粒细胞以及少量巨噬细胞,于叮咬后5 d达高峰,无组织坏死现象.而中华硬蜱叮咬再次感染组宿主6 h,叮咬局部组织反应剧烈,呈现急性炎性损伤,可出现大量炎性细胞浸润,其中含大量嗜碱性粒...

  • 猪口蹄疫病毒抗原位点及其抗原性差异分析

    作者:何永强; 盛祖恬; 杜青云 刊期:2004年第05期

    为了分析3株猪口蹄疫病毒(FMDV-B、D、S)的抗原位点,采用5株具有ELISA反应特性的抗猪口蹄疫病毒的单克隆抗体(McAb-A6、F9、G17、G52、S25),通过ELISA试验分别测定3个抗原的最适包被浓度以及5株单抗对各抗原的饱和工作浓度.ELISA叠加试验的增值结果表明,5株McAb分别针对4个不同的抗原位点,其中McAb-A6和F9识别同一个抗原位点.FMDV-B株含有这4个...

  • 利用RNAi抑制口蹄疫病毒的复制

    作者:任武泽; 潘洁; 孙世铎; 庄娟; 徐泉兴; 饶忠; 尤永进 刊期:2004年第05期

    根据口蹄疫病毒IRES和L串联序列两侧的保守区域设计了2个引物,利用RT-PCR和PCR方法扩增出该串联序列,并进行了测序.测序结果表明,扩增产物与GenBank上相应的序列具有很高的序列同源性(大于99%).在测序的基础上,选择了L基因上的1个靶位点(位于启始密码子下游第229 nt后21 nt长的序列),合成了siRNA表达盒SEC-L229.细胞单层长成50%~70%时,将纯化的...