中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

杂志简介:《中国实验方剂学》杂志经新闻出版总署批准,自1995年创刊,国内刊号为11-3495/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:经典名方、配伍、药理、书讯、临床、药物代谢、药学基础、数据挖掘、药事管理、综述

主管单位:国家中医药管理局
主办单位:中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号:1005-9903
国内刊号:11-3495/R
全年订价:¥ 1152.00
创刊时间:1995
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.51
复合影响因子:2.04
总发文量:15840
总被引量:141792
H指数:71
引用半衰期:5.1337
立即指数:0.0503
期刊他引率:0.845
平均引文率:7.5008
  • 甘草黄酮-β-CD包合物的制备及增溶作用研究

    作者:梁旭霞 刘莉 张文新 黄志刚 刘强 刊期:2010年第07期

    目的:筛选制备甘草黄酮-β-CD包合物的最佳工艺。方法:采用正交设计实验以包合率和回收率为指标筛选最佳工艺条件,采用紫外分光光度法测定溶解度及溶出度。结果:甘草黄酮-β-CD包合物的最佳工艺为甘草黄酮:β-CD(g∶g)为1∶6,包合时间为2h,温度为40℃。结论:甘草黄酮的包合物的溶解度增加,体外溶出度增加。

  • 多成分评价优化柴芩清肝方提取工艺研究

    作者:付克 张坤 闫广利 刊期:2010年第07期

    目的:优化柴芩清肝方的提取工艺。方法:建立柴芩清肝方中黄芩苷、甘草苷和芍药苷3种成分同时测定的HPLC方法。采用L9(3^4)正交设计法,以黄芩苷、甘草苷、芍药苷3种成分含量综合评分法进行数据分析,对柴芩清肝方的提取次数、提取时间和加水量3因素进行优化。结果:3因素中只有提取次数有显著影响,最佳提取工艺为A3B1C3。结论:多成分评价法优...

  • 藏药复方黄獐软肝颗粒提取工艺研究

    作者:孙忠文 刘汉清 黄一平 鞠建明 刊期:2010年第07期

    目的:优选临床有效经验方复方黄獐软肝颗粒的最佳提取工艺。方法:通过正交实验法L9(3^4),醇提工艺以黄芪甲苷含量作为考察指标,水提工艺以多糖含量为考察指标优选复方黄獐软肝颗粒的提取工艺。结果:最佳醇提取工艺为10倍量的75%的乙醇回流提取3次,每次提取1h;最佳水提取工艺为10倍量水提取3次,每次提取1.5h。结论:该提取工艺稳定、合理、...

  • 红花多糖的提取与含量测定

    作者:张晓莉 李玉婷 王亚贤 石学魁 李福娟 桂金秋 刊期:2010年第07期

    目的:研究红花多糖的提取及含量测定,为开展红花多糖的抗肿瘤作用机制提供理想药物。方法:采用水提醇沉法从红花药材中提取并分离出红花粗多糖,用Sevage法除去蛋白质,过氧化氢脱色;采用苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定多糖含量。结果:红花多糖的浓度与吸光度在5~50μg·mL^-1呈良好的线性关系,回归方程:Y=0.01749X-0.03165,r=0.9994。多糖质...

  • 磁石的质量分析

    作者:傅兴圣 许虎 刘训红 林瑞超 吴德康 刘圣金 刊期:2010年第07期

    目的:分析磁石药材的质量,为建立科学、可行的质量标准提供基础资料。方法:收集全国不同的磁石样品27份,通过外观形态、内部构造及全铁含量等方面进行分析。结果:磁石外观差异明显;矿物组成主为磁铁矿;所分析样品中,19个生品含铁量〉50%的仅9个,8个炮制品含铁量〉45%的仅3个。结论:磁石合格率低,药材的净制方法有待进一步改进,以保证临床用...

  • 天南星中脂肪酸成分研究

    作者:汪晓莉 王祝举 唐力英 龚千锋 刊期:2010年第07期

    目的:测定天南星中的脂肪酸类成分。方法:应用气相色谱-质谱法,对天南星中脂肪酸甲酯化合物进行测定。结果:分离得到120个色谱峰,鉴定了其中的27个成分。结论:此方法简便快捷,为进一步开发研究天南星提供参考依据。

  • NIRS结合TQ软件建立银黄颗粒中绿原酸定量模型

    作者:白雁 张威 龚海燕 樊克峰 李珊 刊期:2010年第07期

    目的:利用近红外漫反射光谱(NIRS)结合TQ软件快速测定银黄颗粒中绿原酸含量。方法:采集不同厂家银黄颗粒样品的近红外漫反射光谱,采用HPLC法测定其绿原酸含量,结合TQ软件建立绿原酸定量校正模型,进而对待测样品进行分析。结果:所建绿原酸定量校正模型的相关系数(R^2)、校正均方差(RMSEC)和内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.995,0.1...

  • HPLC法测定酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲

    作者:高家荣 周丽 韩燕全 姚丹 夏伦祝 刊期:2010年第07期

    目的:考察酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。方法:利用HPLC法,测定酸枣仁皂苷A、五味子醇甲在单煎液、合煎液及混合液中的含量,比较配伍前后单煎液、合煎液和单煎混合液中两药主要组分酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。结果:配伍合煎液中的酸枣仁皂苷A、五味子醇甲组分的含量均低于单煎液及混合液中的含量。结论...

  • 鬼箭羽的降糖有效部位的化学成分研究

    作者:陈云华 龚慕辛 卢旭然 王满元 梁雷 邹海艳 李莉娅 刊期:2010年第07期

    采用硅胶、大孔树脂及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对鬼箭羽90%乙醇提取物进行分离,从鬼箭羽降糖有效部位得到6个化合物,分别为香橙素(aromadendrin),表木栓醇(epifriedelanol),原儿茶酸(protocatechuic acid)、β-谷甾醇(β-sitosterol),槲皮素(quercetin)和芦丁(rutin)。其中rutin为首次从本植物中分离得到。

  • HPLC测定养阴清肺颗粒中哈巴俄苷的含量

    作者:陈华国 周欣 赵超 龚小见 刊期:2010年第07期

    目的:建立养阴清肺颗粒中哈巴俄苷的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(15∶85~60∶40)(0~25min),流速1mL·min^-1,检测波长278nm,柱温25℃。结果:哈巴俄苷浓度在0.61~12.21μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.02%,RSD为0.6%(n=9)。结论:该方...

  • 百合多糖铁复合物的合成及其铁含量的测定

    作者:李玉贤 游志恒 褚意新 刊期:2010年第07期

    目的:从百合中提取百合多糖,后与铁(Ⅲ)合成百合多糖铁复合物(LPC),建立LPC中铁含量的测定方法。方法:热水浸泡法提取百合多糖;在碱性条件下,百合多糖水溶液与三氯化铁反应合成LPC;用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定LPC中铁(Ⅲ)的含量。结果:LPC是深棕红色无定型粉末,LPC中铁(Ⅲ)的含量:邻菲罗啉分光光度法测定结果为20.81%...

  • LC-MS/MS法测定独一味中木犀草素

    作者:解军波 张彦青 吴国娇 王丽娟 刊期:2010年第07期

    目的:建立LC-MS/MS检测独一味中木犀草素的含量。方法:应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Agilent Eclipse Plus C18,(2.1mm×100mm,3.5μm)分析柱;流动相甲醇-0.1%醋酸水(80∶20);流速0.2mL·min^-1;柱温25℃;进样量为20μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。结果:木犀草素在5~160ng·mL^-1线性关系良好,...

  • HPLC法测定和胃散中桂皮醛的含量

    作者:刘光斌 毛和平 姜芳宁 刘效栓 隆旭红 刊期:2010年第07期

    目的:采用高效液相色谱法测定和胃散中桂皮醛的含量。方法:色谱柱:InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相乙腈-水(32∶68);流速1.0mL·min^-1;检测波长290nm。结果:桂皮醛在3.994~39.94μg·mL^-1线性关系良好(r=0.99999),平均回收率为99.20%,RSD1.52%。结论:本法准确、简便、易行,可用于和胃散的质量控制。

  • RP-HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素

    作者:朱艳容 李媛媛 李先荣 倪艳 王晓敏 刊期:2010年第07期

    目的:以大黄素的含量为指标,建立扶正固本颗粒中何首乌的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素的含量。流动相甲醇-0.2%磷酸(84∶16),流速1.0mL·min^-1,检测波长437nm。结果:大黄素在4.73~94.60μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD1.81%。结论:建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,...

  • RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷

    作者:陈伟康 方建和 丁银平 刊期:2010年第07期

    目的:建立RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温25℃。结果:栀子苷在0.05448~1.6344μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.77%。结论:本测定方法简便、快速、准确,可对清肝利胆...