杂志简介：《中国生物制品学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为22-1197/Q，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道
杂志简介：《中国生物制品学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为22-1197/Q，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道
作者：孟胜利 徐葛林 程满荣 舒祥 雷勇良 朱风才 周敦金 王定明 明贺田 吴杰 严家新 杨晓明 刊期：2010年第05期
目的分析中国狂犬病病毒（RV）的遗传多样性,为我国狂犬病的预防提供理论依据。方法采用RT-PCR技术扩增26株RVN基因,并进行测序,与GenBank登录的序列进行比对,构建进化树,分析RV的基因分型和分组情况以及时间和空间的动态进化。结果中国RV分为2个大的进化分支（8组）,分支Ⅰ包括1～4组,分支Ⅱ包括5～8组,组内核苷酸同源性≥93.2%,氨基酸同源性≥...
作者：王玲 曹守春 杜加亮 董关木 唐青 唐建蓉 石磊泰 李加 吴小红 刊期：2010年第05期
目的对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性。方法将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-TEasy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病...
作者：岳丽琴 周育森 张庶民 杨永弘 沈叙庄 刊期：2010年第05期
目的应用生物信息学方法预测B族链球菌C5a肽酶蛋白（SCPB）的表位,分段表达其中4个功能活性区域,并分析其免疫原性。方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测SCPB的表位;分别构建C5a肽酶4个目的片段的重组表达质粒,经酶切测序正确后,转化E. coli BL21（DE3）,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量;并经镍柱亲和层析纯化,纯化的重...
作者：魏海峰 井玲 魏雁虹 刘辉 齐玲 赵志涛 张秀云 李才 刊期：2010年第05期
目的观察不同浓度氟化物在不同时间段对二维（2D）和三维（3D）培养的成纤维细胞胰岛素样生成因子-1（IGF-1）表达的影响,并探讨其在氟化物刺激成纤维细胞成骨功能方面的作用。方法在2D和3D培养系统中,将成纤维细胞L929分为对照组（F-浓度为0mg/L）和6个染氟组（F-浓度分别为0.0001、0.001、0.1、1、10和20mg/L）,在不同染氟时间段（2D培养2、4...
作者：刘友 屈浩 石琳 刘红芹 黄丽华 张宇光 朱卫彬 刊期：2010年第05期
目的克隆人CD52基因,构建真核表达载体,并在CHO细胞中稳定表达。方法提取人Hut-78细胞总RNA,采用RT-PCR法扩增CD52基因,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）,构建重组表达质粒pcDNA3.1（＋）/CD52,通过脂质体法转染CHO细胞,建立稳定转染的细胞系CHO-CD52。采用RT-PCR、免疫荧光组化技术及流式细胞术检测目的基因和蛋白的表达。结果 RT-PCR扩增...
作者：刘韬 金英花 张瑜 常明 王丹萍 胡林森 刊期：2010年第05期
目的观察热休克蛋白27（Hsp27）在蛋白酶体抑制剂PSI诱导PC12细胞帕金森病（PD）模型早期的表达变化,为深入研究PD的发病机制提供理论依据。方法在PC12细胞中加入终浓度为10μmol/L的PSI,建立PD细胞模型,通过吖啶橙（AO）和溴化乙啶（EB）及HE染色进行鉴定;PSI作用3h后提取蛋白,应用荧光差异凝胶电泳（DIGE）系统获得差异蛋白点,运用基质辅助激光...
作者：谢忠平 杨蓉 龙润乡 李华 白惠株 廖云 蒋蕊鞠 王燕 洪超 刊期：2010年第05期
目的检测丙型肝炎病毒（HCV）分片段抗体,并分析HCV优势抗原表位,为HCV抗原、抗体检测及疫苗研究提供依据。方法收集经ELISA法检测抗HCV阳性血清样品90份,使用总抗体检测试剂及抗HCV分片段试剂进行检测,并用荧光定量PCR对抗体弱阳性及阴性样品进行复核,分析不同片段出现的阳性率,从而分析HCV的优势抗原表位。结果 90份抗HCV阳性的样品经总抗体检...
作者：付世新 王瑶 罗春海 张丽 齐长学 刊期：2010年第05期
目的分析铜特异性转运蛋白（Ctr1）基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性。方法从猪传代肾细胞PK15中扩增Ctr1基因,克隆并测序;采用半定量RT-PCR法检测不同浓度铜离子（0、7.8、15.6、31.2和62.5μmol/L）对PK15细胞中Ctr1基因mRNA转录水平的影响,以β-actin为内参;采用原子吸收光谱分析法检测细胞内铜离子的浓度。结果所扩增的Ctr1基因与G...
作者：卜秀娟 孟宪梅 柳增善 代平 刊期：2010年第05期
目的克隆并原核表达扩展青霉碱性脂肪酶（PEL）结构基因。方法提取扩展青霉总RNA,经RT-PCR扩增PEL结构基因,克隆至原核表达载体pET-28a（＋）,构建重组表达质粒pET-28a-PEL,转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量,包涵体蛋白经变性、复性后,采用NaOH滴定法测定其酶活性。结果经RT-PCR扩增获得约780bp...
作者：金扩世 韩松 鲁会军 李洋 杨尧 李昌 李霄 田明尧 金宁一 刊期：2010年第05期
目的观察猪圆环病毒病（PCVD）和猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）二联灭活疫苗的安全性及免疫保护力。方法分别用超剂量疫苗免疫妊娠母猪和3～4周龄断奶仔猪,以观察疫苗的安全性及对妊娠母猪产仔的影响;并用3批疫苗分别免疫3～4周龄断奶仔猪,检测血清中ELISA和中和抗体效价;免疫后28d,分别用PRRSV CC株和PCV2 NM株攻毒,观察临床反应,并进行病理组织...
作者：黄镇 陈玉秋 李薇 向左云 吴凯 陶佳明 范荣坤 何建东 方祖群 刊期：2010年第05期
目的用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸（CDAP）代替溴化氰（CNBr）活化5型肺炎链球菌荚膜多糖,制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素（TT）结合疫苗。方法将5型肺炎链球菌荚膜多糖溶液加CDAP活化,经ADH和缩合剂EDAC与破伤风类毒素进行偶联,经凝胶过滤柱层析纯化,得到5型肺炎链球菌多糖-TT结合物,并对其生化指标、血清学特异性、安全性及免疫...
作者：陈敬 王建华 刊期：2010年第05期
目的纯化不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）外膜蛋白P6,并检测其免疫原性。方法常规培养NTHi,根据外膜蛋白P6的特性纯化P6蛋白。Lowry法测定纯化P6蛋白的含量;SDS-PAGE检测纯化P6蛋白的相对分子质量及纯度;IEF-PAGE分析纯化P6蛋白的等电点;琼脂糖双向免疫扩散试验鉴定纯化P6蛋白;以纯化的P6蛋白免疫NIH小鼠,ELISA法检测小鼠血清中IgG抗体水平,并进行...
作者：宋英今 金宁一 李霄 田明摇 张立树 李昌 刊期：2010年第05期
目的优化重组HIV-1DNA疫苗工程菌的中试发酵工艺。方法优化质粒转化条件,制备工程菌Jm109/pVAX1-MEGp24种子液,连续传30代,检测其遗传稳定性;优化培养基成分、补料基质、补料方式和培养时间,确定最佳发酵参数;并应用最佳发酵参数,于50L发酵罐进行3批中试规模的发酵,考察在发酵培养过程中质粒的稳定性和超螺旋质粒的比例。结果工程菌在连续传代30...
作者：陈保立 葛鲁娜 王世立 张翠 韩金祥 刊期：2010年第05期
目的建立重组人骨形态发生蛋白-7（rhBMP-7）工程菌的高密度发酵工艺。方法采用摇瓶及发酵罐培养工程菌BL21/pBV221-rhBMP-7,观察不同培养基、乙酸浓度、pH值、诱导时间等对工程菌菌体生长及目的蛋白表达的影响。在优化的发酵条件下培养工程菌,当菌体A600值达100时,42℃升温诱导,并对表达产物进行纯化。结果发酵培养基与LB培养基培养的工程菌目...
作者：姚高琼 周远大 刊期：2010年第05期
目的观察重组人角质细胞生长因子（rhKGF）异构体（K102）对实验性肝纤维化的预防和治疗作用。方法取90只Wistar大鼠,随机分为K102大剂量组（2.0mg/kg）,K102小剂量组（0.5mg/kg）和模型对照组,用50%CCl4与精制花生油按1：1（v/v）比例混合,灌服大鼠,每周2次,同时K102大、小剂量组皮下注射相应剂量的K102,模型对照组皮下注射等量溶媒,分别连续用...
影响因子：0.48
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
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发行周期：旬刊
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期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：北大期刊
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影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：统计源期刊
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发行周期：月刊
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发行周期：双月刊
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期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
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期刊级别：统计源期刊
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影响因子：0.72
期刊级别：统计源期刊
发行周期：季刊