杂志简介：《中国生物制品学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为22-1197/Q，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道
杂志简介：《中国生物制品学》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为22-1197/Q，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：疫苗研究、基础研究、治疗制剂、诊断制剂、临床研究、技术方法、综述、专题报道
作者：张爱华; 彭夫望; 闭兰; 张智; 王志友; 史良如 刊期：2005年第02期
目的利用基因工程技术将鼠源性单克隆抗体WuT9改造成单链抗体.方法从分泌抗CD71单克隆抗体的杂交瘤细胞WuT9中提取总RNA,采用Oligod T为逆转录引物,逆转录合成eDNA第一链,然后分别采用VL和VH框架区的PCR引物,扩增VH(重链可变区)和VL(轻链可变区)DN段,利用事先合成的存在于VL下游引物和VH上游引物的部分人工连接子重叠互补序列,将VL和VH的PCR回收...
作者：张兴群; 王梁华; 焦炳华; 袁勤生 刊期：2005年第02期
目的在大肠杆菌中高效融合表达人破骨细胞形成抑制因子(Osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)活性域片段.方法从中国人正常肝细胞系LO2中提取总RNA,利用RT-PCR得到OCIF活性域编码基因cDNA,将其与pMD18-T连接,转化大肠杆菌K802,筛选得到阳性重组克隆载体pMD18-OCIFAD,经双酶切得到OCIF活性域编码片段,将其插入pMAL-c2载体中,转化大肠杆菌T...
作者：郑丽舒; 衣作安; 李武平; 张成海; 王刚; 侯云德 刊期：2005年第02期
目的克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA,构建其原核表达系统并鉴定融合蛋白免疫原性.方法采用PCR技术从幽门螺杆菌总DNA中扩增hpaA基因,T-A克隆后测定核苷酸序列,构建pET30a的HpaA表达载体,在E.coliBL21DE3宿主菌中用IPTG诱导表达,Ni2+柱纯化后经Western blot鉴定其免疫原性.结果所克隆的hpaA基因与报道的相应核苷酸序列同源性为94.8%～97.3%,氨基酸...
作者：张晓姝; 万敏; 张培因; 王华; 王燕媚; 王丽颖; 于永利 刊期：2005年第02期
目的构建宫颈癌的CTL表位疫苗,并在大肠杆菌中表达.方法应用PCR的方法合成编码CTL表位疫苗基因序列,将其亚克隆入pET28a-TAT表达载体中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白,用Western blot对重组蛋白进行鉴定.结果通过4轮PCR获得疫苗的基因片段,构建的重组表达载体pET28a-TAT-HPV在大肠杆菌中得到高效表达,Westernblot检测显示特异性条带.结论...
作者：台桂香; 徐桂月; 张鹏宇; 劳凤学; 王奭骥; 崔雪玲; 杨煜; 土田邦博; 柳忠辉 刊期：2005年第02期
目的在发现和克隆新的激活素受体相互作用蛋白3(ActRIP3)基因的基础上,探讨ActRIP3在海马神经细胞介导激活素信号传导的作用.方法利用GST-ActRIP3融合蛋白免疫家兔制备抗ActRIP3抗体,采用RT-PCR及免疫组化染色分析ActRIP3在脑组织中的表达与分布,采用pcDNA-ActRIP3与CAGA-lux质粒共转染海马神经细胞,分析信号传导作用.结果RT-PCR及免疫组化染色...
作者：杨爱琼; 谢勇恩 刊期：2005年第02期
目的对结核杆菌Ag85A抗原基因进行克隆、表达与纯化,为研制新型结核杆菌血清学诊断试剂奠定基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,经PCR扩增Ag85A抗原基因成熟肽编码区,定向克隆入原核表达载体pGEX1-λT中日本血吸虫谷胱苷肽硫转移酶(GST)编码区下游构建重组质粒,经DNA测序鉴定后,转化大肠杆菌JM109株,IPTG诱导表达,采用GST蛋白纯化试剂盒...
作者：潘红春; 刘红; 王伯初; 杨红涛; 陈喜文; 周玲 刊期：2005年第02期
目的研究重组人成骨蛋白-1(rhOP-1)在大肠杆菌中的克隆和非诱导表达.方法利用RT-PCR技术,从正常胎儿肾组织总cDNA中扩增得到rhOP-1成熟肽基因片段,再将rhOP-1成熟肽基因克隆于原核融合表达载体pGEX-4T-2中,构建表达质粒pCCBC/OP-1,并转化到大肠杆菌JM109(DE3)中,在发酵过程中不添加任何诱导剂.表达产物经SDS-PAGE分析.结果扩增的目的基因序列与...
作者：李树民; 李俊植 刊期：2005年第02期
目的提高EGF-PE35KDEL融合蛋白的表达量.方法设计合成含优化密码子的EGF序列,定向克隆于pET28a-EGF-PE35KDEL的Nco Ⅰ和Nde Ⅰ位点,构建表达质粒pET28a-pBEGF-PE35KDEL.将两种表达质粒转化至BL21中,经IPTG诱导,比较表达量.结果优化密码子的EGF-PE35KDEL表达量要高于未优化的EGF-PE35KDEL.结论优化密码子能促进EGF-PE35KDEL的表达.
作者：赵桢; 王晓涛; 陈兰英; 陈建南 刊期：2005年第02期
目的了解HSP70基因在不同癌组织中的表达情况.方法采用人的HSP70基因探针P17与从人食管癌及宫颈癌组织中提取的RNA进行Northern blot.结果食管癌和宫颈癌组织中出现的杂交信号均比正常组织强.结论HSP70基因在癌组织中有高表达.HSP70可能在癌变过程中起着重要的作用.
作者：宫照龙; 徐义辉; 展瑞; 高昱; 蒋作君 刊期：2005年第02期
目的表达胸腺素α1(Thymosin alpha1,Tα1)三串体,并进行纯化及生物学活性鉴定.方法使用大肠杆菌偏爱密码子,人工合成Tα1三串体(Tα1③)基因,在表达载体pET-22b(+)中克隆,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经DEAE-Sepharose FF阴离子柱纯化Tα1③蛋白,采用Western blot鉴定表达产物,MIT法检测其生物学活性.结果获得了纯化的Tα1③蛋白,相对分子质...
作者：田生和; 全家妩 刊期：2005年第02期
目的在大肠杆菌中表达人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞外段(sTRAIL)基因,并研究其包涵体的复性.方法应用RT-PCR法从正常人外周血单核细胞中获得sTRAIL的编码基因,将其克隆到原核表达载体pBV220,于大肠杆菌DH5α中通过温控诱导表达;将包涵体进行变性和复性处理后,采用离子交换层析纯化表达产物,并经Dot blot及MIT试验鉴定.结果通过温度诱导,目...
作者：张述; 王革非; 王贞慧; 张裕平; 吴海祥; 熊春发; 余永恒 刊期：2005年第02期
目的构建重组人乳铁蛋白(HLF)的毕赤酵母分泌表达菌株,并对表达产物进行评价.方法由外周血白细胞总RNA经RT-PCR克隆获得HLF基因结构cDNA,测序后克隆人酵母表达载体获得质粒pPIC9K-HLF,线性化后电转化入毕赤酵母,经G418-YPD筛选多拷贝后进行甲醇诱导表达.结果获得基因与GenBank中的人HLF01基因基本相符.2株多拷贝菌株诱导表达产物均能与人HLF抗体...
作者：李华; 胡凝珠; 瞿素; 刘国栋; 谢忠平; 姬秋彦; 胡云章 刊期：2005年第02期
目的探索Sabin 1型脊髓灰质炎病毒在人胚肺二倍体细胞适应过程中5'端非编码区序列变异及其与病毒感染性滴度的关系.方法将Sabin 1型脊髓灰质炎病毒疫苗株在人胚肺二倍体细胞KMB17中连续传11代,检测连续传代后感染性滴度,并检测11个代次5'端非编码区序列.结果随着传代次数的增加,感染性滴度逐渐升高,在第7代达到最高,为8.125LgTCID50/ml.在传代过...
作者：葛永红; 严君喜; 陈智勇; 谢觉林; 张雪艳 刊期：2005年第02期
目的研究人工合成的hEPO基因在大肠杆菌中高效表达及工程菌高密度发酵条件.方法将hEPO基因中大部分大肠杆菌稀有密码子替换成使用频率较高的密码子,人工合成hEPO全基因,然后将其插入表达载体PBV220中,转化大肠杆菌DH5α,挑选构建正确的PBV220-hEPO/DH5α菌落,经升温诱导,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物;观察改变培养基、培养时间、pH及溶氧量...
作者：宋英今; 金宁一; 张立树; 李子建; 金洪涛; 郎守民 刊期：2005年第02期
目的构建编码HIV-1多表位抗原基因(MEG)与p24基因嵌合的核酸疫苗,并评价其免疫效果.方法将编码HIV-1多表位抗原基因(MEG)与p24基因插入到真核表达载体pVAXI中,构建HIV-1治疗性重组核酸疫苗质粒.通过ELISA试剂盒检测免疫恒河猴血清中HIV-1特异性抗体,并通过淋巴细胞转化实验检测HIV-1特异性T淋巴细胞增殖反应.结果构建的重组核酸疫苗质粒pVAXI-ME...
影响因子：0.48
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.76
期刊级别：统计源期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.5
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.88
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.69
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.94
期刊级别：统计源期刊
发行周期：季刊
影响因子：0.98
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.12
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.79
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.09
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.72
期刊级别：统计源期刊
发行周期：季刊