首页 期刊 中国生物工程杂志 2014年第09期
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China Biotechnology

杂志简介：《中国生物工程》杂志经新闻出版总署批准，自1976年创刊，国内刊号为11-4816/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、技术与方法、综述、行业分析、发展战略

主管单位：中国科学院
主办单位：中国科学院文献情报中心;中国生物技术发展中心;中国生物工程学会
国际刊号：1671-8135
国内刊号：11-4816/Q
全年订价：¥ 1300.00
创刊时间：1976
所属类别：生物类
发行周期：月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.96
复合影响因子：0.79
总发文量：2576
总被引量：17587
H指数：42
引用半衰期：5.3357
立即指数：0.1179
期刊他引率：0.9672
平均引文率：21.5852
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分期目录

  • 依靠创新驱动,实现我国生物技术跨越发展

    作者：邱宏伟 刊期：2014年第09期

    党的十八大以来,多次深入科研院所、企业、高新技术园区,调研考察创新驱动发展战略实施情况,并发表一系列重要讲话。2013年9月30日,在中央政治局第九次集体学习时指出,要把创新驱动发展作为面向未来的一项重大战略实施好;2014年1月6日,在会见探月工程嫦娥三号任务参研参试人员代表时再次强调,坚持走中国特色自主创新道路,

  • 重组Ⅱ型登革病毒NS1的表达及其免疫原性的研究

    作者：李多; 杨丽娟; 赵玉娇; 潘玥; 陈俊英; 付娟娟; 黄新伟; 邱丽娟; 孙强明 刊期：2014年第09期

    目的：表达制备重组Ⅱ型登革病毒非结构蛋白NS1,检测该重组表达蛋白的免疫原性,为检测试剂盒的研制提供基础。方法：根据Ⅱ型登革病毒NS1蛋白基因序列（GenBank登录号：NC_001474）,对基因序列进行编码密码子优化后进行全基因合成,随后,经双酶切将目的片段克隆到表达载体pET28a上,通过IPTG诱导表达;表达产物经Western blot鉴定后,进一步进行蛋白...

  • Shh信号参与调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化

    作者：李丽; 蒙秋蓉; 郭琦; 王岚; 商蕾; 欧欣颖; 罗进勇 刊期：2014年第09期

    目的：观察sonic hedgehog（Shh）信号通路在骨形态发生蛋白9（BMP9）诱导的小鼠间充质干细胞（MSCs）C3H10T1/2和C2C12成骨分化中的作用,并初步探讨其作用机制。方法：Shh信号通路抑制剂Cyclopamine和激活剂Purmorphamine以及过表达Shh腺病毒分别作用于BMP9处理的C3H10T1/2和C2C12细胞,碱性磷酸酶（ALP）检测早期成骨指标ALP,茜素红S染色检测晚...

  • 慢病毒载体介导RAB27A基因过表达对人HepG2肝癌细胞增殖的影响

    作者：刘雪杰; 林巍然; 唐立春; 孙薇; 魏汉东; 姜颖 刊期：2014年第09期

    目的：构建RAB27A基因慢病毒表达载体,并研究RAB27A对人HepG2肝癌细胞增殖能力的影响。方法：以pEGFP-C1-RAB27A质粒为模板,PCR扩增出融合绿色荧光蛋白的RAB27A基因全长,酶切后插入穿梭载体pENTR/U6,再应用Gateway技术,基因重组到表达载体pHAGEEF1α-puro-DEST上,构建得到重组慢病毒表达载体pHAGE-GFP-RAB27A-puro。测序鉴定序列正确后,将其与包...

  • IQGAP1基因干扰对人食管癌细胞同质粘附能力的影响

    作者：王康; 贺春; 高伟; 王斌全; 王晓霞 刊期：2014年第09期

    目的：研究IQGAP1基因干扰对人食管癌细胞同质粘附能力的影响。方法：体外培养人食管癌KYSE150和EC9706细胞,利用Western blot方法检测两株细胞。IQGAP1蛋白的表达,利用缓慢聚集和细胞分离实验比较两株细胞同质粘附能力的差异;进一步在KYSE150和EC9706细胞中构建IQGAP1基因干扰的稳定细胞系,观察IQGAP1基因干扰后细胞同质粘附能力的改变。结果：...

  • RNA干扰NUP88基因对人乳腺癌MCF-7细胞生长及侵袭力的影响

    作者：李玉强; 朱志图; 王巍; 李谌; 徐娜; 王钰; 李男; 孙宏治 刊期：2014年第09期

    目的：构建重组慢病毒介导的NUP88-shRNA载体,通过RNAi技术分别观察沉默NUP88后对MCF-7增殖,粘附,侵袭和转移情况的影响,为乳腺癌的临床基因治疗寻找新的靶点。方法：构建NUP88重组慢病毒表达载体,包装后检测滴度,以最佳复感染指数转染乳腺癌MCF-7细胞,利用RT-PCR和Western blot检测各组MCF-7细胞中mRNA和蛋白的表达效率;MTT法和流式细胞仪检测...

  • siRNA联合沉默MMP-9和FAK基因对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16F10体外侵袭和迁移的影响

    作者：汤禾静; 唐照勇; 刘隆兴; 张小梅; 王祎婷; 方廖琼 刊期：2014年第09期

    目的：观察双基因联合干扰MMP-9和FAK对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16F10体外侵袭、迁移能力的影响。方法：分别构建pGV102-MMP9-siRNA,pGV102-FAK-siRNA重组质粒载体,脂质体~（TM）2000介导转染小鼠黑色素瘤B16F10细胞,实验分为空白对照组、Anti-MMP-9组,AntiFAK组、Anti-MMP-9＆FAK组、阴性对照组。经G418筛选GFP＋克隆,流式细胞仪分析阳性率,激...

  • 阻断嗜乙酰乙酸棒杆菌乙酸合成途径对其在缺氧条件下产琥珀酸的影响

    作者：刘伟; 郑璞; 靳新娜 刊期：2014年第09期

    为探究和阻断嗜乙酰乙酸棒杆菌乙酸代谢途径,提高缺氧条件下琥珀酸的产率,减少副产物乙酸的合成,以C.acetoacidophilum△ldhA为出发菌株,利用同源重组的方法分别敲除磷酸乙酰转移酶、乙酸激酶、CoA转移酶和丙酮酸脱氢酶复合体的相关基因pta,ackA,ctfA与aceE,研究突变菌产琥珀酸过程中相关参数的变化。结果表明：敲除pta与ackA基因后,对乙酸浓度,...

  • 马铃薯α-淀粉酶在毕赤酵母中的表达、纯化及其酶学性质的研究

    作者：王永刚; 马燕林; 马建忠; 马雪青; 任海伟 刊期：2014年第09期

    采用RT-PCR法扩增马铃薯夏波蒂的α-淀粉酶成熟肽基因,将其亚克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9k上,SacII线性化重组表达载体,电击转化毕赤酵母GS115感受态细胞,构建重组酵母GS115/pPIC9k-amy,利用锥虫蓝法筛选获得高活性转化子（GSamyA5）,以终浓度为0.5%甲醇诱导该重组菌表达α-淀粉酶,通过Ni~（2＋）-NTA agarose亲和层析纯化,并对其酶学性质进行研...

  • 粘细菌Myxococcus macrosporus STXZ54抗肿瘤活性物质的分离制备及其活性测定

    作者：文也; 唐少军; 肖蓉; 丁学知; 黄同龙; 雷良欢; 夏立秋 刊期：2014年第09期

    粘细菌作为第三大类次级代谢产物产生菌,是挖掘抗肿瘤新药物的重要资源。将本实验室保藏的粘细菌菌株Myxococcus macrosporus STXZ54进行发酵培养后,通过对发酵液进行硫酸铵沉淀、丙酮沉淀等,分析了该菌株发酵液中抗肿瘤活性物质的性质,采用高效液相色谱技术对发酵液中的抗肿瘤活性物质进行了分离,并对该物质进行了肿瘤细胞毒性的测定,利用激光...

  • EGFP和LmxlA双基因共表达重组腺病毒的构建及检测

    作者：周艳; 王小囡; 闫姗姗; 吴晋元; 孙茂盛; 张磊; 李鸿钧 刊期：2014年第09期

    目的：通过携带绿色荧光蛋白（EGFP）和转录因子Lmx1A（LIM homeobox transcription factor1-alpha）的双顺反子重组腺病毒的构建和包装,评价双顺反子构建方法的可行性,为进一步探讨转录因子Lmx1A在间充质干细胞分化为神经元细胞的潜能提供实验基础。方法：通过PCR方法获得增强型绿色荧光蛋白（EGFP）和转录因子Lmx1A的CDS区序列,将其构建到双顺...

  • 乳腺组织染色质免疫共沉淀方法的改进

    作者：任艳萍; 罗婵; 黄章虎; 黄时海; 石德顺; 李湘萍 刊期：2014年第09期

    作为研究基因表达调控的重要方法,近年来染色质免疫共沉淀（ChIP）得到了越来越广泛的应用,但有关将乳腺组织作为ChIP材料的研究及其方法尚未见报道。采用传统的组织ChIP试剂盒处理乳腺组织时,存在样品回收率低、乳脂/乳蛋白影响杂交效率和超声积热等问题,针对以上问题对乳腺组织ChIP方法进行改进。新方法省略组织均一化步骤、用酶切-超声法代替...

  • 绵羊肌肉生长抑制素MSTN原核表达及其纳米抗体文库的构建与鉴定

    作者：李尤简; 张国奇; 郭吉星; 陈新凯; 豆晓霞; 陈创夫; 盛金良 刊期：2014年第09期

    克隆绵羊肌肉生长抑制素（myostatin,MSTN）基因并在大肠杆菌中诱导表达,纯化重组蛋白免疫健康的双峰驼（Bactrian camel）,分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG2、IgG3的可变区（VHH）基因片段,将VHH片段与pCANTAB5E连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。结果显示,纳米抗体文库容量为9.5×10~5,挑取部分克隆进行...

  • 褐藻胶裂解酶产生菌的分离鉴定及产酶发酵优化

    作者：李恒; 朱思婷; 刘旭梅; 龚劲松; 蒋敏; 许正宏; 史劲松 刊期：2014年第09期

    对一株从腐烂海带中筛选得到的产褐藻胶裂解酶的菌株进行鉴定,并对其产酶条件进行发酵优化。经形态学、生理生化特征和分子生物学鉴定,将其鉴定为盐单胞菌属,并命名为Halomonas sp.WF6。通过在摇瓶培养水平上进行单因素和多因素正交试验,确定褐藻胶裂解酶产生菌WF6的最适产酶培养基为：褐藻酸钠6.0g/L,蛋白胨5.0g/L,酵母粉2.5g/L,NaCl30g/L,K~＋...

  • siRNA抑制乙肝病毒的研究进展

    作者：苏蓝; 张萍; 汪杨俊琦; 钟儒刚 刊期：2014年第09期

    乙型肝炎作为一种发病率高、死亡率高的传染性疾病,已严重威胁人类健康,乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）是诱发乙型肝炎的重要病因。目前,最主要的治疗方法是运用抗病毒药物控制病情,但这些药物都不能完全治愈乙型肝炎且复发率高。近年来,RNA干扰技术（RNA interference,RNAi）逐渐成为有效、快速治疗乙型肝炎的新疗法。利用RNA干扰技术体外...

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