中国热带医学杂志 统计源期刊

WHO消除疟疾技术文件更新对我国现有消除疟疾技术方案的思考

作者：高琪 刊期：2017年第04期

我国从2010年实施国家消除疟疾行动计划以来已取得了显著成绩,到2016年底,我国仅有2个县报告了3例本地感染的疟疾病例。但在少数已超过3年无当地疟疾传播的地区再次出现了无法排除本地感染可能的病例,且重症疟疾和因疟疾死亡病例也有增加趋势。作者结合世界卫生组织（WHO）《全球消除疟疾技术策略（2016-2030）》、《消除疟疾框架》以及我国《国...

WHO消除疟疾技术文件更新对我国现有消除疟疾技术方案的思考

作者：高琪 刊期：2017年第04期

我国从2010年实施国家消除疟疾行动计划以来已取得了显著成绩,到2016年底,我国仅有2个县报告了3例本地感染的疟疾病例。但在少数已超过3年无当地疟疾传播的地区再次出现了无法排除本地感染可能的病例,且重症疟疾和因疟疾死亡病例也有增加趋势。作者结合世界卫生组织(WHO)《全球消除疟疾技术策略(2016-2030)》、《消除疟疾框架》以及我国《国家消...

中缅和中老边境地区消除疟疾的挑战、机遇与对策

作者：杨恒林; 肖宁; 杨亚明; 许建卫 刊期：2017年第04期

国际边境地区是疟疾等传染病流行最严重地区,也是疾病防控最困难,防控能力最薄弱的地区。我国受境外周边国家疟疾影响最为严重的是中缅、中老边境地区,特别是缅甸边境地区。输入性疟疾对我国消除疟疾造成严重威胁,解决边境疟疾难题,对我国如期实现消除疟疾目标具有十分重要的意义。多年来云南省在国家的大力支持下,对边境地区消除疟疾的策略技术...

中缅和中老边境地区消除疟疾的挑战、机遇与对策

作者：杨恒林; 肖宁; 杨亚明; 许建卫 刊期：2017年第04期

国际边境地区是疟疾等传染病流行最严重地区,也是疾病防控最困难,防控能力最薄弱的地区。我国受境外周边国家疟疾影响最为严重的是中缅、中老边境地区,特别是缅甸边境地区。输入性疟疾对我国消除疟疾造成严重威胁,解决边境疟疾难题,对我国如期实现消除疟疾目标具有十分重要的意义。多年来云南省在国家的大力支持下,对边境地区消除疟疾的策略技术...

全国2005——2015年疟疾疫情分析

作者：丰俊; 张丽; 张少森; 夏志贵; 周水森 刊期：2017年第04期

目的分析2005—2015年全国疟疾疫情特征,为各地进一步推进消除疟疾工作提供依据。方法利用中国疾病预防控制中心疾病监测信息报告管理系统（网络直报系统）以及全国疾病控制调查制度《疟疾防治工作调查表》（年报系统）,收集2005—2015年全国疟疾疫情数据资料,建立数据库进行分析。结果2005—2015年,全国网络直报系统共报告疟疾病例215353例,其...

全国2005——2015年疟疾疫情分析

作者：丰俊; 张丽; 张少森; 夏志贵; 周水森 刊期：2017年第04期

目的分析2005—2015年全国疟疾疫情特征,为各地进一步推进消除疟疾工作提供依据。方法利用中国疾病预防控制中心疾病监测信息报告管理系统(网络直报系统)以及全国疾病控制调查制度《疟疾防治工作调查表》(年报系统),收集2005—2015年全国疟疾疫情数据资料,建立数据库进行分析。结果2005—2015年,全国网络直报系统共报告疟疾病例215353例,其中临...

大劣按蚊卵黄蛋白原cDNA的克隆及转录水平研究

作者：于莎莎; 王英; 李秋霞; 王维; 刘子栋 刊期：2017年第04期

目的克隆大劣按蚊卵黄蛋白原c DNA,进行序列分析,并研究该基因在不同蚊期的转录水平变化。方法首先提取大劣按蚊总RNA,反转录成c DNA;然后设计昆虫卵黄蛋白原简并引物,以该c DNA为模板进行PCR扩增和测序,对所获取的序列进行生物信息学分析;最后利用实时荧光定量PCR方法检测卵黄蛋白原基因在蚊卵、幼虫、蛹和成蚊各时期的转录水平变化。结果 PCR...

大劣按蚊卵黄蛋白原cDNA的克隆及转录水平研究

作者：于莎莎; 王英; 李秋霞; 王维; 刘子栋 刊期：2017年第04期

小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达

作者：黄用豪; 和永壮; 张晓钿; 方丹丹; 陈艳; 刘思汝; 许仙花; 郑少江 刊期：2017年第04期

目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因（FGFR1/MIP3a-Fc）的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3.1（＋）/Fc（Mouse Ig G2a）质粒中,构建FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒;经PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定...

小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达

作者：黄用豪; 和永壮; 张晓钿; 方丹丹; 陈艳; 刘思汝; 许仙花; 郑少江 刊期：2017年第04期

目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3.1(+)/Fc(Mouse Ig G2a)质粒中,构建FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒;经PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该...

日本血吸虫感染小鼠肝脏枯否细胞差异表达MicroRNA及基因的分析

作者：白瑞璞; 潘卫庆 刊期：2017年第04期

目的筛选并验证日本血吸虫感染后,肝脏枯否细胞（Kupffer cells,KCs）内差异表达micro RNAs（mi RNAs）及基因。方法实验小鼠随机分为对照组、感染日本血吸虫组。用密度梯度离心和流式分选相结合的方法,分离肝脏F4/80~（hi）CD11b~（lo）枯否细胞。取感染后6周样本进行mi RNA芯片和转录组测序分析,并利用实时荧光定量PCR方法进行验证。结果与对...

日本血吸虫感染小鼠肝脏枯否细胞差异表达MicroRNA及基因的分析

作者：白瑞璞; 潘卫庆 刊期：2017年第04期

目的筛选并验证日本血吸虫感染后,肝脏枯否细胞（Kupffer cells,KCs）内差异表达micro RNAs（mi RNAs）及基因。方法实验小鼠随机分为对照组、感染日本血吸虫组。用密度梯度离心和流式分选相结合的方法,分离肝脏F4/80hiCD11blo枯否细胞。取感染后6周样本进行mi RNA芯片和转录组测序分析,并利用实时荧光定量PCR方法进行验证。结果与对照组相比,感...

白藜芦醇诱导肺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞的分子机制

作者：高晓天; 容秋萍; 宋泽庆 刊期：2017年第04期

目的探讨白藜芦醇对肺癌细胞系A549和H1299细胞增殖与细胞周期阻滞及细胞凋亡之间的联系。方法采用MTT法检测白藜芦醇对A549和H1299细胞增殖的影响;用Western印迹法检测白藜芦醇作用后A549和H1299中凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-7、cleaved-caspase-9、cleaved-PARP及细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin D3和CDK2、CDK4、CDK...

白藜芦醇诱导肺癌细胞凋亡和细胞周期阻滞的分子机制

作者：高晓天; 容秋萍; 宋泽庆 刊期：2017年第04期

目的探讨白藜芦醇对肺癌细胞系A549和H1299细胞增殖与细胞周期阻滞及细胞凋亡之间的联系。方法采用MTT法检测白藜芦醇对A549和H1299细胞增殖的影响;用Western印迹法检测白藜芦醇作用后A549和H1299中凋亡相关蛋白cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-7、cleaved-caspase-9、cleaved-PARP及细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin D3和CDK2、CDK4、CDK...

《中国热带医学》诚邀国内外审稿专家

刊期：2017年第04期

为充实审稿专家队伍,完善审稿机制,把握来稿科学性、鉴定创新性和确定应用性,保障期刊质量的不断提高,我编辑部诚邀国内外从事热带医学范畴研究的病原生物学、临床治疗学、临床诊断学、现场流行病学、教学或管理及相关领域的专家学者为我刊审稿人。如果您具有副高级及以上职称,了解国内外本领域的研究进展,能按杂志审稿要求进行审稿,请申请,诚挚...