中国全科医学

中国全科医学杂志 北大期刊 统计源期刊

Chinese General Practice

杂志简介:《中国全科医学》杂志经新闻出版总署批准,自1998年创刊,国内刊号为13-1222/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:指南·共识、生殖健康专题研究、论著、医学循证、质性研究、新进展、临床诊疗

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医院协会
国际刊号:1007-9572
国内刊号:13-1222/R
全年订价:¥ 1180.00
创刊时间:1998
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:3.59
复合影响因子:3.44
总发文量:14029
总被引量:156267
H指数:88
引用半衰期:4.4258
立即指数:0.1554
期刊他引率:0.9602
平均引文率:15.4625
  • 老年高危急性冠脉综合征患者介入治疗前应用高负荷剂量氯吡格雷的有效性和安全性

    作者:张帆; 贺立群; 雷健; 李佐民; 柯于鹤 刊期:2010年第09期

    目的研究老年高危急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)前应用600mg高负荷剂量氯吡格雷的有效性和安全性。方法选取2005年12月—2008年12月96例住院的老年高危ACS患者,随机分为氯吡格雷高负荷剂量组(600mg)和常规剂量组(300mg),PCI术前给药,其他常规治疗不变。比较两组患者PCI术后即刻罪犯血管(CV)的TIMI血流分级;术前、术...

  • 急性冠脉综合征应用小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗的疗效观察

    作者:耿学藩; 张学功; 牛玉岭; 安永为 刊期:2010年第09期

    目的观察小剂量辛伐他汀联合阿昔莫司降脂治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及安全性。方法选择156例ACS合并高脂血症患者,将患者随机分为4组:A组:辛伐他汀10mg/d,38例;B组:辛伐他丁联合阿昔莫司(辛伐他汀10mg/d、阿昔莫司750mg/d),40例;C组:辛伐他汀20mg/d,38例;D组:辛伐他丁联合阿昔莫司(辛伐他汀20mg/d、阿昔莫司750mg/d),40例。4组...

  • 非ST段抬高型急性冠脉综合征介入治疗后白细胞计数与预后的关系

    作者:毛幼林; 袁义强; 刘怀霖; 于力; 王瑞敏; 牛思泉 刊期:2010年第09期

    目的探讨非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后白细胞水平与预后的关系。方法选择发病48h内成功进行PCI的NSTE-ACS患者142例。术前充分抗血小板治疗,询问病史,术后12h内行血常规检查。随访1年。根据1年内有无主要心脏不良事件(MACE)将患者分为两组。比较两组与预后有关的危险因素、白细胞计数。结果把两...

  • 急性冠脉综合征患者血浆单核细胞趋化因子-1水平的相关研究

    作者:杨立明; 许丹; 马威; 尚小明; 孙淑娴; 张春来; 纪征; 姜玉凤; 卢峰; 赵宝春; 张琦 刊期:2010年第09期

    目的探讨急性心肌梗死与不稳定型心绞痛患者血浆单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平;以及不同部位急性心肌梗死患者MCP-1水平及其意义。方法87例急性冠脉综合征患者分为两组:急性心肌梗死组57例,不稳定型心绞痛组30例,经冠状动脉造影、心电图及心肌酶学证实;采用ELISA方法(在入院时,入院后第3天、第7天)检测血浆MCP-1水平。检测不同部位急性心...

  • 本刊“急诊急救”栏目征稿启事

    刊期:2010年第09期

    您是急诊科的医生吗?您对目前国内的120院前急救模式有什么自己的看法吗?您觉得国外急救医学有哪些值得我们借鉴呢?您在社区进行过急救吗?您对某些急诊疾病有没有自己独特的诊断方法?或是有哪些独门的快速有效的治疗措施?尽请告诉我们,我们可以帮您让更多的人分享您的急救理念!

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征及其相关高血压患者血浆还原型谷胱甘肽与氧化型谷胱甘肽和血清还原型辅酶Ⅱ与氧化型辅酶Ⅱ水平的变化

    作者:平芬; 王静; 牛占丛; 韩书芝; 苏力 刊期:2010年第09期

    目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关高血压(OSAHAHT)患者血浆还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)及血清还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、氧化型辅酶Ⅱ(NADP^+)水平。探讨OSAHS患者氧化还原态的变化。方法选择OSAHS患者39例,其中无并发症的OSAHS患者20例,OSAHAHT患者19例,;健康对照...

  • 科技期刊评价指标简介

    刊期:2010年第09期

    1总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在学科交流中的作用和地位。

  • 宽心合剂对急性心肌梗死患者心肌保护作用的临床研究

    作者:李霞; 贺博然; 尚小明; 许丹; 姜玉凤 刊期:2010年第09期

    目的评价宽心合剂辅助直接经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗急性心肌梗死(AMI)的心肌保护作用。方法入选成功接受直接PCI治疗的急性前壁心肌梗死患者60例,随机分为宽心合剂组和常规PCI对照组(常规对照组),每组30例。宽心合剂组在直接PCI及常规药物治疗基础上于再灌注治疗成功后予宽心合剂20ml/d,口服,随访3个月。于术前及术后1、8、24、48h及7...

  • 老年女性慢性充血性心力衰竭血红蛋白水平变化及其对预后的影响

    作者:肖铁卉; 王士雯; 陈艳明; 陈琪; 张新勇; 颜伟; 黄亚 刊期:2010年第09期

    目的探讨老年女性慢性心力衰竭(CHF)患者血红蛋白(Hb)水平及其对预后的影响。方法入选78例60岁以上老年女性,均符合纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅱ~Ⅳ级的心力衰竭患者。对不同心功能级别的心力衰竭患者的贫血发生率和Hb水平及血清肌酐水平进行比较分析。随访1年,对贫血组和非贫血组随访期间的心血管事件发生情况进行比较。结果Hb水平随着NY...

  • 影响先天性甲状腺功能减低症患儿治疗的因素探讨

    作者:马书军; 闫承生; 赵庆伟; 张芬叶; 许汝钗 刊期:2010年第09期

    目的分析河北省先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿的治疗情况,探讨促进和妨碍CH患儿进行正规治疗的主要因素,提出相应措施,提高CH患儿的治疗率,促进我省新生儿筛查工作。方法采用查阅病历与问卷调查的方式对我省2000年1月—2008年9月在河北省11所市新生儿筛查中心确诊的CH患儿的治疗情况及各种可能的影响因素进行调查,将CH患儿按治疗情况分成治...

  • 我刊入编《中文核心期刊要目总览》通知

    刊期:2010年第09期

    2008年12月,《中文核心期刊要目总览》2008年版编委会正式通知,依据文献计量学的原理和方法,经研究人员对相关文献的检索、计算和分析,以及专家评审,《中国全科医学》人编《中文核心期刊要目总览》2008年版(即第5版)之临床医学类的核心期刊。该书已于2008年12月由北京大学出版社出版。

  • 白介素6在间质性膀胱炎诊断中的应用研究

    作者:魏东; 刘学军; 董蕊 刊期:2010年第09期

    目的检测白介素6(IL-6)在间质性膀胱炎(interstitial cystitis,IC)中的表达情况,探讨IL-6在IC诊断中的应用。方法选择盆腔症状(PUF)评分高于15分的30例患者为研究对象,以美国糖尿病、消化及肾病协会诊断标准将患者分为IC组和非IC组;应用免疫组织化学法检测两组膀胱黏膜组织中IL-6蛋白的表达情况,比较两组表达水平有无差异。结果IL-6蛋白在...

  • 蛋白酶体抑制剂PS-341在重症急性胰腺炎中的治疗作用研究

    作者:陈丽萍; 詹银楚; 姜仁鸦; 胡雅国; 吴善水; 余新春; 陈芳建 刊期:2010年第09期

    目的探讨蛋白酶体抑制剂PS-341对重症急性胰腺炎的治疗作用。方法将144只小鼠用完全随机方法分成3组:PS-341治疗组(64只):注射脂多糖前0.5h腹腔注射PS-341(0.5mg/kg)0.2ml;模型对照组(40只):注射脂多糖前0.5h腹腔注射50%二甲基亚砜(DMSO)0.2ml(0.9%氯化钠溶液稀释);空白对照组(40只):用0.9%氯化钠溶液代替雨蛙素和脂多糖,依照同...

  • 维甲酸联合脑源性神经生长因子体外诱导人脐血间充质干细胞向神经样细胞定向分化的实验研究

    作者:陈乃耀; 张江; 王大力; 李莹 刊期:2010年第09期

    目的探讨脐血间充质干细胞(MSCs)向神经样细胞定向诱导分化的条件及方法,以明确其神经分化潜能。方法将人脐血MSCs体外培养扩增、保存后,取第5代的MSCs分别用维甲酸(RA,RA组)、维甲酸联合脑源性神经生长因子(BDNF,RA+BDNF组)诱导方法向神经样细胞诱导,诱导分化期间观察细胞形态变化,同时设对照组,对照组不加任何诱导分化剂,比较3组巢蛋白...

  • 早期吸入激素对婴幼儿喘息疗效的临床研究

    作者:竺康强; 陈美元; 金华 刊期:2010年第09期

    目的探讨早期吸入激素对婴幼儿喘息的临床疗效。方法收集2005年6月—2006年12月在我科住院或门诊治疗的婴幼儿喘息患儿420例,按照有无特应性体质分为喘息Ⅰ组、喘息Ⅱ组;将喘息患儿随机分为实验组和对照组,所有患儿经治愈后,实验组患儿予吸入布地奈德气雾剂6个月,对照组患儿不再吸入该药。对两组患儿进行为期3年的随访,跟踪观察两组患儿再喘息的...