有机化学

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Chinese Journal of Organic Chemistry

杂志简介:《有机化学》杂志经新闻出版总署批准,自1975年创刊,国内刊号为31-1321/O6,是一本综合性较强的化工期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化工领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与进展、研究论文、研究简报、亮点述评

主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号:0253-2786
国内刊号:31-1321/O6
全年订价:¥ 960.00
创刊时间:1975
所属类别:化工类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.04
复合影响因子:1.03
总发文量:4374
总被引量:24039
H指数:37
引用半衰期:3.8403
立即指数:0.0355
期刊他引率:0.8385
平均引文率:42.3097
  • 以水为溶剂的铃木-宫浦偶联反应最新研究进展

    作者:徐鹏; 段新红 刊期:2019年第12期

    过渡金属催化的铃木-宫浦偶联反应是目前构建碳-碳键最为重要的有机手段之一,人们对以水为溶剂的绿色有机反应日益重视,在水介质中进行铃木-宫浦偶联反应已成为人们研究和开发的热点.就近年来在水介质中进行均相和非均相催化铃木-宫浦偶联反应的进展加以综述,并展望了其应用前景.

  • 过渡金属催化氧气氧插入反应研究进展

    作者:吴锦雯; 朱佳雯; 李慧; 吴春雷; 沈润溥; 余乐茂 刊期:2019年第12期

    含氧结构骨架普遍存在于天然产物和生物活性小分子中,同时在有机合成中是一类重要的合成子,因此,含氧化合物的合成一直是科学研究的热点.过渡金属催化氧气氧插入反应策略是一类新颖而又高效构建碳碳键和碳杂键的方法.随着该类方法的应用和发展,它已成为含氧杂原子化合物最重要的合成方法之一.在前人的工作基础上,同时结合本课题组之前的工作,探...

  • 无过渡金属催化的咪唑并杂环C-H键的C-杂原子化的研究进展(英文)

    作者:徐鑫明; 陈德茂; 王祖利 刊期:2019年第12期

    通过无过渡金属催化的C-H官能团化反应构筑C-杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C-杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近...

  • 水相可见光催化反应研究进展

    作者:陈丹; 刘剑沉; 张馨元; 蒋合众; 李加洪 刊期:2019年第12期

    水作为生命体内化学反应的介质,安全、廉价、易得,具有绿色反应介质的一切特性;而可见光是一种清洁、可再生的自然资源,探索水相中光照条件下的可控自由基反应,发展绿色、高效的合成方法,不仅符合当今绿色化学主题,而且在理论和实际应用上具有重要的科学意义.对近年来水相可见光催化反应进行了综述,并对相应的机理进行了讨论.

  • 钴催化C-H胺化反应的研究进展

    作者:孙义明; 丁奇峰; 于杨; 何益得; 黄菲 刊期:2019年第12期

    胺基化合物在有机化学、药物化学和功能性材料领域中具有广泛的应用,C-N键的高效构筑具有重要的研究意义.传统的胺化反应构筑C-N键需要对底物进行预官能团化,并且不可避免地生成定量的卤代物副产物,而C-H胺化反应直接以碳氢化合物为原料,反应具有"步骤"及"原子"经济性高的优点,符合绿色化学理念.过渡金属钴具有低毒、廉价的优势,作为C-H胺化反应...

  • 检测一氧化碳分子荧光探针的研究进展

    作者:魏超; 张平竹; 李小六 刊期:2019年第12期

    一氧化碳(CO)是一种重要的内源性气体递质分子,参与调节生命体的多种生理和病理过程.因此,选择性识别和高灵敏检测生物体内源CO具有十分重要的生物学和医学意义.荧光探针法具有选择性好、灵敏度高、适于高通量筛选,尤其是对生物样品无侵入性损伤,以及可实现实时原位检测等优势,因此,利用荧光探针技术检测细胞、组织和活体内CO浓度的变化是近年来...

  • 稀土配合物/聚合物白光材料的研究进展

    作者:王军; 李小成; 初红涛; 何进军; 陈志娇 刊期:2019年第12期

    由于良好的发光性能和显色性能,光色可调的稀土配合物/聚合物白光材料近年来受到高度关注.根据白光材料聚集状态以及配位聚集体中稀土离子种类的不同,重点综述2014~2018年来稀土配合物/聚合物白光材料的研究进展,展望了稀土配合物/聚合物白光材料的发展趋势.

  • 以苝二酰亚胺为发色团的荧光探针的研究进展

    作者:石岩; 于有伟; 薛林; 王延风 刊期:2019年第12期

    近年来,分子荧光探针以其高灵敏度、高选择性、专一性及设计的简便性等优点受到广泛的关注.苝二酰亚胺类(perylene tetracarboxylic diimide, PDI)衍生物具有良好的光热和化学稳定性、较高的荧光量子产率、较大的斯托克斯位移以及易修饰性等优点,能够作为优良的荧光探针发色团.苝四酸酐结构本身具有强吸电子性,易被还原而不易被氧化,因此能够作...

  • 铁催化酮类化合物脱氧双硼化制备非末端偕二硼(英文)

    作者:何泽瑜; 范敏; 徐佳能; 胡越; 王露; 吴旭东; 夏春谷; 刘超 刊期:2019年第12期

    报道了一种铁催化的酮类化合物的脱氧硼化反应,通过该方法制备一系列的非末端偕二硼化合物,并进一步将该方法应用到克级规模制备中.同时,以常用有机溶剂丙酮为原料制备了相应的非末端偕二硼化合物,并对该偕二硼化合物的C-B键进行选择性单官能团或双官能团化,以验证该类化合物在有机合成中的应用价值.

  • 脱氧野尻霉素类两亲化合物的合成及其超分子糖苷酶抑制活性研究

    作者:李敏; 刘茂华; 王琪; 王克让; 李小六 刊期:2019年第12期

    以葡萄糖为原料经多步反应合成了脱氧野尻霉素类两亲化合物FA-DNJ-C6,通过表面张力实验、动态光散射实验(DLS)和透射电镜(TEM)等研究了FA-DNJ-C6的自组装行为,FA-DNJ-C6在水溶液中形成稳定的超分子自组装体.经酶抑制实验研究了FA-DNJ-C6自组装体的糖苷酶抑制活性,进而发现FA-DNJ-C6自组装体对α-糖苷酶具有好的选择性,尤其是对α-甘露糖苷酶,其抑...

  • 多取代烯丙基硅化合物的立体选择性合成研究

    作者:姜轻; 何玲; 李卫东 刊期:2019年第12期

    烯丙基硅化合物是一类重要的有机合成中间体,能参与多种类型的化学转化反应,被广泛应用于C-C键构建和复杂化合物的合成反应中,探索官能化烯丙基硅化合物的立体选择性合成对丰富有机合成方法学研究有重要意义.利用有机硅取代的环丙基三级醇化合物的Julia烯烃化反应,得到了一系列新型的烷氧甲基取代的高碘代烯丙基硅化合物.相对于烷基取代的三级醇...

  • 基于苊并[1,2-b]喹喔嗪为受体单元设计合成新型红光热活化延迟荧光分子

    作者:俞佳; 肖雅方; 陈嘉雄 刊期:2019年第12期

    采用苊并[1,2-b]喹喔嗪(AQ)作为一种新的热活化延迟荧光(TADF)电子受体(A)基团,通过与强电子给体(D)基团吩噁嗪连接成D-A结构,合成出一种新型TADF分子10,10’,10’’-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ),该分子材料发射红色荧光.理论计算表明,该分子的轨道电子云重叠度很小.通过荧光和磷光光谱计算得出,其单线态-三线态能...

  • Cu-Cu2O/GO-NH2催化的芳基丙炔酸脱羧氧膦酰化反应研究(英文)

    作者:钟文武; 唐倩; 杨宗发; 曾雪; 甘淋玲; 兰作平; 杨元娟 刊期:2019年第12期

    本研究开发一种铜纳米负载的氨基石墨烯(Cu-Cu2O/GO-NH2)作为多相催化剂用于合成β-羰基膦酸酯类化合物的新方法.与传统的均相催化相比,该方法可以实现催化剂的多次循环利用.该多相催化反应体系不需要添加任何碱和催化剂助剂,操作简单,催化活性高,底物适用范围广,为β-羰基膦酸酯类化合物的合成提供了可供选择的新策略.

  • 一种β,β,β-二氟碘-1-苯基乙醇类化合物的简便合成方法

    作者:黄国志; 任洁; 郑笑笑; 吴范宏; 吴晶晶 刊期:2019年第12期

    以二氟碘代丙酮类化合物为原料,利用硼氢化钠选择性还原得到高产率的二氟碘代醇类化合物.该合成方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等特点,为合成更多的二氟取代醇类化合物试剂提供了简便的途径.

  • 基于柱[5]芳烃的新型双-[1]轮烷的设计与合成

    作者:张润淼; 王陈威; 孙晶; 颜朝国; 姚勇 刊期:2019年第12期

    以不同长度的亚烷基二胺单元作为柱[5]芳烃边缘侧链的一系列柱[5]单酰胺衍生物,在氯仿中能够形成准[1]轮烷.基于这一中间体准[1]轮烷的合成,通过柱[5]单酰胺衍生物和双水杨醛的缩合反应,成功构建了8个柱芳烃的机械自锁分子(MSMs),即双-[1]轮烷.通过多种方法详细地对新合成的双-[1]轮烷进行了研究,包括1HNMR, 13CNMR,2D NOESY NMR和MS分析,发现这...

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