首页 期刊 有机化学 新型苯并噻吩稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抑菌活性 【正文】

新型苯并噻吩稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抑菌活性

作者:徐姣; 马玲; 刘秀波; 马伟; 马岩; 王道林 东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室; 哈尔滨150040; 黑龙江中医药大学药学院; 哈尔滨150040; 哈尔滨商业大学工商管理学院; 哈尔滨150040; 渤海大学化学化工学院; 锦州121003
吡啶并嘧啶   苯并噻吩   合成   抑菌活性  

摘要:利用Thorpe-Ziegler反应,通过2-氯甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮与2-巯基苯甲腈的环化制得2-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶酮,继而在氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应,设计合成了新型苯并噻吩并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物.初步抑菌活性试验表明,当浓度为50 mg/L时,化合物5b对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达96%以上,5f对油菜菌核病菌的抑制率为98%,5g和5i对烟草赤星病菌的抑制率达93%以上.

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