杂志简介:《畜牧与兽医》杂志经新闻出版总署批准,自1950年创刊,国内刊号为32-1192/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:遗传繁育、广告、信息、动物营养、环境卫生、基础兽医、预防兽医、临床兽医、专题论述
作者:高晓梦; 张金璧; 李齐发 刊期:2019年第08期
为了扩增并分析猪卵泡颗粒细胞中血管内皮生长因子A(VEGFA)基因3编码区(3′UTR)序列、构建VEGFA 3′UTR荧光素酶报告质粒以及利用双荧光素酶报告基因验证miR-361-5p与VEGFA 3′UTR的靶向关系,试验通过RT-PCR扩增VEGFA 3′UTR,并用生物信息学方法分析预测其保守性及潜在的互作miRNA,最后将扩增的VEGFA 3′UTR序列克隆至荧光素酶报告载体中,与miR-...
作者:吴磊; 覃媛钰; 罗华伦; 谭光辉; 李杰章; 张依裕 刊期:2019年第08期
作者:何道宏; 王华清; 崔七星; 高青山 刊期:2019年第08期
作者:胡露露; 赵子雅; 王瑞宁; 王亚琪; 刘铮铸; 巩元芳; 李祥龙; 彭永东 刊期:2019年第08期
为了研究赤狐内皮素受体B基因(EDNRB)编码蛋白的结构、功能及预测其5′端上游2 000 bp的候选启动子区的核心启动子区与转录因子的结合位点,从NCBI数据库中获得赤狐EDNRB基因的数据,利用生物信息学方法分析其编码区及候选启动子区。结果表明:赤狐EDNRB基因编码氨基酸的总数为443个,编码产物为不稳定的疏水蛋白。二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主...
作者:蒋晶晶; 张硕; 宋凌子; 丁茹馨; 周浩澜; 陈焕楼; 范正长; 刘长国 刊期:2019年第08期
作者:孙若琳; 梁栋; 成艳芬; 朱伟云 刊期:2019年第08期
作者:邵栓; 常娟; 王平; 尹清强; 刘超齐; 党晓伟; 高天增; 卢富山 刊期:2019年第08期
作者:郭秀云; 刘伟; 王鹏; 占秀安 刊期:2019年第08期
作者:宋宏立; 王清; 林英庭 刊期:2019年第08期
作者:邓小亮; 马文康; 付欣; 洪玮; 谭茵 刊期:2019年第08期
为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列。将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体。将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统。IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS...
作者:王雪静 刊期:2019年第08期
建立了兽用复方磺胺对甲氧嘧啶片含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。试验采用C18色谱柱,0.1%磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,测定波长240 nm,柱温40℃。采用外标法定量计算磺胺对甲氧嘧啶和甲氧苄啶的含量。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶在30~300μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R~2=1),平均回收率为99.3%;甲...
作者:席丽; 秦新喜 刊期:2019年第08期
建立高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(high performance liquid chromatography-time of flight mass spectrometry, HPLC-Q-TOF MS)方法进行初产瘤牛下丘脑多肽组学研究。试验分2组,即热稳定处理组及对照组,分别取经过热稳定仪处理和未经处理的冻存脑组织分离下丘脑,进行组织匀浆、重悬、超滤,获得分子量小于10 kDa的多肽组分。多肽混合物...
刊期:2019年第08期
《畜牧与兽医》渊源悠长,1935年创刊,是全国最早公开发行的畜牧、兽医类部级科技期刊。现由教育部主管、南京农业大学主办。始终遵循'为社会服务,为畜牧生产服务'和'理论与实践相结合,普及与提高并举'的办刊宗旨。本刊被美国化学文摘收录,是全国中文核心期刊、江苏期刊方阵期刊、华东地区优秀期刊,2004年获教育部颁发的全国高校优秀期刊二等奖...
作者:李辉; 吴燕; 刘鑫; 穆阿丽; 付红蕾 刊期:2019年第08期
建立了2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼的HPLC-DAD检测方法。液相色谱条件为:采用C18(3.5μm,4.6×100 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器检测,采集波长范围190~400 nm,记录色谱图波长为220 nm,柱温30℃,进样量10μL。通过液相色谱峰保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结...
作者:周舟扬; 黄剑梅; 徐立新; 严若峰; 宋小凯; 李祥瑞 刊期:2019年第08期
堆型艾美球虫感染具有寄生部位特异性,其寄生区位于鸡十二指肠,但造成这种特异性的机制尚不清楚。为研究在球虫侵入过程中可能起重要作用的配体-受体分子,对堆型艾美球虫侵入相关蛋白微线蛋白3(MIC3)的受体分子VAPB进行克隆及表达。从鸡十二指肠中分离获得肠道上皮细胞,提取细胞RNA,利用RT-PCR技术扩增VAPB基因。分析VAPB基因的分子特征,构建重...