摘要：囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的毁灭性疾病。但并不是所有囊性纤维化患者都有相同的症状,或者对药物治疗产生相同的反应。在一项新的前沿性研究中,剑桥大学(University of Cambridge)和耶鲁大学(Yale University)的研究人员开发了一种新颖、直接的方法,可以在囊性纤维化患者的细胞上测试多种药物,从而提高了个性化药物治疗的可能性。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社